醫藥的合同

　　在人們愈發(fā)重視契約的社會(huì )中，合同對我們的約束力越來(lái)越不可忽視，簽訂合同是為了保障雙方的利益，避免不必要的爭端。那么相關(guān)的合同到底怎么寫(xiě)呢？以下是小編為大家整理的醫藥的合同，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

醫藥的合同1

　　甲方： 簽定地點(diǎn)： 市

　　乙方： 簽定日期; 年 月 日

　　為嚴格保障人民用藥安全有效，保護合同雙方的合法權益，明確雙方履行的義務(wù)，根據《中華人民共和國食品藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《消費者權益保護法》等法律法規的規定，甲乙雙方在平等協(xié)商的基礎上簽定本合同并共同信守以下條款：

　　一、產(chǎn)品名稱(chēng)

　　二、規格、單位、數量、金額：

　　三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)及到站：合同簽訂后 內交貨，送貨到乙方指定醫院并負責安裝

　　四、結算方法：簽訂合同后乙方一次性結清所有貨款到指定的賬戶(hù)上

　　五、違約責任：

　　甲乙雙方的任何一方有違約行為的，應負違約責任并向對方支付違約金。因違約使對方遭受損失的，如違約金不足以抵補損失時(shí)，還應支付賠償金補償其差額。如違約金過(guò)分高于或低于造成的損失的，當事人可以請求人民法院或者仲裁機構予以適當減少或者增加。

　　1、甲乙雙方所簽訂的具體合同要求，一方未能履行或未能完全不履行合同時(shí)，應向對 方提出書(shū)面申請，如果對方拒絕接受，違約方應支付合同貨款總值5%計算。但遇 雙方協(xié)商辦理變更或解除合同手續的，不按違約處理。

　　2、乙方逾期付款的'，應按照利率1%計算，向甲方償付逾期付款違約金。

　　3、對應償付的違約金、賠償金、保管費用和各種經(jīng)濟損失，應在明確責任后，20天內 主動(dòng)匯給對方，否則，按違約條款處理，但任何一方不得自行用扣發(fā)貨物或扣付貨 款充抵。

　　六、合同爭議解決方法：先行協(xié)商、如協(xié)商不成，任何一方可向人民法院起訴，本協(xié)議以合 同簽訂地為訴訟管轄地。

　　七、其他約定事宜：

　　1、甲方提供給乙方的商品因質(zhì)量問(wèn)題或不良反應引起醫療事故、糾紛的行政、法律、 經(jīng)濟處罰責任由甲方承擔。

　　2、甲方負責提供符合規定的證書(shū)和文件的。

　　3、甲方銀行賬號：

　　4、甲方設備配置清單及技術(shù)參數附后：(設備保修期一年)

　　八、本合同一式貳份，自雙方簽字之日起生效。本合同有效期至 年 月 日。

　　甲方(公章)：xxx

　　乙方(公章)：xxx

　　法定代表人(簽字)：

　　xxx法定代表人(簽字)：xxxxx

　　xxxxx年xx月xx日

醫藥的合同2

　　甲方(需方)： xxx公司

　　乙方(供方)： 吉林萬(wàn)通藥業(yè)集團藥品經(jīng)銷(xiāo)有限公司

　　為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復印件。

　　二、供方只能向需方供應規定許可經(jīng)營(yíng)范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的.藥品質(zhì)量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無(wú)”藥品;2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個(gè)月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷(xiāo)售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

　　七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

　　八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實(shí)物相符)，經(jīng)需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

　　九、需方須按雙方議定的結款方式按時(shí)支付供方貨款;需方不得將藥品銷(xiāo)往其他省份或地區(只限本省地區銷(xiāo)售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書(shū)面材料;需方按供方指定市場(chǎng)批發(fā)價(jià)格銷(xiāo)售協(xié)議藥品。

　　十、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊 萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷(xiāo)售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無(wú)違規行為則合同期滿(mǎn)后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。

　　十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務(wù)往來(lái)。

　　十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成， 當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

　　十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

　　自 年 月 日至 年 月 日止。

　　十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。

　　需方名稱(chēng)：(蓋章)xxx限公司供方名稱(chēng)：(蓋章)xx有限公司

　　需方地址：xxx 供方地址：xxx

　　需方法人代表：xxx 供方法人代表：xxx

　　委托代理人：委托代理人：

　　身份證號： 身份證號：

　　聯(lián)系電話(huà)： 聯(lián)系電話(huà)：

　　簽訂日期： 年 月 日

醫藥的合同3

　　甲方：_________簽定地點(diǎn)：_________

　　乙方：_________簽定日期：_________年_________月_________日

　　為嚴格保障人民用藥安全有效，保護合同雙方的合法權益，明確雙方履行的義務(wù)，根據《中華人民共和國食品藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《消費者權益保護法》等法律法規的規定，甲乙雙方在平等協(xié)商的.基礎上簽定本合同并共同信守以下條款：

　　一、產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、單位、數量、金額：___________________________。

　　三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)及到站：合同簽訂后內交貨，送貨到乙方指定醫院并負責安裝

　　四、結算方法：簽訂合同后乙方一次性結清所有貨款到指定的賬戶(hù)上

　　五、違約責任：

　　甲乙雙方的任何一方有違約行為的，應負違約責任并向對方支付違約金。因違約使對方遭受損失的，如違約金不足以抵補損失時(shí)，還應支付賠償金補償其差額。如違約金過(guò)分高于或低于造成的損失的，當事人可以請求人民法院或者仲裁機構予以適當減少或者增加。

　　1、甲乙雙方所簽訂的具體合同要求，一方未能履行或未能完全不履行合同時(shí)，應向對方提出書(shū)面申請，如果對方拒絕接受，違約方應支付合同貨款總值_________%計算。但遇雙方協(xié)商辦理變更或解除合同手續的，不按違約處理。

　　2、乙方逾期付款的，應按照利率_________%計算，向甲方償付逾期付款違約金。

　　3、對應償付的違約金、賠償金、保管費用和各種經(jīng)濟損失，應在明確責任后，20天內主動(dòng)匯給對方，否則，按違約條款處理，但任何一方不得自行用扣發(fā)貨物或扣付貨款充抵。

　　六、合同爭議解決方法：先行協(xié)商、如協(xié)商不成，任何一方可向人民法院起訴，本協(xié)議以合同簽訂地為訴訟管轄地。

　　七、其他約定事宜：

　　1、甲方提供給乙方的商品因質(zhì)量問(wèn)題或不良反應引起醫療事故、糾紛的行政、法律、經(jīng)濟處罰責任由甲方承擔。

　　2、甲方負責提供符合規定的證書(shū)和文件的。

　　3、甲方銀行賬號：

　　4、甲方設備配置清單及技術(shù)參數附后：(設備保修期_________年)

　　八、本合同一式貳份，自雙方簽字之日起生效。本合同有效期至_________年_________月_________日。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

醫藥的合同4

　　甲方(需方)：_______

　　乙方(銷(xiāo)方)：_______

　　一、根據《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、法規之規定，甲方和乙方在平等、自愿、協(xié)商一致的基礎上就買(mǎi)賣(mài)藥品達成如下協(xié)議：材料價(jià)額

　　二、質(zhì)量標準：藥材規格執行國家規定標準。由乙方按嚴格的質(zhì)量標準向甲方交送藥材出廠(chǎng)質(zhì)量通知單，甲方憑單驗質(zhì)。

　　三、藥材合格率達到國家規范要求。

　　四、交貨方式、地點(diǎn)和運雜費負擔：甲方組織運輸工具到乙方倉庫提貨，運費，上、下車(chē)費等均由甲方自理，乙方憑合同和甲方收貨人出據的證明發(fā)貨。乙方墊付的款項，隨同藥材價(jià)款一并結算。

　　五、甲乙雙方必須按如下期限提(供)貨：_______年_______月_______日前提供完整的'現貨甲方逾期提(收)貨的。乙方有權處理該貨，并不免除甲方責任。

　　六、付款辦法和期限：

　　1、甲方在_______年_______月_______日前付定金_______元;

　　2、采取先匯款后結算方式：甲方按購藥材總金額分期先匯款。_____年____月____日前匯元;_____年____月____日前匯余下款項總共_______元;

　　七、違約責任：

　　甲方責任：

　　1、中途退貨或違約拒收的，償付退(或拒收)貨部分貨款總值5%的違約金。逾期提貨的，每天償付逾期提貨部分貨款總值1%的違約金，并承擔乙方實(shí)際支付的代管費用。

　　2、逾期付款的。每天償付逾期付款總額2%的違約金。

　　乙方責任：

　　1、不能交貨的，償付不能交貨部分貨款總值5%的違約金;逾期交貨的，按逾期交貨部分貨款總值計算，每天償付1%的違約金。

　　2、所交藥材質(zhì)量，規格不符合同規定，除自費負責處理外，還要賠償實(shí)際經(jīng)濟損失。

　　八、本合同一式2份。經(jīng)法定代表人簽字后生效。有效期自_____年____月____日起至_____年____月____日止。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

醫藥的合同5

　　第一章 總則

　　第1．01條 _________，_________和_________根據《中華人民共和國中外合資經(jīng)營(yíng)企業(yè)法》（簡(jiǎn)稱(chēng)“合資法”）和中國的其他有關(guān)法律和規定，按照平等互利的原則，通過(guò)友好協(xié)商，同意在中國_________共同舉辦合營(yíng)企業(yè)，特訂立本合同。

　　第二章 合營(yíng)各方

　　第2．01條 本合同的各方為：

　　甲方：_________

　　法定地址：_________

　　法定代表姓名：_________

　　職務(wù)：_________

　　國籍：_________

　　_________（上述兩個(gè)實(shí)體合稱(chēng)甲方，兩個(gè)實(shí)體可共同和各自享受與承擔在本合同下的有關(guān)甲方的所有權利和義務(wù)。）

　　法定地址：_________

　　法定代表姓名：_________

　　職務(wù)：_________

　　國籍：_________

　　乙方：_________

　　法定地址：_________

　　法定代表姓名：_________

　　職務(wù)：_________

　　國籍：_________

　　第三章 成立合資經(jīng)營(yíng)公司

　　第3．01條 甲、乙雙方根據“合資法”和中國的其他有關(guān)法律和規定，同意在中國境內建立合資經(jīng)營(yíng)的制藥有限公司。

　　第3．02條 合營(yíng)公司名稱(chēng)是：_________（以下簡(jiǎn)稱(chēng)合營(yíng)公司）；英文名稱(chēng)：_________。為此，合營(yíng)公司與乙方將簽訂一個(gè)許可使用“_________”名稱(chēng)的合同。無(wú)論什么原因，如果乙方在合營(yíng)公司中不再有_________％的股份，甲方同意改變合營(yíng)公司的名稱(chēng)，以使合營(yíng)公司的中英文名稱(chēng)中不再出現“_________”的字樣。

　　合營(yíng)公司的法定地址：_________

　　第3．03條 合營(yíng)公司在中國具有法人資格，受中國法律的管轄和保護，其一切活動(dòng)必須遵守中國法律和有關(guān)規定。

　　第3．04條 合營(yíng)公司的組織形式為有限責任公司。甲、乙方以各自認繳的出資額對合營(yíng)公司的債務(wù)承擔責任。

　　各方按其出資額在注冊資本中的比例分享利潤和分擔風(fēng)險及虧損。

　　除各自認繳的注冊資本的出資額外，各方均不對合營(yíng)公司的債務(wù)負有更多的責任，合營(yíng)公司的債權人只能向合營(yíng)公司的財產(chǎn)求償。

　　第四章 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的、范圍和規模

　　第4．01條 合營(yíng)公司的目的是：根據平等互利的原則和長(cháng)期真誠合作的愿望，努力吸取合營(yíng)雙方各自的專(zhuān)長(cháng)采用適宜的先進(jìn)技術(shù)以及科學(xué)的管理方法，將合營(yíng)公司建成一個(gè)現代化的制藥企業(yè)，使其在產(chǎn)品的品種、質(zhì)量及價(jià)格方面在國內外市場(chǎng)上具有競爭能力，并使甲方和乙方獲得滿(mǎn)意的經(jīng)濟效益。合營(yíng)公司應依照世界衛生組織規定的藥品生產(chǎn)管理規范（“gmp”）以及乙方制定的內部的質(zhì)量規格條例，在符合《中華人民共和國藥品管理法》和中國衛生部的有關(guān)規定的條件下從事生產(chǎn)和推銷(xiāo)醫藥產(chǎn)品。

　　為了達到上述的主要目的，合營(yíng)公司可以單獨或依照中國法律和有關(guān)規定與各種形式和性質(zhì)的公司、企業(yè)、經(jīng)濟組織、經(jīng)濟實(shí)體、機構及個(gè)人合作，根據“合資法”與本合同在國內外成立分公司、子公司。

　　第4．02條 合營(yíng)公司的經(jīng)營(yíng)范圍是制造和銷(xiāo)售各種劑型的藥品。藥品的包裝包括大包裝（例如粉、顆粒、片劑、膠囊劑等）和適合消費者的需要的小包裝。

　　為了達到它的主要目的，合營(yíng)公司有權開(kāi)展自己的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

　　第4．03條 合營(yíng)公司將生產(chǎn)如在不斷調整的本合同附件中列出的產(chǎn)品：

　　1．a(chǎn)類(lèi)：用中國國內生產(chǎn)的原料藥生產(chǎn)的產(chǎn)品，由合營(yíng)公司通過(guò)乙方包銷(xiāo)的形式在國外市場(chǎng)銷(xiāo)售。

　　2．b類(lèi)：用乙方或其子公司提供的原料藥生產(chǎn)的產(chǎn)品，由合營(yíng)公司通過(guò)乙方包銷(xiāo)的形式在國外市場(chǎng)銷(xiāo)售。

