最新委托生產(chǎn)加工合同通用

　　現今社會(huì )公眾的法律意識不斷增強，合同的使用頻率呈上升趨勢，合同能夠促使雙方正確行使權力，嚴格履行義務(wù)。相信大家又在為寫(xiě)合同犯愁了吧，以下是小編為大家整理的最新委托生產(chǎn)加工合同通用，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

最新委托生產(chǎn)加工合同通用1

　　甲方：_________乙方：_________

　　第一條：總則

　　1、雙方本著(zhù)友好合作、平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本協(xié)議。

　　2、甲方以本協(xié)議為基準，把協(xié)議規定的心系列產(chǎn)品委托給乙方生產(chǎn)，乙方接受此委托，并保證將合格產(chǎn)品提供給甲方。

　　第二條：本協(xié)議應用范圍

　　1、本協(xié)議適用于根據此協(xié)議由雙方締結的、以書(shū)面形式確認的，所有具體的委托加工的心系列產(chǎn)品。

　　2、所有委托加工的心系列產(chǎn)品，如有不明確、不詳盡之處，將按此協(xié)議相關(guān)條款執行。

　　第三條：項目約定

　　1、甲方委托乙方加工生產(chǎn)之產(chǎn)品為生活用紙心系列產(chǎn)品，乙方保證按甲乙雙方確定的委托加工要求進(jìn)行生產(chǎn)。

　　2、甲方負責提供委托加工成品的品質(zhì)檢驗標準和驗收方法，經(jīng)乙方確認后作為產(chǎn)品的唯一驗收標準。

　　3、乙方保證不向任何

　　第三方開(kāi)或透露甲方產(chǎn)品與乙方的關(guān)聯(lián)，保護甲方產(chǎn)品的獨立性，且不得將產(chǎn)品任何相關(guān)資料透露或轉予

　　第三方，亦不可授權

　　第三方代為加工。

　　4、包裝印刷樣式由甲方負責提供，由乙方制作。

　　第四條：包裝、運輸及交貨要求

　　一、因甲方產(chǎn)品的`特殊性，專(zhuān)用包裝材料由甲方提供，XX周轉包裝材料，由乙方提供。乙方最終產(chǎn)品的包裝形式，要符合甲方的要求。

　　二、甲方提供的原材料由乙方來(lái)車(chē)送至乙方所在地，成品或者待檢品由已方送到甲方司。

　　三、乙方為接送原材料及成品而提供的送貨，需辦理產(chǎn)品運輸保險，否則應賠償由此帶來(lái)的所有損失。

　　第五條：付款方式

　　一、甲、乙雙方的交易價(jià)格，一律以雙方簽字確定的《產(chǎn)品報價(jià)單》、《訂購單》為準。

　　二、付款方式：訂貨甲方先付乙方總訂貨款的30%作為預付款，乙方將產(chǎn)品完成并送貨給甲方驗收合格后一次性付清余款。

　　第六條：違約責任

　　一、以上條款甲、乙雙方必須遵守，凡違約者，按照本協(xié)議或定購單約定條款處罰，未盡之處，雙方另行協(xié)議處罰。

　　二、違約之處罰原則：違約者無(wú)條件賠償因違約給對方造成的直接及關(guān)聯(lián)損失。

　　第七條：不可抗力因素之條款

　　一、因不可抗力因素：自然災害、戰爭、國家政策，以及其他不可抗力因素而造成的違約，雙方均不予以追究，相應損失各方自負。

　　第八條：仲裁原則

　　協(xié)議在執行期間，如發(fā)生爭議，雙方另行協(xié)商解決，協(xié)商未成，可由告訴方提請所在地仲裁委員會(huì )仲裁解決。

　　第九條：協(xié)議有效期

　　一、自雙方簽署之日起生效，本協(xié)議有效期為_(kāi)_______年，若期間任何一方經(jīng)判定有違約行為，另一方有權終止本合同，并保留法律追述權。

　　第十條：其他

　　一、本協(xié)議如有未盡事宜，雙方可另行協(xié)商，在意見(jiàn)達成一致的基礎上進(jìn)行補充修改。

　　二、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力。

　　甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

　　代表人：_________代表人：_________

　　電話(huà)：_________電話(huà)：____

　　日期：____日期：_________

最新委托生產(chǎn)加工合同通用2

　　委托方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”）

　　受托方：_________制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”）

　　法定代表人：

　　地址：

　　依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（20_年修訂）》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)（批準文號“國藥準字__”），甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

　　2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。

　　3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。

　　第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)

　�。ㄒ唬┮曳截熑危�1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

　　2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

　　5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

　　6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查；出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。

　�。ǘ�）甲方責任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。

　　3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

　　5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

　　7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。

　　第三條：驗收標準

　　1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

　　2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

　　第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

　　1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的`生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結算價(jià)格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。

　　2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

　　3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。

　　第六條：交貨地點(diǎn)及方式

　　1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。

　　2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。

　　第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序

　　每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求；

　　2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全；

　　3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證；

　　4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查；

　　5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整；

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理；

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份，具有同等法律效力。

　　甲方：_________

　　時(shí)間：_________

　　乙方：_________制藥有限公司（章）

　　法定代表人：_________

　　時(shí)間：_________

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