　　3．c類(lèi)：用乙方或其子公司提供的原料藥生產(chǎn)的產(chǎn)品，由合營(yíng)公司利用甲方的銷(xiāo)售機構，根據合營(yíng)公司和甲方簽訂的代銷(xiāo)合同在國內市場(chǎng)銷(xiāo)售。

　　4．d類(lèi)：董事會(huì )可于將來(lái)決定d類(lèi)產(chǎn)品。包括下述產(chǎn)品：

　�。�1）用乙方或中國國內原料藥生產(chǎn)乙方開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，使用乙方的商標，由合營(yíng)公司在國內國外銷(xiāo)售。出口產(chǎn)品應由乙方包銷(xiāo)。

　�。�2）用中國國內的原料，生產(chǎn)合營(yíng)公司開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，包括先進(jìn)的中草藥制劑產(chǎn)品，使用合營(yíng)公司的商標，由合營(yíng)公司在國內國外銷(xiāo)售，按董事會(huì )的決定出口產(chǎn)品可由合營(yíng)公司直接或通過(guò)乙方銷(xiāo)售。

　　生產(chǎn)b類(lèi)、c類(lèi)及部分d類(lèi)產(chǎn)品所需進(jìn)口的原料藥，合營(yíng)公司按不高于乙方及其子公司或其團體公司之間購買(mǎi)同類(lèi)原料藥時(shí)的平均價(jià)格從乙方或其子公司購買(mǎi)

　　第4．04條 按合營(yíng)公司工廠(chǎng)的設計能力，合營(yíng)公司初期的生產(chǎn)規模為年產(chǎn)量_________至_________片／粒。根據市場(chǎng)情況，今后再增加約_________美元的投資。合營(yíng)公司的年產(chǎn)量可增至_________片／粒。

　　第4．05條 合營(yíng)公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)所需外匯主要由出口a、b類(lèi)以及部分d類(lèi)產(chǎn)品來(lái)解決。如外匯仍有不足，特別是當合營(yíng)公司未能成功地按合理的條款和條件出口產(chǎn)品時(shí)，合營(yíng)公司也可以按本合同第十九章所述通過(guò)其他途徑解決。

　　第4．06條 合營(yíng)公司今后將努力進(jìn)行研究和開(kāi)發(fā)工作。其研究和開(kāi)發(fā)的成果和產(chǎn)品均屬合營(yíng)公司所有。這些成果和產(chǎn)品，可按照董事會(huì )決定的條款和條件，分配給或轉讓給甲方或乙方，或雙方。

　　第五章 投資總額和注冊資本

　　第5．01條 合營(yíng)公司投資總額為相當于_________美元的人民幣或_________幣。

　　第5．02條 合營(yíng)公司注冊資本為_(kāi)________美元。

　　甲方出資額占注冊資本的_________％。其中：以土地使用權出資，作價(jià)為_(kāi)________美元�，F金出資為相當于_________美元的人民幣。

　　乙方出資額占注冊資本的_________％。其中：以工廠(chǎng)設施的設計及服務(wù)出資，作代價(jià)為_(kāi)________美元�，F金出資為相當于_________美元的_________幣。

　　第5．03條 合營(yíng)公司總投資額與注冊資本之間差額將由合營(yíng)公司向中國境內的銀行或其他經(jīng)合營(yíng)公司選擇并經(jīng)中國國家外匯管理局批準的金融機構貸款解決。從甲方和／或乙方要求的對合營(yíng)公司的貸款的擔�；驌�保物應由雙方按各自在注冊資本的出資額的比例給予提供。

　　第5．04條 甲方除以現金對合營(yíng)公司的注冊資本出資外，還以_________平方米場(chǎng)地（以下稱(chēng)“場(chǎng)地”）使用權作為出資額出資。場(chǎng)地使用年限為_(kāi)________年。場(chǎng)地使用權的出資作價(jià)為_(kāi)________美元。

　　乙方除以現金對合營(yíng)公司的注冊資本出資外，還以如本合同第12．01條及本合同附件四所述的條款和條件進(jìn)行設計的設計工作和服務(wù)，并以此作為出資額出資，作價(jià)為_(kāi)________美元。

　　第5．05條 雙方應制定對注冊資本分階段的、同等出資的初步計劃。一旦董事會(huì )正式成立，董事會(huì )應根據合營(yíng)公司的.實(shí)際要求調整該出資計劃，但最后的出資應在合營(yíng)公司廠(chǎng)房土建完成之前支付。以現金出資時(shí)，甲、乙雙方應按出資計劃規定的出資日期和出資以現金存入合營(yíng)公司在中國銀行所立的人民幣帳戶(hù)和外幣帳戶(hù)。

　　甲方和乙方的出資是按美元折算的。運用的外匯兌換率為實(shí)際出資日中國國家外匯管理局公布的人民幣對美元、瑞士法郎對美元的兌換率。出資后外匯兌換率的變化不影響雙方出資額在注冊資本中所占的比例。

　　任何一方如果推遲了應交納的資金時(shí)，應交付拖欠利息，利率比出資日中國銀行公布的年度貸款的利率高_________％，直到交足資金并全部付清拖欠應付利息為止。

　　第5．06條 甲方和乙方應在出資計劃規定特定事項完成后分別向注冊資本出資。

　　第5．07條 合營(yíng)公司的雙方投資額需經(jīng)中國的注冊會(huì )計師驗資，出具驗資證明。合營(yíng)公司據此給出資者出具有董事長(cháng)、副董事長(cháng)共同簽署的出資證明。

　　第5．08條 合營(yíng)期內，合營(yíng)公司不得減少注冊資本的數額。合營(yíng)公司注冊資本的增加須經(jīng)甲、乙雙方一致同意，并經(jīng)審批機構批準。

　　第5．09條 任何一方轉讓其全部或部分出資額、事先都需取得對方書(shū)面同意。一方轉讓時(shí)，對方有優(yōu)先購買(mǎi)權。

　　第5．10條 合營(yíng)公司注冊資本的增加或轉讓經(jīng)董事會(huì )一致通過(guò)后，報審批機構批準，并向工商行政管理局辦理變更登記手續。

　　第5．11條 當雙方的出資額達到注冊資本后，合營(yíng)公司一旦取得了為使合營(yíng)公司能有效地經(jīng)營(yíng)所需要的各種許可，合營(yíng)公司將請求甲、乙雙方協(xié)助合營(yíng)公司安排所需的長(cháng)期貸款。

　　第六章 合營(yíng)各方責任

　　第6．01條 甲方責任如下：

　　1．向有關(guān)中國機關(guān)申請批準本合同及其附件，代表合營(yíng)公司進(jìn)行登記和取得營(yíng)業(yè)執照以及辦理有關(guān)合營(yíng)公司建立的其他事項。

　　2．根據本合同第五章的規定對合營(yíng)公司的注冊資本進(jìn)行出資。

　　3．協(xié)助合營(yíng)公司辦理有關(guān)場(chǎng)地的開(kāi)發(fā)事宜。

　　4．協(xié)助合營(yíng)公司對場(chǎng)地獲得的接通水、電和燃料，接通通訊、交通及其他有關(guān)的基礎設施。

　　5．根據本合同第9．01條的規定，向甲方已有客戶(hù)代銷(xiāo)合營(yíng)公司的內銷(xiāo)產(chǎn)品。

　　6．協(xié)助合營(yíng)公司招聘合格雇員，及時(shí)任命合營(yíng)公司的董事和董事長(cháng)，推薦第14．01條的副總經(jīng)理和第14．03條規定的其他高級職員。

　　7．協(xié)助合營(yíng)公司申請并取得根據《中華人民共和國藥品管理法》和其他有關(guān)法律所必須的批準。

　　8．協(xié)助合營(yíng)公司辦理合營(yíng)公司從中國境外購置的所有機器設備的進(jìn)口及海關(guān)手續。

　　9．協(xié)助合營(yíng)公司申請確認附于本合同后的“合營(yíng)公司和合營(yíng)各方的稅務(wù)待遇的申請書(shū)”中提出的稅務(wù)待遇。

　　10．協(xié)助合營(yíng)公司與中國境內的銀行或其他金融機構進(jìn)行貸款談判。

　　11．協(xié)助合營(yíng)公司和乙方的外國雇員和職工獲得他們進(jìn)入中國從事有關(guān)合營(yíng)公司業(yè)務(wù)所要求的簽證和工作許可。34567891011

　　12．嚴格遵守本合同及其附件的所有規定。

　　13．辦理合營(yíng)公司委托甲方的其他事項。

　　第6．02條 乙方的責任如下：

　　1．根據本合同第十二章負責工廠(chǎng)設施設計，并就該設計工作與中國設計院密切合作。

　　2．為合營(yíng)公司推薦在海外購置所需機器設備。

　　3．根據本合同附件三“技術(shù)轉讓協(xié)議”的條款和條件技術(shù)轉讓和提供技術(shù)服務(wù)。

　　4．協(xié)助合營(yíng)公司申請并取得根據《中華人民共和國藥品管理法》和其他有關(guān)法律所有必須的批準。

　　5．直接或通過(guò)其子公司向合營(yíng)公司出售合營(yíng)公司根據本合同第11．03條為b類(lèi)、c類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)所需要的所有原料藥。

　　6．協(xié)助合營(yíng)公司招聘合格雇員和及時(shí)任命合營(yíng)公司董事及副董事長(cháng)，推薦14．01條的總經(jīng)理和14．03條規定的高級職員。

　　7．協(xié)助合營(yíng)公司同在中國境外的金融機構進(jìn)行貸款談判。

　　8．協(xié)助合營(yíng)公司和甲方的中國雇員、職工取得他們在中國境外從事有關(guān)合營(yíng)公司事務(wù)的旅行所要求的去往國境外的國家或地區的簽證和工作許可。

　　9．根據第9．02條規定的合營(yíng)公司和乙方簽訂的包銷(xiāo)合同，通過(guò)合營(yíng)公司產(chǎn)品的出口以及通過(guò)第19．01條2－5項規定的其他方法協(xié)助合營(yíng)公司獲得足夠的外匯。

　　10．嚴格遵守合同及其附件的所有規定。

　　11．辦理合營(yíng)公司委托乙方的其他事項。

　　第七章 技術(shù)合作

　　第7．01條 在合營(yíng)期內，根據合營(yíng)公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的需要，乙方應向合營(yíng)公司轉讓其產(chǎn)品的先進(jìn)技術(shù)，以及乙方今后對這些產(chǎn)品的改進(jìn)。該技術(shù)轉讓的詳細內容和條件規定在本合同附件三“技術(shù)轉讓協(xié)議”中。

　�。�1）乙方應以技術(shù)資料和醫學(xué)／科學(xué)資料的形式向合營(yíng)公司轉讓a類(lèi)、b類(lèi)、c類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)配方、工藝技術(shù)、質(zhì)量控制等專(zhuān)有技術(shù)的數據、資料和知識，包括今后的改進(jìn)和進(jìn)一步的發(fā)展，以使合營(yíng)公司可能根據“gmp”和乙方質(zhì)量規格和不斷修改的“藥品生產(chǎn)指南”進(jìn)行生產(chǎn)、包裝和銷(xiāo)售該產(chǎn)品。

　�。�2）乙方準予合營(yíng)公司使用屬于乙方的商標的使用許可，其條件和條款規定在本合營(yíng)附件“技術(shù)轉讓協(xié)議”中。

　�。�3）作為乙方轉讓技術(shù)和繼續發(fā)展該技術(shù)如上述（1）項和（2）項的報酬，合營(yíng)公司應在單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的_________年期間，按該單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售額的_________％向乙方支付該單項產(chǎn)品技術(shù)提成費。_________年的提成期過(guò)后，不再支付提成費。合營(yíng)公司有權無(wú)償繼續使用轉讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷(xiāo)售所轉讓的產(chǎn)品。

　�。�4）對用于乙方轉讓給合營(yíng)公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的，但未在中國專(zhuān)利局登記的具有專(zhuān)利權的技術(shù)，乙方應向合營(yíng)公司提交有關(guān)專(zhuān)利證書(shū)。經(jīng)乙方與合營(yíng)公司董事會(huì )同意，根據不同情況，合營(yíng)公司按運用該有專(zhuān)利權的技術(shù)的單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售額的_________％￣_________％給乙方支付附加技術(shù)提成費。該附加技術(shù)提成費應在專(zhuān)利有產(chǎn)期內支付，但支付該附加技術(shù)提成費最長(cháng)不超過(guò)自該單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的_________年期間，_________年期間過(guò)后不再支付任何提成費，合營(yíng)公司有權無(wú)償繼續使用該項具有專(zhuān)利權的技術(shù)。

　�。�5）對用于乙方轉讓給合營(yíng)公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的并在中國專(zhuān)利局登記批準的具有專(zhuān)利的技術(shù)，合營(yíng)公司將根據（4）的原則與乙方另行簽訂專(zhuān)利許可合同。

　�。�6）乙方與合營(yíng)公司的簽訂的按本合同附件三的形式的技術(shù)轉讓合同期限與合營(yíng)合同期限相同，原則上董事會(huì )認為必要時(shí)經(jīng)與乙方協(xié)商同意可對技術(shù)轉讓合同進(jìn)行修改。

　�。�7）合營(yíng)公司在使用乙方轉讓的技術(shù)時(shí)，對于第三者提出的權益要求，不負任何責任。

　　第7．02條 合營(yíng)公司開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品作如下規定：

　　1．合營(yíng)公司將來(lái)按董事會(huì )批準所開(kāi)發(fā)的d類(lèi)產(chǎn)品應具有療效、穩定性、有效期內的安全性。合營(yíng)公司應嚴格地依據“gmp”和乙方的標準操作程序和不斷修改的“藥品生產(chǎn)指南”以及所有適用的法律和規則（如《中華人民共和國藥品管理法》）和被普遍接受的安全標準來(lái)制造和包裝產(chǎn)品。

　　2．在合營(yíng)公司對該d類(lèi)產(chǎn)品或該d類(lèi)產(chǎn)品的新的藥品劑型或新的劑量進(jìn)行首次制造或包裝前，合營(yíng)公司應交給甲方和乙方完整的產(chǎn)品文件，包括全部技術(shù)資料和全部醫學(xué)／科學(xué)資料，讓甲方和乙方作出意見(jiàn)和批準，即確認所有文件是否完整。

　　3．在合營(yíng)期限內，如合營(yíng)公司發(fā)覺(jué)它未能保持或不能保證嚴格地按照合營(yíng)公司為了“gmp”，安全健康或其他目的所提出的該d產(chǎn)品的產(chǎn)品規格來(lái)制造，包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時(shí)，合營(yíng)公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知甲方和乙方。

　　4．根據乙方規定由合營(yíng)公司制造和／或包裝的產(chǎn)品，合營(yíng)公司應保存參考樣品，所用原料、包裝材料及產(chǎn)品的完整的資料，也根據乙方規定由合營(yíng)公司進(jìn)行隨后的穩定性的檢驗。

　　5．合營(yíng)公司自己開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品屬于合營(yíng)公司所有，并使用合營(yíng)公司自己的商標。

　　6．除上述1、2、3、4、5規定外，如果合營(yíng)公司要求從甲方或乙方給予附加的技術(shù)幫助或先進(jìn)技術(shù)。對此，合營(yíng)公司應就適應的報酬與甲方或乙方達成協(xié)議。

　　第7．03條 經(jīng)董事會(huì )同意并根據中國有關(guān)法律規定，合營(yíng)公司可從第三者引進(jìn)甲方和乙方所沒(méi)有的先進(jìn)技術(shù)。合營(yíng)公司也可向第三者轉讓合營(yíng)公司自己開(kāi)發(fā)的技術(shù)。

　　第八章 場(chǎng)地使用

　　第8．01條 甲方保證合營(yíng)公司在第23．01條所規定的合營(yíng)期間中享有對場(chǎng)地的使用權。

　　第8．02條 合營(yíng)公司承擔場(chǎng)地的開(kāi)發(fā)費，即取得場(chǎng)地的占地所發(fā)生的費用（勞動(dòng)力安置，土地補償費、青苗補償費、新菜田開(kāi)發(fā)費、拆遷費等）以及接通公用設施的費用。甲方和乙方估計總的開(kāi)發(fā)費為人民幣_________元左右。

　　第8．03條 合營(yíng)公司應委托一個(gè)合適的機構負責安排和辦好所有有關(guān)勞動(dòng)力安置、土地補償、青苗補償、新菜田開(kāi)發(fā)及拆遷等事宜。委托該機構在六個(gè)月內完成這些事宜。

　　第九章 產(chǎn)品銷(xiāo)售

　　第9．01條 合營(yíng)公司應負責在國內銷(xiāo)售其產(chǎn)品，并委托甲方作為甲方已有的客戶(hù)的銷(xiāo)售代理人。由甲方代銷(xiāo)的條款和條件應在合營(yíng)公司與甲方簽證的銷(xiāo)售代理合同中給予規定，或應包括下列原則：

　　1．甲方應是合營(yíng)公司產(chǎn)品在國內銷(xiāo)售給甲方已有客戶(hù)的銷(xiāo)售代理人。

　　2．產(chǎn)品的宣傳和廣告工作應由合營(yíng)公司進(jìn)行。

　　3．產(chǎn)品的銷(xiāo)售價(jià)格應由合營(yíng)公司決定并且能夠使產(chǎn)品在國內市場(chǎng)具有競爭力。

　　4．甲方應享有銷(xiāo)售傭金，該傭金占凈銷(xiāo)售額的比例由合營(yíng)公司和甲方協(xié)議決定。

　　第9．02條 計劃由合營(yíng)公司出口的乙方的a類(lèi)、b類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品以及合營(yíng)公司開(kāi)發(fā)并由董事會(huì )決定由乙方在國外銷(xiāo)售的d類(lèi)產(chǎn)品，由乙方在中國境外包銷(xiāo)。由乙方包銷(xiāo)的條款和條件應在合營(yíng)公司與乙方簽訂的包銷(xiāo)合同中給予規定，并應包括下列原則：

　　1．乙方應為獨家的出口產(chǎn)品包銷(xiāo)商。

　　2．乙方應以出廠(chǎng)價(jià)fob北京的條件，從合營(yíng)公司購買(mǎi)出口產(chǎn)品，該價(jià)格應能使乙方按照國際市場(chǎng)有競爭力的價(jià)格轉售出口產(chǎn)品。乙方應定期地向合營(yíng)公司提供有關(guān)在中國境外銷(xiāo)售的市場(chǎng)資料。

　　3．合營(yíng)公司應負責為該出口產(chǎn)品取得出口許可證，乙方應負責在出口產(chǎn)品銷(xiāo)售的國家和地區取得銷(xiāo)售許可。

　　第9．03條 由合營(yíng)公司開(kāi)發(fā)的d類(lèi)產(chǎn)品亦可由合營(yíng)公司直接出口。

　　第9．04條 合營(yíng)公司應進(jìn)行市場(chǎng)調查，以使決定當地市場(chǎng)條件和了解為國內市場(chǎng)服務(wù)的最佳途徑和方法，據此，合營(yíng)公司應在晚些時(shí)候運用該市場(chǎng)調查資料建立其自己的銷(xiāo)售組織。

　　第十章 設備、輔料、包裝材料的購置

　　第10．01條 董事會(huì )已經(jīng)做出有關(guān)合營(yíng)公司生產(chǎn)產(chǎn)品的最終決策之后，應根據乙方推薦購置機器設備。乙方應提供機器設備的型號、規格和供應者。為了確保工廠(chǎng)設施的經(jīng)營(yíng)根據“gmp”和乙方的規格，合營(yíng)公司應從乙方推薦的可靠性、信譽(yù)好的供應者購置機器設備。乙方應協(xié)助合營(yíng)公司從海外定購機器設備。

　　第10．02條 關(guān)于購買(mǎi)零件、分析測定儀器、機械設備、交通工具和辦公用品等，如果能符合規格、保證要求、與其他部件配套，可靠的并在其他方面如服務(wù)、維修、維護及改進(jìn)的服務(wù)和質(zhì)量符合要求，可以對在中國購買(mǎi)給予優(yōu)先考慮。

　　第10．03條 在符合乙方質(zhì)量規格和質(zhì)量控制條件下，合營(yíng)公司可以從中國或外國的來(lái)源購買(mǎi)輔料和包裝材料。

　　第十一章 原料藥的供應

　　第11．01條 為a類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)和合營(yíng)公司開(kāi)發(fā)的d類(lèi)產(chǎn)品所要求的原料藥和物質(zhì)應在中國購買(mǎi)。

　　第11．02條 為獲得技術(shù)轉讓合同的技術(shù)目標以及維持最高的生產(chǎn)標準。合營(yíng)公司應從乙方購買(mǎi)所有其需要的原料藥，以生產(chǎn)b類(lèi)、c類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品。

　　第11．03條 乙方應向合營(yíng)公司按乙方同合營(yíng)公司簽訂的供應合同規定的條款和條件供應第11．02條提到的原料藥，該供應合同應包括下列原則：

　　1．乙方對原料藥的報價(jià)不應高于乙方向其子公司的并不時(shí)修改的報價(jià)的平均價(jià)格，其價(jià)格條件應是cif。

　　2．向合營(yíng)公司供應的原料藥應符合乙方的標準規格。

　　3．所有原料需求的預測、訂貨和支持應根據供應合同的規定。

　　4．合營(yíng)公司同意它應僅從乙方或其子公司購買(mǎi)所有它所需要的原料藥。

　　5．合營(yíng)公司應用雙方同意的自由兌換的貨幣為該原料藥支付。

　　6．合營(yíng)公司應負責為該原料藥獲得必要的進(jìn)口許可和政府批準，并應負責為該進(jìn)口支付的任何關(guān)稅和稅款。

　　第十二章 工廠(chǎng)設施的設計準備和建筑

　　第12．01條 為確保合營(yíng)公司將擁有和經(jīng)營(yíng)一個(gè)有先進(jìn)的設計特點(diǎn)的現代化的藥品（生產(chǎn)）工廠(chǎng)設施以便遵循“gmp”和_________方規格，并符合政府有關(guān)設計的規范要求，_________方應為該工廠(chǎng)設施準備設計。合營(yíng)公司與_________方應根據本合同附件“設計協(xié)議”的形式及條款和條件簽訂設計合同。_________方與一個(gè)_________設計院合作來(lái)完成該項設計工作。合營(yíng)公司將與_________設計院簽訂一個(gè)設計合同，明確規定設計分工、協(xié)作、責任和報酬。_________方積極地參加該設計合同的談判。

　　_________方應通過(guò)準備工廠(chǎng)的初步設計和實(shí)施設計（護大初步設計），指導并監督_________設計院的設計是否符合_________方的設計規格。_________方對該項設計工作負有全面的責任。需要_________方確認的設計和圖紙，應由合營(yíng)公司負責安排譯成_________文。

　　上述第2款中所述的_________方的設計工作和服務(wù)，連同_________方由于設計工作需要派專(zhuān)家／技師來(lái)往_________的飛機票費（飛機票最多應不超過(guò)_________人次），應根據第5．04條作為_(kāi)________方對合營(yíng)公司的注冊資本出資，其作價(jià)為_(kāi)________美元。合營(yíng)公司應支付該專(zhuān)家／技師的食宿費（每次不超過(guò)兩周，最多_________人次）。合營(yíng)公司應負責支付_________設計院的設計費。

　　第12．02條 本合同批準日后的一個(gè)月內，合營(yíng)公司應建立一個(gè)建設和籌備辦公室（籌備辦公室）。董事會(huì )應委托該籌備辦公室的工作人員�；I備辦公室應在合營(yíng)公司總經(jīng)理和副總經(jīng)理的領(lǐng)導下工作。

　　第12．03條 籌備辦公室的一般責任為：

　　1．在本合同批準日后三個(gè)月內，準備總設計費的預算。為了便于主管部門(mén)對設計的審批協(xié)助_________方工作。

　　2．根據設計與工廠(chǎng)建筑的總承包商就建筑合同（“建筑合同”）進(jìn)行談判。

　　3．組織購置和檢驗工廠(chǎng)的建筑所要求的設備和材料，并在_________碼頭辦理所有進(jìn)口手續和海關(guān)申報。

　　4．組織所有設置及設施的安裝并在_________方指導監督下進(jìn)行技術(shù)投試。

　　5．決定項目建設的總進(jìn)度。

　　6．編制開(kāi)支計劃，并進(jìn)行項目的財務(wù)管理。

　　7．編制有關(guān)管理程序。

　　8．保存和管理所有在建筑階段期間的文件、圖紙、檔案和資料。

　　9．定期準備由董事會(huì )審查的建筑報告。

　　第12．04條 該工廠(chǎng)設施設計批準后，合營(yíng)公司應與籌備辦公室選中的總承包商簽訂建筑合同。該建筑合同應根據批準的設計和董事會(huì )滿(mǎn)意的條款和條件來(lái)進(jìn)行。

　　第12．05條 籌備辦公室應監督工程的實(shí)施以確保其符合設計和建筑合同的規定。

　　第12．06條 籌備辦公室的費用和其工作人員的報酬應包括在合營(yíng)公司建設預算中。

　　第12．07條 工廠(chǎng)建筑完工后，籌備辦公室應安排董事會(huì )進(jìn)行工程的驗收。

　　在工廠(chǎng)設施根據批準的設計的完工以及對交接程序的完成表示滿(mǎn)意后，董事會(huì )應解散籌備辦公室。

　　第12．08條 除上述工作外，合營(yíng)公司在其建設期間的其他生產(chǎn)準備工作應由總經(jīng)理和副總經(jīng)理根據實(shí)際情況安排。

　　第十三章 董事會(huì )

　　第13．01條 董事會(huì )是合營(yíng)公司最高權力機構，董事會(huì )的權力和職責在《公司章程》中予以規定。

　　合營(yíng)公司的重大事項應由董事會(huì )全體一致決定。該重大事項在《公司章程》中第二十九條予以規定。

　　除上述條款外的其他事項應由多數票通過(guò)決議決定，但是至少各方委派的一名董事投了贊成票。該事項在《公司章程》第三十條予以規定。

　　第13．02條 董事會(huì )應由_________名董事組成，各方應各委派_________名董事。甲方應在其董事中委派一名董事長(cháng)，乙方應在其董事中委派一名副董事長(cháng)。

　　董事、董事長(cháng)和副董事長(cháng)任職期限應為四年，經(jīng)委派方?jīng)Q定可以連任。

　　第13．03條 合營(yíng)公司的營(yíng)業(yè)執照頒發(fā)之日為其董事會(huì )成立之日。

　　第13．04條 董事會(huì )的董事長(cháng)是合營(yíng)公司的法定代表人，如果董事長(cháng)因故不能履行其職責，副董事長(cháng)就被暫時(shí)授權來(lái)履行董事長(cháng)的職責。

　　第13．05條 董事會(huì )會(huì )議應每年舉行_________次，并由董事長(cháng)召集和主持，會(huì )議程序、法定人數要求、代理、投票等事宜在《公司章程》第四章中規定。

　　第十四章 管理機構

　　第14．01條 合營(yíng)公司應設一名總經(jīng)理和一名副總經(jīng)理�？偨�(jīng)理和副總經(jīng)理應由董事會(huì )任命�？偨�(jīng)理應由_________方推薦，副總經(jīng)理應由_________方推薦。他們的任期為四年，同樣可根據董事會(huì )的決定連任。

　　第14．02條 總經(jīng)理應對董事會(huì )負直接責任。他應執行董事會(huì )的各種決定并應組織和領(lǐng)導合營(yíng)公司的日常工作和管理。副總經(jīng)理應協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行工作，當總經(jīng)理缺席時(shí)，副總經(jīng)理就代表總經(jīng)理履行其職責。關(guān)于主要事項的決定需要總經(jīng)理和副總經(jīng)理共同簽署，在《公司章程》第三十三條中予以規定。

　　第14．03條 合營(yíng)公司應建立在總經(jīng)理和副總經(jīng)理領(lǐng)導下的，由生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)部經(jīng)理、質(zhì)量控制總經(jīng)理、車(chē)間工程師、人事部經(jīng)理、財務(wù)管理經(jīng)理（即：總會(huì )計師）以及銷(xiāo)售和物料供應部（材料管理）經(jīng)理組成的管理機構，上述人員均應由董事會(huì )任命，各高級職員的任期應為四年，亦可根據董事會(huì )的決定連任。

　　甲方應推薦質(zhì)量控制部經(jīng)理、人事部經(jīng)理和總會(huì )計師。乙方應推薦生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)部經(jīng)理、車(chē)間工程師、銷(xiāo)售和物料供應部（材料管理）經(jīng)理。在晚些時(shí)候董事會(huì )可對甲乙雙方推薦的職位作調整。

　　第14．04條 高級職員有營(yíng)私舞弊和嚴重瀆職的情況，可由董事會(huì )的決議隨時(shí)解聘，觸犯刑法者應對其犯罪行為根據中國刑法承擔責任。

　�。�1）合營(yíng)公司高級職員中的外國雇員的工資和報酬應與中國的醫藥合營(yíng)公司的同樣職位的同類(lèi)職員的平均工資標準相似，并應以雙方同意的可自由兌換的貨幣支付。如果法律允許，在中國境內一般日常開(kāi)銷(xiāo)所需那一部分工資和報酬，經(jīng)董事會(huì )決定應以人民幣支付。

　�。�2）合營(yíng)公司高級職員中的中國當地雇員的工資和報酬應與中國的醫藥合營(yíng)公司的同樣職位的同類(lèi)職員的平均工資標準相似。該工資和報酬應以人民幣支付。

　　第14．06條 如董事會(huì )決定，合營(yíng)公司應自費或支付住房補貼為合營(yíng)公司的外國高級職員提供住房。該提供的住房或支付的住房補貼應有一個(gè)合理的標準，該標準與中國其他醫藥合營(yíng)公司為外國管理人員提供的住房或住房補貼標準相似。

　　第14．07條 所有其他事項，如合營(yíng)公司的中外高級職員的津貼、福利、旅行費用標準等等應由董事會(huì )決定。

　　第十五章 勞動(dòng)管理

　　第15．01條 合營(yíng)公司的職員、工人的雇用、招聘、解雇和辭職，以及他們的工資、福利待遇、勞動(dòng)保險、勞動(dòng)保護、勞動(dòng)紀律及其他事宜將按《中華人民共和國中外合資企業(yè)勞動(dòng)管理規定》及其實(shí)施條例和本公司章程的有關(guān)規定辦理。

　　合營(yíng)公司職員、工人的工資和報酬應根據政府的有關(guān)規定制定，其個(gè)人實(shí)得工資水平是_________地區國營(yíng)醫藥企業(yè)職員、工人實(shí)得工資收入的_________，該工資應全部付給每一個(gè)職員、工人。

　　在合營(yíng)公司職員工人不能適合合營(yíng)公司的要求條件下，合營(yíng)公司將盡力保持將其職員、工人的長(cháng)期雇用政策，接受特殊培訓職員、工人的雇用期不得少于_________年。

　　如果職員、工人過(guò)�；蚪�(jīng)過(guò)培訓后仍不斷適合合營(yíng)公司的要求，合營(yíng)公司可解雇他們，但將依法給予補償。

　　上述1、2、3和4款的所述事宜按董事會(huì )的決定將在合營(yíng)公司與職員、個(gè)人集體或個(gè)人所簽訂的勞動(dòng)合同中作出具體規定。勞動(dòng)合同應向市勞動(dòng)部門(mén)備案。

　　第15．02條 合營(yíng)公司的獎勵、福利基金只能用于支付合營(yíng)公司職員和工人的獎金、福利，不得它用。

　　第十六章 工會(huì )

　　第16．01條 合營(yíng)公司的職員、工人有權按《合資法》和《中華人民共和國工會(huì )法》的規定組織工會(huì )，開(kāi)展工會(huì )活動(dòng)。合營(yíng)公司對工會(huì )的工作將給予支持，給予其房屋、設備的使用權，以便工會(huì )的辦公，開(kāi)會(huì )及開(kāi)展其他活動(dòng)。

　　第16．02條 合營(yíng)公司的工會(huì )在本合營(yíng)公司內享有《公司章程》第九章所規定的權利及義務(wù)。

　　第16．03條 合營(yíng)公司將撥出合營(yíng)公司職員、工人工資總額的2％作為工會(huì )活動(dòng)經(jīng)費。工會(huì )將按全國總工會(huì )的有關(guān)規定使用這筆經(jīng)費。

　　第十七章 稅收

　　第17．01條 合營(yíng)公司將按《中華人民共和國中外合資企業(yè)所得稅法》及中國其他有關(guān)法律、規定繳納稅款。

　　第17．02條 合營(yíng)公司的高級職員、職員、工人將按《中華人民共和國個(gè)人所得稅法》及有關(guān)法律繳納個(gè)人所得稅。

　　第17．03條 本合同簽字之后，甲方和乙方將立即將本合同、附件和“合營(yíng)公司合營(yíng)方關(guān)于稅務(wù)待遇的申請書(shū)”提交給中國稅務(wù)部門(mén)以爭取早日取得有關(guān)稅務(wù)通知。

　　第十八章 財務(wù)會(huì )計制度

　　第18．01條 合營(yíng)公司的財務(wù)會(huì )計制度將按照中國財政部《中外合資企業(yè)財務(wù)會(huì )計制度》參照有關(guān)國際會(huì )計標準的慣例制定。

　　第18．02條 合營(yíng)公司將采用國際通用的權責發(fā)生制和借貸記帳法記帳。

　　第18．03條 合營(yíng)公司的全部帳簿和財務(wù)記錄應合理、詳細、完整和準確并公平地反映財務(wù)結果以及其制作之日的合營(yíng)公司財務(wù)現狀。

　　合營(yíng)公司的全部憑證、帳簿，報表將用中文制作，主要財務(wù)、會(huì )計文件，報表（包括月季和年度報表）將譯成英文并其內容上與中文文件、報表相符。

　　第18．04條 合營(yíng)公司的會(huì )計年度將采用日歷年制，自公歷一月一日起十二月三十一日止為一個(gè)會(huì )計年度，但合營(yíng)公司的第一個(gè)會(huì )計年度從合營(yíng)公司成立之日，即領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執照之日起，最后一個(gè)會(huì )計年度截止于合營(yíng)公司解散或合營(yíng)期滿(mǎn)。

　　第18．05條 合營(yíng)公司將采用人民幣為記帳本位幣，同時(shí)并用實(shí)際收付的貨幣記帳。外匯按中國國家外匯管理局當日公布的外匯比價(jià)值折算成人民幣。

　　第18．06條 合營(yíng)公司將在中國銀行_________分行分別開(kāi)立人民幣和外匯帳戶(hù)，并可在中國國家外匯管理局批準的其他銀行開(kāi)立外匯帳戶(hù)。

　　第18．07條 合營(yíng)公司的總會(huì )計師負責合營(yíng)公司的財務(wù)會(huì )計工作。

　　總會(huì )計師將按期向董事會(huì )提供合營(yíng)公司的財務(wù)報告（按月、季和年度）。

　　第18．08條 合營(yíng)公司將聘請一名獨立的來(lái)自于注冊的會(huì )計師事務(wù)所的中國注冊的審計師負責年度驗證合營(yíng)公司的報表及財務(wù)報告。

　　該審計師的報告將提交給董事會(huì )的總經(jīng)理。

　　各方有權在任何時(shí)候聘請會(huì )計師審查合營(yíng)公司的報表和財務(wù)報告，費用處理，合營(yíng)公司將為此種審查提供便利。

　　第十九章 外匯

　　第19．01條 合營(yíng)公司將在法律允許范圍內采用各種適當的辦法努力保護外匯收支平衡。

　　1．通過(guò)出口合營(yíng)公司的產(chǎn)品取得外匯，乙方將根據本合同第9．02條規定由乙方與合營(yíng)公司簽定包銷(xiāo)合同，乙方負責出口合營(yíng)公司的產(chǎn)品。在開(kāi)始商業(yè)性生產(chǎn)起_________年內該出口作為外匯的主要來(lái)源，該_________年后合營(yíng)公司的產(chǎn)品的出口將繼續增加以創(chuàng )所需的外匯。

　　2．在合營(yíng)期間內，如上述a）的辦法尚不足時(shí)則合營(yíng)公司或乙方將使用下列辦法創(chuàng )外匯。

　�。�1）根據《國務(wù)院關(guān)于中外合資經(jīng)營(yíng)企業(yè)外匯收支平衡問(wèn)題的規定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“外匯平衡規定”）的第六條，經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準后，合營(yíng)公司可利用乙方的銷(xiāo)售渠道推銷(xiāo)國內產(chǎn)品出口�！皣鴥犬a(chǎn)品”包括甲方所生產(chǎn)并同意出口的任何產(chǎn)品和乙方認為可以成功地銷(xiāo)往國外的其他任何第三方生產(chǎn)的任何產(chǎn)品。

　�。�2）根據外匯平衡規定的第八條，經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準后合營(yíng)公司可以向有外匯支付能力的企業(yè)銷(xiāo)售產(chǎn)品，并以外幣計價(jià)結算。

　�。�3）根據外匯平衡規定的第九條，乙方（包括乙方的所有其他部門(mén)）已在中國境內設立的其他合營(yíng)企業(yè)的合法收入的外匯有余額時(shí)，經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準后，乙方可調劑解決合營(yíng)公司與乙方所設立的其他合營(yíng)企業(yè)的外匯問(wèn)題。

　　3．在特殊情況下，乙方同意，合營(yíng)公司可以用人民幣支付乙方的利潤。根據外匯平衡規定的第十條，經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準后乙方可用人民幣再投資于國內能夠新創(chuàng )外匯或新增加外匯收入的企業(yè)并享受外匯平衡規定第十條所給予的優(yōu)惠。

　　4．根據外匯平衡規定第五條，經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準后，合營(yíng)公司可向中國國內用戶(hù)銷(xiāo)售其產(chǎn)品，替代進(jìn)口，收取外匯。

　　5．在其他現行或將來(lái)的規定允許范圍內，合營(yíng)公司或乙方可采用其他手段以求其外匯收支平衡。

　　第19．02條 合營(yíng)公司的一切外匯事宜，按《中華人民共和國外匯管理暫行條例》和其他有關(guān)規定及本合同的規定辦理。

　　第19．03條 合營(yíng)公司的一切外匯收入將存入在中國銀行開(kāi)戶(hù)或經(jīng)中國國家外匯管理局批準的其他銀行的外匯存款帳戶(hù)。合營(yíng)公司的一切外匯支出從該外匯存款帳戶(hù)中支出。

　　第19．04條 根據合營(yíng)公司債務(wù)和需要，董事會(huì )應決定合營(yíng)公司外匯支付順序。

　　第二十章 利潤分配

　　第20．01條 合營(yíng)公司將從其稅后利潤中提取儲備基金，企業(yè)發(fā)展基金，職工獎勵福利基金（三項基金）。提取比例由董事會(huì )決定，但提取職工獎勵福利基金的比例為稅后利潤的_________％。

　　第20．02條 每個(gè)會(huì )計年度的前三個(gè)月，總經(jīng)理負責準備上一年度的收支平衡表，損益報告書(shū)及利潤分配方案并提交董事會(huì )審查批準。

　　董事會(huì )將決定是否將提取三項基金后的稅后利潤分配給各方。任何利潤的分配將按合營(yíng)各方出資額在合營(yíng)公司注冊資本中所占比例進(jìn)行分配。

　　第20．03條 原則上，合營(yíng)公司將用外匯支付乙方分得的利潤，在特殊情況下，合營(yíng)公司的外匯不足以支付乙方的利潤，合營(yíng)公司應選擇下列之一：

　　1．乙方同意后，以人民幣支付乙方的利潤或：

　　2．直至合營(yíng)公司獲得足夠的外匯，合營(yíng)公司將：

　　3．提取應付乙方同等金額的人民幣并將該筆人民幣在中國存入有利息帳戶(hù)，一旦獲得充裕的外匯后，合營(yíng)公司將以外匯支付應付乙方的利潤，以人民幣支付存款的利息�；颍�

　　4．提取應付乙方的同等金額的人民幣作為合營(yíng)公司的流動(dòng)資金。一旦獲得充裕的外匯，合營(yíng)公司將以外匯支付乙方的利潤以人民幣支付其利息。利率將按合營(yíng)公司決定使用這項資金之日中國銀行貸給其他中國國營(yíng)企業(yè)的類(lèi)似貸款利率而定。

　　第二十一章 保險

　　第20．01條 合營(yíng)公司的一切保險事宜應向中國人民保險公司或中國有關(guān)部門(mén)批準的其他保險公司投保，董事會(huì )將決定保險的種類(lèi)，范圍，價(jià)值以及保險期限。

　　第二十二章 保密

　　第22．01條 合營(yíng)公司對甲方或乙方提供給合營(yíng)公司的一切保密資料，專(zhuān)有技術(shù)和技術(shù)要嚴格保密，并只能在合營(yíng)公司的業(yè)務(wù)范圍內使用。

　　合營(yíng)公司的全部高級職員，職工將與合營(yíng)公司簽訂保密協(xié)議，保證對在他們就業(yè)期間所接觸的保密資料、專(zhuān)有技術(shù)和技術(shù)予以保密，這種保密協(xié)議可包括在勞動(dòng)合同內。

　　甲方應對合營(yíng)公司或乙方對其所披露的保密資料，專(zhuān)有技術(shù)和技術(shù)保守保密。未經(jīng)乙方事先書(shū)面授權，不得向其他任何第三方披露。

　　乙方應對合營(yíng)公司或甲方對其所披露的保密資料，專(zhuān)有技術(shù)和技術(shù)保守秘密，未經(jīng)甲方事先書(shū)面授權，不得向其他任何第三者披露。

　　第22．02條 合營(yíng)公司，其任何雇員，甲方和乙方在下列情況下，不承擔保密義務(wù)：

　　1．保密資料的泄漏非合營(yíng)公司，其任何雇員，甲方或乙方的過(guò)失而已經(jīng)為公眾所知。

　　2．保密資料為有泄漏權的第三者提供。

　　3．如果合營(yíng)公司，其雇員，甲方或乙方將保密資料的泄漏之前，已為第三者完全掌握的。

　　第二十三章 期限、解散、清算

　　第23．01條 合營(yíng)公司的合營(yíng)期限為_(kāi)________年，從合營(yíng)公司營(yíng)業(yè)執照簽發(fā)之日開(kāi)始。共11頁(yè)，當前第7頁(yè)1234567891011

　　第23．02條 在合營(yíng)期滿(mǎn)前兩年，經(jīng)一方提議，董事會(huì )會(huì )議一致通過(guò)并報審批機構批準，可以延長(cháng)合營(yíng)期限，延長(cháng)期限批準之后，要向工商行政管理局變更登記。

　　第23．03條 合營(yíng)公司在下列情況之一時(shí)，將解散，其中2－12各項可能發(fā)生在合營(yíng)期滿(mǎn)之前。

　　1．合營(yíng)期滿(mǎn)，不再延長(cháng)。

　　2．合營(yíng)雙方一致認為提前解散合營(yíng)公司于雙方有利。

　　3．第17．03條中所述的稅務(wù)待遇申請書(shū)未獲稅務(wù)機關(guān)批準。

　　4．在申請建設施工許可證時(shí)，第8．03條所述事宜尚未完成，致使合營(yíng)公司無(wú)法在場(chǎng)地上開(kāi)始進(jìn)行建筑時(shí)。

　　5．工廠(chǎng)建設的總投資額（包括場(chǎng)地開(kāi)發(fā)費，設備費等）超過(guò)雙方估計數額的_________％或_________％以上。

　　6．合營(yíng)公司發(fā)生嚴重虧損，無(wú)力繼續經(jīng)營(yíng)。

　　7．因外匯支出持續超過(guò)收入，雖經(jīng)雙方努力仍不能改變，以致無(wú)法繼續經(jīng)營(yíng)。

　　8．因發(fā)生不可抗力事件，無(wú)法繼續經(jīng)營(yíng)。

　　9．任何一方的董事或推薦的高級職員被有效地排除參與董事會(huì )或對合營(yíng)公司的管理。

　　10．合營(yíng)的任何一方或合營(yíng)公司的全部或大部分資產(chǎn)或財產(chǎn)被國家沒(méi)收或征用。

　　11．合營(yíng)各方通過(guò)其在董事會(huì )的代表未能就有關(guān)合營(yíng)公司的全面政策，經(jīng)營(yíng)中的重大問(wèn)題達成協(xié)議，這種情況對于合營(yíng)公司繼續有盈利地經(jīng)營(yíng)造成實(shí)質(zhì)性和不利的影響。

　　12．合營(yíng)的一方嚴重不履行本合同及其附件所規定的義務(wù)，致使合營(yíng)公司無(wú)法繼續經(jīng)營(yíng)。

　　本條1．2．3．4．5．6．7．8．9或12．項中有一項發(fā)生后，任何一方建議提前解散合營(yíng)公司，董事會(huì )應在三十天內召開(kāi)會(huì )議討論此建議，為避免終止合同及提前解散合營(yíng)公司，雙方應盡最大努力排除障礙，如會(huì )后三十天內仍無(wú)法解決，應由董事會(huì )作出解散決議，提出解散申請書(shū)，經(jīng)中國審批機構批準后，合營(yíng)公司可以解散。

　　在本條12．情況下，違約方應對合營(yíng)公司由此造成的損失負賠償責任。

　　第23．04條 經(jīng)審批機構批準后，董事會(huì )宣告合營(yíng)公司解散、提出清算的程序，原則，清算委員會(huì )人選。清算將按中國法律和規定以及《公司章程》第十章進(jìn)行。

　　第二十四章 違約和不可抗力

　　第24．01條 除本章第24．02條規定外，若本合同一方在實(shí)質(zhì)性方面不完整履行或終止履行本合同及附件，在收到另一方通知后六十天內仍不糾正其違約行為時(shí)，該方便構成違約，違約方應承擔責任，負責賠償履約方或合營(yíng)公司由此所遭受的損失。

　　第24．02條 任何一方因不可抗力，如旋風(fēng)、雷電、戰爭、洪水、水災、地震、臺風(fēng)或其他不可預見(jiàn)的事件，其發(fā)生和后果是不可預見(jiàn)，不可避免，致使該方無(wú)力履行本合同和／或附件，受害方應立即用電報或電傳通知另一方，并提供事件的詳細情況，聲明本合同和／或附件不能履行的原因，受害方應盡全力減少由于不可抗力事件對另一方或合營(yíng)公司所造成的損失。

　　如受害方證明不可抗力事件是其不履行合同的主要原因，并滿(mǎn)足了本條第一款的要求，該方不履行合同將不視為違約。

　　如不可抗力事件的影響持續_________天以上，合營(yíng)雙方將召開(kāi)會(huì )議，商討由不可抗力事件的影響，是否應修改本合同和／或附件。

　　第二十五章 適用法律和爭議的解決

　　第25．01條 本合同及其附件的效力，解釋?zhuān)瑘绦�，修改，終止及爭議的解決，應適用中國法律。已公布的中國法律未涉及事宜，采用國際慣例。

　　第25．02條 在履行本合同及附件過(guò)程中發(fā)生的一切爭議，雙方首先應友好協(xié)商解決，如爭議雙方不能協(xié)商解決，則經(jīng)雙方書(shū)面同意，可將爭議提交中國國際貿易促進(jìn)委員會(huì )對外經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )按其仲裁程序進(jìn)行仲裁。如果雙方不能就在中國國際貿易促進(jìn)委員會(huì )對外經(jīng)濟仲裁委員會(huì )進(jìn)行仲裁達成一致意見(jiàn)，則爭議任何一方可將爭議提交_________商會(huì )仲裁院并按該院仲裁規則仲裁。仲裁語(yǔ)言采用_________語(yǔ)。仲裁裁決是終局的，并對雙方均有約束力。

　　在爭議解決期間，除爭議事項外，各方應繼續履行本合同和附件。

　　第二十六章 合同文本與文字

　　第26．01條 本合同一式六份，包括中文本三份，英文本三份。中英兩種文本具有同等權威性和同等的法律效力。各方均已核實(shí)中、英文兩種文本并承認兩種文本的內容在實(shí)質(zhì)上相同。甲乙雙方將各自保存中、英文本各一份。

　　第二十七章 合同生效及其他事項

　　第27．01條 本合同附件是本合同的不可分割的組成部分。

　　第27．02條 本合同及其附件一至六自審批機構批準之日起生效。

　　第27．03條 本合同及附件應以雙方書(shū)面協(xié)議的形式進(jìn)行修改，經(jīng)審批機構批準后生效。

　　第27．04條 在生效后若_________政府頒布較本合同條款更為有利并適用于合營(yíng)公司，甲方或乙方的有關(guān)稅務(wù)、關(guān)稅或外匯方面規定的優(yōu)惠條件或其他新法律、條例和規定，合營(yíng)公司，甲方或乙方將及時(shí)根據這些新規定申請取得其所提供的利益。

　　在本合同生效后，若_________政府頒發(fā)有關(guān)稅務(wù)、關(guān)稅、外匯或其他事宜的法律、條例或規定以及現有的或新的法律、條例或規定的修改補充或廢除，嚴重影響合營(yíng)公司甲方或乙方在本合同下的經(jīng)濟利益，雙方為了保持合營(yíng)公司甲方或乙方在本合同下的經(jīng)濟利益，雙方為了保持合營(yíng)公司甲方或乙方在本合同下的經(jīng)濟利益應及時(shí)對本合同的條款作必要的修改和調整，并報審批機構批準后生效。共11頁(yè)，當前第8頁(yè)1234567891011

　　第27．05條 一切通知都必須以書(shū)面文字形式送至對方。_________方給_________方的通知用中文書(shū)寫(xiě)附英文譯本；_________方給_________方的通知用英文書(shū)寫(xiě)附中文譯本。

　　通知采用電傳、電報或航空郵寄方式傳遞。電傳、電報發(fā)送之日視為生效。航空郵寄以郵戳日期或其類(lèi)似文件為準生效。

　　通知應送至各方的下列地址：

　　甲方：_________

　　電傳：_________

　　電報：_________

　　收信人：_________

　　乙方：_________

　　電傳：_________

　　電報：_________

　　收信人：_________

　　甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

　　法定代表或授權代表（簽字）：_________ 法定代表或授權代表（簽字）：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________

　　附件

　　技術(shù)轉讓協(xié)議

　　前言

　　本技術(shù)轉讓協(xié)議于_________年_________月_________日，由_________（簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”）和_________、_________（簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”）在中華人民共和國（簡(jiǎn)稱(chēng)“中國”）_________簽訂。甲方、乙方簽訂本協(xié)議僅為保證在合營(yíng)公司－－_________（簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）正式成立后，促使公司正式授權代表與乙方簽訂技術(shù)轉讓合同。

　　總則

　　本協(xié)議是乙方將其擁有的專(zhuān)用技術(shù)轉讓給公司，商標專(zhuān)用權許可給公司。乙方的這些技術(shù)應是先進(jìn)的、適用、連續的和動(dòng)態(tài)的技術(shù)，以及將使公司的技術(shù)能力和產(chǎn)品質(zhì)量達到世界先進(jìn)水平，產(chǎn)品在國際國內市場(chǎng)上在技術(shù)質(zhì)量和經(jīng)濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經(jīng)過(guò)友好協(xié)商，在平等互利的原則上達成如下協(xié)議：

　　第一條 定義

　　“_________”意指世界衛生組織制定和隨時(shí)修改的“_________”指標，以及由乙方制定和隨時(shí)修改的關(guān)于質(zhì)量標準的內部規定。

　　“制造”意指從活性物質(zhì)開(kāi)始，并把它們做成適當劑型的制造過(guò)程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其他制劑。

　　“包裝”意指成品用出售的包裝材料包裝并貼標簽。

　　“產(chǎn)品”意指在合營(yíng)公司所述的a、b、d和d類(lèi)產(chǎn)品中，所提到的和隨時(shí)補充的乙方的藥物產(chǎn)品。指著(zhù)該a、b、c、或d類(lèi)產(chǎn)品時(shí)，各自以下稱(chēng)為“a類(lèi)產(chǎn)品”、“b類(lèi)產(chǎn)品”、“c類(lèi)產(chǎn)品”或“部分d類(lèi)產(chǎn)品”（來(lái)自乙方的d類(lèi)產(chǎn)品）�！凹夹g(shù)資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產(chǎn)品所要求的數據、資料和知識（包括但不限于制造說(shuō)明、分配方、質(zhì)量控制和有關(guān)安全、衛生、生態(tài)學(xué)方面的資料）。

　　“醫學(xué)／科學(xué)資料”意指由乙方所有或支配的有關(guān)產(chǎn)品的數據、資料和知識。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學(xué)、醫學(xué)、臨床、藥理學(xué)和病理學(xué)等的研究資料�！皟翡N(xiāo)售額”意指帳單的發(fā)票價(jià)格減去任何折扣、回扣和工商統一稅。所有這些應根據適用于公司年度總帳目的公司標準會(huì )計原則進(jìn)行計算。

　　第二條 協(xié)議的范圍和內容

　　1．為達到本協(xié)議上述的總則中所提到的目的，乙方同意提供給公司必要的產(chǎn)品的技術(shù)資料、醫學(xué)／科學(xué)資料和技術(shù)協(xié)助，如在本協(xié)議隨時(shí)修改的附件中，更具體列出的內容。乙方同意提供下列技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)的轉讓。

　�。�1）乙方將用文件、圖紙和說(shuō)明的方式提供給公司技術(shù)資料，所有這些資料都用英文寫(xiě)成；

　�。�2）乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫學(xué)／科學(xué)資料，這些資料都用英文寫(xiě)成；

　�。�3）乙方將授與公司如在第三條所規定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可；

　�。�4）乙方將協(xié)助公司取得如第四條規定所需的一定資料、材料和設備，以使公司進(jìn)行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批；

　�。�5）如第五條規定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產(chǎn)品樣品，以決定它們是否符合“_________”和乙方的規格；

　�。�6）如第六條規定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術(shù)人員到公司，以便在公司的工廠(chǎng)內提供現場(chǎng)培訓。

　　2．本協(xié)議不包括公司自己開(kāi)發(fā)的d類(lèi)產(chǎn)品。公司應按照合營(yíng)合同第7．02條來(lái)處理這些產(chǎn)品。

　　第三條 商標使用許可

　　1．乙方必須遵照《中華人民共和國商標法》及其實(shí)施細則到中國有關(guān)部門(mén)進(jìn)行商標注冊。

　　2．在本協(xié)議規定的條件下（特別是分配在第五條和第十一條中所規定的質(zhì)量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷(xiāo)售在本協(xié)議期內，由公司制造和／或包裝的a類(lèi)、b類(lèi)、c類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品，而使用在本協(xié)議“附表”中列舉的商標（以下稱(chēng)“商標”）的使用許可。根據這些條件，（a）公司應僅使用該商標來(lái)銷(xiāo)售它制造和包裝的a類(lèi)、b類(lèi)、c類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品；（b）每當使用該商標時(shí)（例如在容器上、包裝上、說(shuō)明上和廣告上）應附上r標志（中英譯文）和參考符合“合營(yíng)公司_________的注冊商標”（中英譯文）和（c）包裝材料（包括包裝插頁(yè)）上的第一產(chǎn)品的標簽和說(shuō)明應用清楚的字跡標明的特許下制造和／或包裝（中英譯文）。關(guān)于產(chǎn)品的、包裝形式、包裝插頁(yè)、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。

　　3．乙在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿(mǎn)或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒(méi)有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。

　　第四條 產(chǎn)品登記、臨床試驗／驗證以及試制

　　在本協(xié)議期間。為了登記產(chǎn)品。根據《新藥審批辦法》所需的程序，乙方應協(xié)助公司進(jìn)行臨床試驗／驗證。乙方應協(xié)助公司進(jìn)行產(chǎn)品試制，為了遵照《中華人民共和國藥品管理法》和其他有關(guān)規定，并得到所有銷(xiāo)售所必需的特許和許可。臨床試驗／驗證只能通過(guò)公司與乙方共同商定的試驗／驗證程序進(jìn)行。公司將負擔有關(guān)此事宜所發(fā)生的一切費用。

　　第五條 制造、包裝、質(zhì)量控制和安全

　　為保證公司能夠達到根據“_________”和乙方的規格制造和銷(xiāo)售它的產(chǎn)品的目的，如在本條所規定的乙方應提供給公司它的質(zhì)量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：

　　1．公司應嚴格地依據“_________”和乙方的規格以及所有適用的法律和規則如《中華人民共和國藥品管理法》和被普遍接受的安全標準來(lái)制造和包裝產(chǎn)品。公司應實(shí)施乙方提供的特定的安全措施。

　　2．公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和安全程序進(jìn)行工作。

　　3．在公司對產(chǎn)品、新的藥品劑型或新的劑量進(jìn)行首次制造或包裝時(shí)，公司應免費交付給乙方試制產(chǎn)品的若干代表性樣品。在乙方還沒(méi)有對該批產(chǎn)品簽署書(shū)面意見(jiàn)并交給公司以前，不得開(kāi)始進(jìn)行批量生產(chǎn)。但乙方應在交付給乙方有關(guān)樣品后60天內把它的決定通知公司（或用書(shū)面通知公司任何延遲的原因）。

　　4．按乙方的要求，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。乙方應對該樣品進(jìn)行分析。以決定公司制造的該產(chǎn)品是否嚴格地符合“_________”和乙方的規格。

　　5．乙方應定期檢驗產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制和／或貯藏和收到有關(guān)這些材料，并決定是否符合“_________”和乙方的規格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（a）公司應立即暫停這些產(chǎn)品的銷(xiāo)售，和（b）公司應盡最大努力來(lái)補救任何已經(jīng)由公司賣(mài)出和推銷(xiāo)了的產(chǎn)品。公司同意在公司未收到乙方事先的書(shū)面批準（此批準將是根據以后的檢驗結果認為對乙方來(lái)說(shuō)是合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷(xiāo)售任何有關(guān)產(chǎn)品（此產(chǎn)品是乙方根據本款已經(jīng)作出質(zhì)量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品）。

　　6．在本協(xié)助期間內，如公司發(fā)覺(jué)它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“_________”、安全、健康或其他目的所提出的規模和指導來(lái)制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時(shí)，公司應盡量大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。

　　7．根據乙方規定由公司制造和／或包裝的產(chǎn)品，公司應保存參考樣品以及產(chǎn)品的完整的資料。

　　第六條 培訓

　　乙方應盡最大努力來(lái)保持公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉讓的技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)，以便公司可以達到本協(xié)議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務(wù)：

　　1．在本協(xié)議期間內，按董事會(huì )的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員提供培訓，培訓地在乙方在_________的工廠(chǎng)或乙方選擇的其他乙方的一個(gè)或多個(gè)聯(lián)合機構的工廠(chǎng)。技術(shù)專(zhuān)家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來(lái)保證他們在完成了本條規定的培訓后至少五年內繼續被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關(guān)的公司的技術(shù)專(zhuān)家的旅行、食宿、醫藥費和其他費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術(shù)人員的工資。

　　2．在本協(xié)議期內，按董事會(huì )的要求，乙方應派遣有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員到公司的工廠(chǎng)，對公司工作人員進(jìn)行現場(chǎng)培訓。公司應付乙方的技術(shù)專(zhuān)家的商人等級來(lái)回飛機票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來(lái)說(shuō)是合理的滿(mǎn)意的。乙方應付其技術(shù)專(zhuān)家在他們逗留中國期間的工資和醫藥費。

　　3．培訓的范圍、內容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協(xié)商制訂和同意，經(jīng)董事會(huì )批準執行。

　　4．公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證，居留和其他準許的手續。

　　第七條 改進(jìn)和交換資料及新技術(shù)

　　1．乙方應將所有的改進(jìn)和產(chǎn)品的新技術(shù)通知公司。這些改進(jìn)是乙方已經(jīng)發(fā)展和／或得到的在技術(shù)資料中所包括的所有的內容如在本協(xié)議附件中更具體列出的內容以及它經(jīng)常提供給它的聯(lián)合公司的那些改進(jìn)。

　　2．乙方還應在醫學(xué)／科學(xué)資料的范圍內把它的所有經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的新認識通知公司。

　　3．公司及時(shí)將所有得到和收到的對產(chǎn)品和原料的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸產(chǎn)生有利或不利影響的有關(guān)技術(shù)和醫學(xué)的問(wèn)題（包括但不限于安全、健康和生態(tài)學(xué)）報告乙方

　　第八條 活性物質(zhì)／輔料和包裝材料

　　為了達到本協(xié)議的技術(shù)目標和保持最高的生產(chǎn)標準，如在合營(yíng)合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規定，公司就從乙方購買(mǎi)活性物質(zhì)以進(jìn)行生產(chǎn)b類(lèi)、c類(lèi)和部分d類(lèi)產(chǎn)品。在符合乙方質(zhì)量規格和質(zhì)量控制條件下，公司可以從中國或外國的來(lái)源購買(mǎi)輔料和包裝材料。

　　第九條 提成費

　　1．作為本協(xié)議規定的乙方轉讓技術(shù)和繼續發(fā)展該技術(shù)的報酬公司應在單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的_________年期間，按該單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售率額的_________％向乙方支付該單項產(chǎn)品提成費。_________年的提成期間過(guò)后，不再對該產(chǎn)品支付提成費。公司有權無(wú)償繼續使用所轉讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷(xiāo)售所轉讓的產(chǎn)品。

　　2．對用于乙方轉讓給公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的（不論在中國登記與否）具有專(zhuān)利權的技術(shù)，公司按運用該有專(zhuān)利權的技術(shù)的單項產(chǎn)品凈銷(xiāo)售額的_________％給乙方支付附加技術(shù)提成費，該附加技術(shù)提成費應由公司和乙方通過(guò)考慮評價(jià)該具有專(zhuān)利技術(shù)的價(jià)值的一切有關(guān)事宜達成協(xié)議。該附加技術(shù)提成費應在該專(zhuān)利有效期內支付。但支付該附加技術(shù)提成費最長(cháng)不超過(guò)自該單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后_________年期限。_________年提成期過(guò)后，不再對該產(chǎn)品支付任何提成費，公司有權無(wú)償繼續使用該項產(chǎn)品的具有專(zhuān)利權的技術(shù)。

　　3．該提成費應每_________年向乙方支付一次，并應在每_________年期后的_________天內交付。該提成費應附上一份由公司的審計員開(kāi)出的證明，該提成費應基于的產(chǎn)品的名稱(chēng)和凈銷(xiāo)售額以及應支付提成費的金額的財務(wù)報表。

　　4．根據乙方的要求，乙方將自費任命一名獨立的審計員，對公司的帳簿進(jìn)行審計以證實(shí)公司提供的情況，公司應對審計工作提供方便。

　　5．提成費應用_________幣支付乙方。兌換應以匯給乙方之日前兩個(gè)工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。

　　第十條 乙方的保證、責任

　　1．乙方保證竭盡所知，使其根據本協(xié)議將向公司提供的技術(shù)資料和醫學(xué)／科學(xué)資料是完整的、無(wú)錯誤的，并且對公司的情況是適合的。并且技術(shù)培訓、技術(shù)指導，技術(shù)服務(wù)能合理地滿(mǎn)足公司要求。

　　2．公司收到乙方的技術(shù)資料后，根據乙方的技術(shù)資料清單對資料名稱(chēng)、數量進(jìn)行審查時(shí)（該審查應在收到日后_________天內進(jìn)行），如果發(fā)現有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書(shū)面通知乙方。乙方應在接到該通知后_________天內，免費向公司提供失去部件或正確部分。

　　3．在公司嚴格按照乙方在工藝條件，操作規程和技術(shù)指導的前提下進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，乙方應保證提供的專(zhuān)有技術(shù)能穩定達到乙方指定的生產(chǎn)水平，質(zhì)量符合標準，原材料消耗定額不超過(guò)經(jīng)驗過(guò)的實(shí)際限度。

　　4．乙方應幫助公司進(jìn)行技術(shù)性能考核驗收。如果由于乙方責任雙方制訂的技術(shù)目標達不到時(shí)：

　�。�1）首先公司和乙方通過(guò)友好協(xié)商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤，乙方應提交失去部分或正確部分。

　�。�2）如果由于乙方責任技術(shù)目標或要求達不到，由乙方應免費派人參加試驗改進(jìn)，直到消除缺陷達到目標為止。如果在試車(chē)過(guò)程中發(fā)生問(wèn)題，乙方應在與公司商定的期限內給以解決。如果經(jīng)反復試驗仍達不到規定的技術(shù)目標和指標，由乙方應負責補償公司為實(shí)現該技術(shù)目標和指標所發(fā)生的費用。

　　5．賠償方法：

　�。�1）對任何一種產(chǎn)品的賠償，賠償金額只能從該產(chǎn)品的提成費扣除。當賠償金額不超過(guò)提成費時(shí)，由本年度提成費扣除。如果超過(guò)本年度提成費時(shí)，先退回本年度提成費，不足部分由該產(chǎn)品的下一年度提成費補足，直到全部賠完為止。

　�。�2）如果乙方未從該產(chǎn)品得到足夠的提成費進(jìn)行賠償，則乙方應用其他辦法來(lái)賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發(fā)生的費用。

　　6．在乙方支付公司如上所述賠償后，乙方有義務(wù)繼續履行本協(xié)議。

　　7．乙方保證根據本協(xié)議乙方提供給公司的一切權利和技術(shù)不侵犯任何第三者的權益。

　　8．由于公司不適當地使用或運用乙方向公司提供的技術(shù)、專(zhuān)有技術(shù)和轉讓的產(chǎn)品，而導致任何損害、損失或傷害的情況下，乙方不對公司承擔任何責任。

　　第十一條 保密

　　乙方向公司所提供的所有技術(shù)資料和醫學(xué)／科學(xué)資料應由公司嚴格保密，也應對甲方保持保密義務(wù)，并只能如合營(yíng)公司所規定的，在公司的業(yè)務(wù)范圍內被公司使用。公司在為了登記目的的需要和得到制造、包裝和銷(xiāo)售產(chǎn)品所需的允許，以及保持該登記和允許。

醫藥的合同6

　　買(mǎi)方：_____________

　　賣(mài)方：_____________

　　日期：_____________

　　鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標�，F雙方簽定藥品購銷(xiāo)合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

　　1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)和稑巳颂峤坏耐稑撕?參見(jiàn)《采購文件》);藥品需求一覽表(參見(jiàn)《采購文件》);中標(議價(jià))品種通知書(shū)(參見(jiàn)《中標(議價(jià))品種通知書(shū)》);通用合同條款及前附表(參見(jiàn)《采購文件》);XX市醫療機構20xx年第一輪藥品集中招標采購購銷(xiāo)合同附表。

　　2.本合同僅為明確買(mǎi)方在本次藥品集中招標采購的有效采購期(____年____月____日-____年____月____日,在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時(shí)自動(dòng)中止)內的藥品采購品牌、價(jià)格及服務(wù)。實(shí)際交易量以買(mǎi)賣(mài)雙方簽訂的批次合同為準。

　　3.買(mǎi)方只能采購其選擇確認的成交品種，賣(mài)方無(wú)違約行為，買(mǎi)方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

　　4.賣(mài)方應根據相關(guān)規定在與買(mǎi)方簽訂本合同時(shí)向招標代理服務(wù)機構繳納招標代理服務(wù)費，賣(mài)方未按照規定繳納招標代理服務(wù)費的`，買(mǎi)方有權拒絕其參加以后的招標采購活動(dòng)。

　　5.本合同一式四份，買(mǎi)賣(mài)雙方各一份，XX市醫療機構藥品集中招標采購領(lǐng)導小組(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標辦”)一份，招標代理服務(wù)機構安徽海虹醫藥電子商務(wù)有限公司一份。

　　6.本合同中涉及“參見(jiàn)”的內容，由招標代理機構保存備查。

　　7.本合同加蓋買(mǎi)賣(mài)雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領(lǐng)取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。

　　其他條款：_____________

　　買(mǎi)方(蓋章)_______賣(mài)方(蓋章)_______

　　地址：______________地址：_____________

　　法定代表人：________法定代表人：_______

醫藥的合同7

　　甲方(委托方)：_____

　　法定代表人：_________

　　住址：_______________

　　聯(lián)系電話(huà)：___________

　　郵編：_______________

　　乙方(顧問(wèn)方)：_____

　　法定代表人：_________

　　住址：_______________

　　郵編：_______________

　　聯(lián)系電話(huà)：___________

　　雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成醫藥投資咨詢(xún)服務(wù)合同，合同如下：

　　第一條服務(wù)項目

　　由顧問(wèn)方提供：

　　1.可行性論證

　　2.技術(shù)預測

　　3.專(zhuān)題技術(shù)調查

　　4.分析評價(jià)報告

　　5.投資分析報告

　　6.其它咨詢(xún)項目

　　第二條雙方的義務(wù)

　　委托方的義務(wù)：

　　1.闡明咨詢(xún)的問(wèn)題，按照合同約定提供技術(shù)背景材料及有關(guān)技術(shù)資料、數據;

　　2.按期接受顧問(wèn)方的工作成果，支付報酬。

　　顧問(wèn)方的義務(wù)：

　　1.利用自己的技術(shù)知識，按照合同約定按期完成咨詢(xún)報告或者解答委托方的問(wèn)題;

　　2.提出的咨詢(xún)報告達到合同約定的要求。

　　第三條報酬及支付方式

　　1.合同總金額按照工作量、技術(shù)難度、完成時(shí)間等因素由雙方商定，簽署合同后，顧問(wèn)方將提供一份咨詢(xún)方案大綱，委托方確認后，即需支付不少于合同金額30%的定金。

　　2.在合同約定的時(shí)間范圍內，顧問(wèn)方在收到委托方合同金額(除定金外的)剩余款項后將咨詢(xún)合同約定的'所有數據、資料、咨詢(xún)報告等提交給委托方。

　　第四條違約責任

　　1.技術(shù)咨詢(xún)合同的委托方未按照合同約定提供必要的數據和資料，影響工作進(jìn)度和質(zhì)量的，所付的報酬不得追回，未付的報酬應當如數支付。

　　2.技術(shù)咨詢(xún)合同的顧問(wèn)方未按期提出咨詢(xún)報告或者所提出的咨詢(xún)報告不符合合同約定的，應當減收或者免收報酬，支付違約金或者賠償損失。:

　　3.技術(shù)咨詢(xún)合同的委托方按照顧問(wèn)方符合合同約定要求的咨詢(xún)報告和意見(jiàn)作出決策所造成的損失，應當由委托方承擔。但是，合同另有約定的除外。

　　甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________

　　法定代表人(簽字)：___法定代表人(簽字)：___

　　_________年____月____日_________年____月____日

醫藥的合同8

　　合同編號YH10 號

　　甲方：________________________

　　乙方：________________________

　　根據《中華人民共和國合同法》，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定，甲方向乙方購買(mǎi)藥品。為明確雙方責任和權利，特簽訂本合同，共同遵守。具體條款如下：

　　1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》，及到甲方上級有關(guān)藥品市場(chǎng)監督部門(mén)辦理備案手續，并將上述有效證件的復印件和法人委托書(shū)原件加蓋供方紅印章，提供給甲方存檔備查。

　　2、乙方負責向甲方供應的藥品：

　　3、質(zhì)量標準：

　�、� 因藥品質(zhì)量問(wèn)題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

　�、� 乙方必須及時(shí)保證甲方所需藥品的供應，藥品的批號、有效期不得低于12個(gè)月。

　　4、交貨時(shí)間及地點(diǎn)

　�、� 乙方交貨時(shí)間：接甲方書(shū)面計劃通知72小時(shí)內

　�、� 乙方交貨地點(diǎn)：運輸及卸車(chē)至甲方指定地點(diǎn)： __________

　�、� 合同執行地：甲方所在地：__________

　　5、驗收

　�、� 甲方根據藥品專(zhuān)業(yè)法規及標準查驗時(shí)，藥品外包裝及藥物外觀(guān)不合格，拒收入庫。

　�、� 甲方根據購藥計劃查驗時(shí)，發(fā)現藥品的數量、品牌和規格不一致，無(wú)有效期或近有效期及過(guò)期的藥品時(shí)，應當辦理退貨手續。

　�、� 甲方根據本院臨床實(shí)際需要，對在乙方購進(jìn)的藥品可辦理退貨或換貨。

　�、� 甲方應在收到乙方藥品后2日內驗收

　　6、付款方式：

　�、偌追揭噪妳R方式支付乙方貨款，乙方在收到甲方的貨款2日內發(fā)貨，同時(shí)出據合法稅票并做到貨票同行。

　�、谪浛钤�2萬(wàn)元以?xún)纫赞D賬支票或電匯方式支付，貨款在2萬(wàn)元以上(含2萬(wàn)元)以三個(gè)月銀行承兌匯票方式支付。

　　7、違約責任

　�、� 甲乙雙方任何一方違約，由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。

　�、� 乙方未能按時(shí)交貨，每拖延一天，須向甲方支付計劃金額的`5‰的違約金。

　�、� 乙方交付的貨物不符合合同規定的，甲方有權拒收。

　�、� 乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫務(wù)人員回扣的行為發(fā)生，否則甲方有權終止與乙方的合作，并處以壹萬(wàn)元的罰款。

　　8、爭議的解決

　　簽約雙方在履約中發(fā)生爭執和分歧，雙方應通過(guò)友好協(xié)商解決，若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時(shí)，可向人民法院起訴。

　　9、其他

　　本合同共四份，具有同等法律效力，甲方執三份、乙方執一份，合同自簽字之日起生效。有效期自______年____月____日至______年____月____日。本合同未盡事宜，由雙方協(xié)商處理。

　　甲方：乙方：

　　簽約代表：簽約代表：

　　簽約日期：簽約日期：

醫藥的合同9

　　甲方：

　　乙方：

　　根據《中華人民共和國合同法》及有關(guān)法律、法規的規定，遵循平等、自愿、公平和誠實(shí)信用原則，同意按照下面的條款和條件訂立本合同，共同信守。

　　一、定義

　　1.“甲方”是指遼寧省縣級及縣級以上人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等所屬的非營(yíng)利性醫療機構。

　　2.“乙方”是指藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)委托配送的經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

　　3.“合同”是指甲、乙雙方按照藥品購銷(xiāo)合同格式簽署的協(xié)議，內容包括：

　　3.1《遼寧省20xx年度醫療機構藥品集中采購招標文件》；

　　3.2《遼寧省20xx年度醫療機構藥品集中采購投標文件》；

　　3.3中標通知書(shū)；

　　3.4其他相關(guān)文件。

　　4.“伴隨服務(wù)”是指根據合同規定乙方承擔的與供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規定乙方應承擔的其它義務(wù)。

　　二、品種、規格及數量

　　詳見(jiàn)附件：《遼寧省20xx年度醫療機構藥品集中采購合同藥品明細表》。

　　三、甲方的權利和義務(wù)

　　1.甲方使用的所有藥品（不包括血液制品、一類(lèi)和二類(lèi)藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品等少數品種及中藥材和中藥飲片等）必須從公布的中標藥品目錄中選購，并優(yōu)先采購醫保目錄內藥品，不得采購中標目錄外的藥品。

　　2.如選擇某生產(chǎn)企業(yè)的藥品，則應當為其委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)戶(hù)。

　　3..原則上不得以任何理由拒收乙方配送的在合同約定的數量、金額和時(shí)限范圍內的合格藥品。如有變化，甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　4.發(fā)現乙方在藥品集中采購活動(dòng)中的違法違紀行為，應當及時(shí)向所在地藥品集中采購監督管理機構舉報。

　　5.遵守法律、法規的其他相關(guān)規定。

　　四、乙方的權利和義務(wù)

　　1.按照中標藥品目錄所注明的藥品質(zhì)量和價(jià)格向甲方供應合格藥品，并保證藥品的質(zhì)量。

　　2.對甲方的訂單應及時(shí)響應，保證甲方所需藥品配送到位。及時(shí)對網(wǎng)上采購單確認、發(fā)貨及到款確認。藥品的配送應做到：急救藥品4小時(shí)內送達，一般藥品24小時(shí)內送達，最長(cháng)不超過(guò)48小時(shí)，節假日照常配送。

　　3.已中標的品種，自合同簽訂之日起至采購周期結束，不得自行棄標和不予供貨。

　　4.不得在銷(xiāo)售藥品或者提供服務(wù)過(guò)程中利用財物或者其他方式進(jìn)行商業(yè)賄賂。

　　5.在合同執行過(guò)程中，對當事人的違法違紀行為進(jìn)行舉報。

　　6.遵守法律、法規的其他相關(guān)規定。

　　五、有效期

　　生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的藥品均應為合理最長(cháng)有效期內，有效期至少不低于12個(gè)月。

　　六、專(zhuān)利權

　　乙方應保證甲方在使用乙方所提供的藥品時(shí)，不受第三方提出的侵犯其專(zhuān)利權、商標權或保護期的起訴，否則由乙方承擔一切后果。

　　七、包裝

　　除非對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運抵指定地點(diǎn)。額外包裝不得另行收費。

　　八、付款

　　自收到發(fā)票之日起，180天后陸續回款。

　　九、配送

　　配送由乙方負責。每次配送的`時(shí)間和數量以甲方的采購合同及批次采購合同為準。

　　十、伴隨服務(wù)

　　1.乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)：

　　1.1藥品的現場(chǎng)搬運或入庫；

　　1.2提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具；

　　1.3對發(fā)現的破損、近效期藥品或其它不合格包裝藥品及時(shí)更換；

　　1.4在甲方指定地點(diǎn)為所供藥品的臨床應用現場(chǎng)講解或培訓；

　　1.5其他乙方應提供的相關(guān)服務(wù)項目。

　　2.如果乙方對可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應在購銷(xiāo)合同中注明。

　　十一、違約責任

　　1.乙方應按照購銷(xiāo)合同甲方規定的時(shí)間配送藥品并提供伴隨服務(wù)。

　　2.在履行合同的過(guò)程中，如果乙方遇到妨礙按時(shí)配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí)，應及時(shí)以書(shū)面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知甲方。甲方在收到乙方書(shū)面通知后，應盡快對情況進(jìn)行核實(shí)，并由甲方確定是否酌情延長(cháng)交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過(guò)修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

　　3.如乙方無(wú)正當理由拖延交貨，將受到以下制裁：加收誤期賠償費和/或終止合同。

　　十二、爭議的解決

　　因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解。協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

　　十三、適用法律

　　本合同應按照中華人民共和國現行法律、法規和規章進(jìn)行解釋。

　　十四、合同生效

　　1.本合同經(jīng)甲、乙雙方簽字后生效。

　　2.本合同有效期自20xx年1月1日起至20xx年12月31日止。

　　3.本合同一式三份，甲、乙雙方各自存檔一份、一份由甲方交屬地衛生部門(mén)備案。

　　甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________

　　法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

醫藥的合同10

　　本技術(shù)轉讓協(xié)議于________________年____月________日，由________________(簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)和________、________(簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)在中華人民共和國(簡(jiǎn)稱(chēng)“中國”)________簽訂。甲方、乙方簽訂本協(xié)議僅僅為保證在合營(yíng)公司________________(簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)正式成立后，促進(jìn)公司正式授權代表與乙方簽訂技術(shù)轉讓合同。

　　總則

　　本協(xié)議是乙方將其擁有的專(zhuān)有技術(shù)轉讓給公司，商標專(zhuān)用權許可給公司。乙方的這些技術(shù)應是先進(jìn)的、適用的、連續的和動(dòng)態(tài)的技術(shù)，以及將使公司的技術(shù)能力和產(chǎn)品質(zhì)量達到世界先進(jìn)水平，產(chǎn)品在國際國內市場(chǎng)上在技術(shù)質(zhì)量和經(jīng)濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經(jīng)過(guò)友好協(xié)商，在平等互利的原則上達成如下協(xié)議：

　　第一條定義

　　“____________”意指世界衛生組織制定和隨時(shí)修改的“____________”指標，以及由乙方制定和隨時(shí)修改的關(guān)于質(zhì)量標準的內部規定。

　　“制造”意指從活性物質(zhì)開(kāi)始，并把它們做成適當劑型的制造過(guò)程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。

　　“包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽。

　　“產(chǎn)品”意指在合營(yíng)合同所述的A、B、C和D類(lèi)產(chǎn)品中，所提到的和隨時(shí)補充的乙方的藥物產(chǎn)品。指著(zhù)該A、B、C或D類(lèi)產(chǎn)品時(shí)，各自以下稱(chēng)為“A類(lèi)產(chǎn)品”、“B類(lèi)產(chǎn)品”、“C類(lèi)產(chǎn)品”和“部分D類(lèi)產(chǎn)品”(即來(lái)自乙方的D類(lèi)產(chǎn)品)�！凹夹g(shù)資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產(chǎn)品所要求的數據、資料和知識(包括但不限于制造說(shuō)明、分析方法、質(zhì)量控制和有關(guān)安全、衛生、生態(tài)學(xué)方面的資料)。

　　“醫學(xué)/科學(xué)資料”意指由乙方所有或支配的有關(guān)產(chǎn)品的數據、資料和知識。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學(xué)、醫學(xué)、臨床、藥理學(xué)和病理學(xué)等的研究資料�！皟翡N(xiāo)售額”意指帳單的發(fā)票價(jià)格減去任何折扣、回扣和工商統一稅。所有這些應根據適用于公司年度總帳目的公司標準會(huì )計原則進(jìn)行計算。

　　第二條協(xié)議的范圍和內容

　　1.為達到本協(xié)議上述的總則中所提出的目的，乙方同意提供給公司必要的產(chǎn)品的技術(shù)資料、醫學(xué)/科學(xué)資料和技術(shù)協(xié)助，如在本協(xié)議隨時(shí)修改的附件中，更具體列出的內容。乙方同意提供下列技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)的轉讓。

　　(1)乙方將用文件、圖紙和簡(jiǎn)明的方式提供給公司技術(shù)資料，所有這些資料都用英文寫(xiě)成;

　　(2)乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫學(xué)/科學(xué)資料，這些資料都用英文寫(xiě)成;

　　(3)乙方將授與公司如在第三條所規定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可;

　　(4)乙方將協(xié)助公司取得如第四條規定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進(jìn)行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批;

　　(5)如第五條規定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產(chǎn)品樣品，以決定它們是否符合“____________”和乙方的規格;

　　(6)如第六條所規定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術(shù)人員到公司，以便在公司的工廠(chǎng)內提供現場(chǎng)培訓。

　　2.本協(xié)議不包括公司自己開(kāi)發(fā)的D類(lèi)產(chǎn)品。公司應按照合營(yíng)合同第7.02條來(lái)處理這些產(chǎn)品。

　　第三條商標使用許可

　　1.乙方必須遵照《中華人民共和國商標法》及其實(shí)施細則到中國有關(guān)部門(mén)進(jìn)行商標注冊。

　　2.在本協(xié)議規定的條件下(特別是分別在第五條和第十一條中所規定的質(zhì)量控制和保密要求的條件下)，乙方特此授與公司為銷(xiāo)售在本協(xié)議期內，由公司制造和/或包裝的A類(lèi)、B類(lèi)、C類(lèi)和部分D類(lèi)產(chǎn)品，而使用在本協(xié)議“附表”中列舉的商標(以下稱(chēng)“商標”)的使用許可。根據這些條件，(A)公司應使用該商標來(lái)銷(xiāo)售它制造和包裝的A類(lèi)、B類(lèi)、C類(lèi)和部分D類(lèi)產(chǎn)品;(B)每當使用該商標時(shí)(例如在容器上、包裝上、說(shuō)明上和廣告上)應附上R標志(中英譯文)和參考符號“________的注冊商標”(中英譯文)和(C)包裝材料(包括包裝插頁(yè))上的每第一產(chǎn)品的標簽和說(shuō)明應用清楚的字跡標明的特許下制造和/或包裝(中英譯文)。關(guān)于產(chǎn)品的包裝形式、包裝插頁(yè)、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。

　　3.乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿(mǎn)或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒(méi)有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。

　　第四條產(chǎn)品登記、臨床試驗/驗證以及試制

　　在本協(xié)議期間，為了登記產(chǎn)品，根據《新藥審批辦法》所需的程序，乙方應協(xié)助公司進(jìn)行臨床試驗/驗證。乙方應協(xié)助公司進(jìn)行產(chǎn)品試制，為了遵照《中華人民共和國藥品管理法》和其它有關(guān)規定，并得到所有銷(xiāo)售所必需的特許和許可。臨床試驗/驗證只能通過(guò)公司與乙方共同商定的試驗/驗證程序進(jìn)行。公司將負擔有關(guān)此事宜所發(fā)生的一切費用。

　　第五條制造、包裝、質(zhì)量控制和安全

　　為保證公司能夠達到根據“____________”和乙方的規格制造和銷(xiāo)售它的產(chǎn)品的目的，如在本條所規定的.乙方應提供給公司它的質(zhì)量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：

　　1.公司應嚴格地依據“____________”和乙方的規格以及所有適用的法律和規則如《中華人民共和國藥品管理法》和被普遍接受的安全標準來(lái)制造和包裝產(chǎn)品。公司應實(shí)施乙方提供的特定的安全措施。

　　2.公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和安全程序進(jìn)行工作。

　　3.在公司對產(chǎn)品、新的藥品劑型或新的劑量進(jìn)行首次制造或包裝時(shí)，公司應免費交付給乙方試制產(chǎn)品的若干代表性樣品。在乙方還沒(méi)有對該批產(chǎn)品簽署書(shū)面意見(jiàn)并交給公司以前，不得開(kāi)始進(jìn)行批量生產(chǎn)。但乙方應在交付給乙方有關(guān)樣品后60天內把它的決定通知公司(或用書(shū)面通知公司任何延誤的原因)。

　　4.按乙方的要求，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。乙方應對該樣品進(jìn)行分析，以決定公司制造的該產(chǎn)品是否嚴格地符合“____________”和乙方的規格。

　　5.乙方應定期檢驗產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制和/或貯藏和收到有關(guān)這些的材料，并決定是否符合“____________”和乙方的規格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：(A)公司應立即暫停這些產(chǎn)品的銷(xiāo)售，和(B)公司應盡最大努力來(lái)補救任何已經(jīng)由公司賣(mài)出和推銷(xiāo)了的產(chǎn)品。公司同意在公司未收到乙方事先的書(shū)面批準(此批準將是根據以后的檢驗結果認為對乙方來(lái)說(shuō)是合理地符合要求的)前，不能在任何條件下直接或間接地銷(xiāo)售任何有關(guān)產(chǎn)品(此產(chǎn)品是乙方根據本款已經(jīng)作出質(zhì)量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品)。

　　6.在本協(xié)議期間內，如公司發(fā)覺(jué)它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“____________”、安全、健康或其他目的所提出的規格和指導來(lái)制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時(shí)，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。

　　7.根據乙方規定由公司制造和/或包裝的產(chǎn)品，公司應保存參考樣品以及產(chǎn)品的完整的資料。

　　第六條培訓

　　乙方應盡最大努力來(lái)保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉讓的技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)，以便公司可以達到本協(xié)議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務(wù)：

　　1.在本協(xié)議期間內，按董事會(huì )的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員提供培訓，培訓地在乙方在________的工廠(chǎng)或乙方選擇的其它乙方的一個(gè)或多個(gè)聯(lián)合機構的工廠(chǎng)。技術(shù)專(zhuān)家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來(lái)保證他們在完成了本條規定的培訓后至少五年內繼續被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關(guān)的公司的技術(shù)專(zhuān)家的旅行、食宿、醫藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術(shù)人員的工資。

　　2.在本協(xié)議期內，按董事會(huì )的要求，乙方應派遣有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員到公司的工廠(chǎng)，對公司工作人員進(jìn)行現場(chǎng)培訓。公司應付乙方的技術(shù)專(zhuān)家的商人等級來(lái)回飛機票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來(lái)說(shuō)是合理的滿(mǎn)意的。乙方應付其技術(shù)專(zhuān)家在他們逗留中國期間的工資和醫藥費。

　　3.培訓的范圍、內容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協(xié)商制訂和同意，經(jīng)董事會(huì )批準執行。

　　4.公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證，居留和其它準許的手續。

　　第七條改進(jìn)和交換資料及新技術(shù)

　　1.乙方應將所有的改進(jìn)和產(chǎn)品的新技術(shù)通知公司。這些改進(jìn)是乙方已經(jīng)發(fā)展和/或得到在技術(shù)資料中所包括的所有的內容如在本協(xié)議附件中更具體列出的內容以及它經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的那些改進(jìn)。

　　2.乙方還應在醫學(xué)/科學(xué)資料的范圍內把它的所有經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的新認識通知公司。

　　3.公司及時(shí)將所有得到和收到的對產(chǎn)品和原料的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸產(chǎn)生有利或不利影響的有關(guān)技術(shù)和醫學(xué)的問(wèn)題(包括但不限于安全、健康和生態(tài)學(xué))報告乙方。

　　第八條活性物質(zhì)、輔料和包裝材料

　　為了達到本協(xié)議的技術(shù)目標和保持最高的生產(chǎn)標準，如在合營(yíng)合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規定，公司應從乙方購買(mǎi)活性物質(zhì)以進(jìn)行生產(chǎn)B類(lèi)、C類(lèi)和部分D類(lèi)產(chǎn)品。在符合乙方質(zhì)量規格和質(zhì)量控制條件下，公司可以從中國或外國的來(lái)源購買(mǎi)輔料和包裝材料。

　　第九條提成費

　　1.作為本協(xié)議規定的乙方轉讓技術(shù)和繼續發(fā)展該技術(shù)的報酬公司應在單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的'________年期間，按該單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售額的____%向乙方支付該單項產(chǎn)品的提成費。________年的提成期間過(guò)后，不再對該產(chǎn)品支付提成費。公司有權無(wú)償繼續使用所轉讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷(xiāo)售所轉讓的產(chǎn)品。

　　2.對用于乙方轉讓給公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的(不論在中國登記與否)具有專(zhuān)利權的技術(shù)，公司按運用該有專(zhuān)利權的技術(shù)的單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售額的____%給乙方支付附加技術(shù)提成費。該附加技術(shù)提成費應由公司和乙方通過(guò)考慮評價(jià)該具有專(zhuān)利技術(shù)的價(jià)值的一切有關(guān)事宜達成協(xié)議。該附加技術(shù)提成費應在該專(zhuān)利有效期內支付，但支付該附加技術(shù)提成費最長(cháng)不超過(guò)自該單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的________年期限。________年提成期過(guò)后，不再對該產(chǎn)品支付任何提成費，公司有權無(wú)償繼續使用這項產(chǎn)品的具有專(zhuān)利權的技術(shù)。

　　3.該提成費應每____年向乙方支付一次，并應在每____年期后的________天內交付。該提成費應附上一份由公司的審計員開(kāi)出的證明，該提成費應基于的產(chǎn)品的名稱(chēng)和凈銷(xiāo)售額以及應支付提成費的金額的財務(wù)報表。

　　4.根據乙方的要求，乙方將自費任命一名獨立的審計員，對公司的帳簿進(jìn)行審計以證實(shí)公司提供的情況，公司應對審計工作提供方便。

　　5.提成費應用________幣支付乙方。兌換應以匯給乙方之日前兩個(gè)工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。

　　第十條乙方的保證、責任

　　1.乙方保證竭盡所知，使其根據本協(xié)議將向公司提供的技術(shù)資料和醫學(xué)/科學(xué)資料是完整的，無(wú)錯誤的，并且對公司的情況是適合的。并且技術(shù)培訓、技術(shù)指導、技術(shù)服務(wù)能合理地滿(mǎn)足公司要求。

　　2.公司收到乙方的技術(shù)資料后，根據乙方的技術(shù)資料清單對資料名稱(chēng)、數量進(jìn)行審查時(shí)(該審查應在收到日后________天內進(jìn)行)，如果發(fā)現有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書(shū)面通知乙方。乙方應在接到該通知后________天內，免費向公司提供失去部分或正確部分。

　　3.在公司嚴格按照乙方的工藝條件，操作規格和技術(shù)指導的前提下進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，乙方應保證提供的專(zhuān)有技術(shù)能穩定達到乙方指定的生產(chǎn)水平，質(zhì)量符合標準，原材料消耗定額不超過(guò)經(jīng)驗過(guò)的實(shí)際限度。

　　4.乙方應幫助公司進(jìn)行技術(shù)性能考核驗收。如果由于乙方責任雙方制訂的技術(shù)目標達不到時(shí)：

　　(1)首先公司和乙方通過(guò)友好協(xié)商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤，乙方應提交失去部分或正確部分。

　　(2)如果由于乙方責任技術(shù)目標或要求達不到，則乙方應免費派人參加試驗改進(jìn)，直到消除缺陷達到目標為止。如果在試車(chē)過(guò)程中發(fā)生問(wèn)題，乙方應在與公司商定的期限內給以解決。如果經(jīng)反復試驗仍達不到規定的技術(shù)目標和指標，則乙方應負責補償公司為實(shí)現該技術(shù)目標和指標所發(fā)生的費用。

　　5.賠償方法：

　　(1)對任何一種產(chǎn)品的賠償，賠償金額只能從該產(chǎn)品的提成費扣除。當賠償金額不超過(guò)提成費時(shí)，由本年度提成費扣除。如果超過(guò)本年度提成費時(shí)，先退回本年度提成費，不足部分由該產(chǎn)品的下一年度提成費補足，直到全部賠完為止。

　　(2)如果乙方未從該產(chǎn)品得到足夠的提成費進(jìn)行賠償，則乙方應用其它辦法來(lái)賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發(fā)生的費用。

　　6.在乙方支付公司如上所述賠償后，乙方有義務(wù)繼續履行本協(xié)議。

　　7.乙方保證根據本協(xié)議乙方提供給公司的一切權利和技術(shù)不侵犯任何第三者的權益。

　　8.由于公司不適當地使用或運用乙方向公司提供的技術(shù)、專(zhuān)有技術(shù)和轉讓的產(chǎn)品，而導致任何損害、損失或傷害的情況下，乙方不對公司承擔任何責任。

　　第十一條保密

　　乙方向公司所提供的所有技術(shù)資料和醫學(xué)/科學(xué)資料應由公司嚴格保密，也應對甲方保持保密義務(wù)，并只能如合營(yíng)合同所規定的，在公司的業(yè)務(wù)范圍內被公司使用。公司在為了登記目的的需要和得到制造、包裝和銷(xiāo)售產(chǎn)品所需的允許，以及保持該登記和允許。

　　甲方：_______

　　乙方：_______

　　日期：_______

醫藥的合同11

　　甲方： (以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

　　乙方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

　　甲乙雙方本著(zhù)互惠互利、共創(chuàng )雙贏(yíng)的原則，乙方應邀成為甲方所組建的“昆樂(lè )品牌營(yíng)銷(xiāo)中心”的“戰略合作伙伴”。經(jīng)銷(xiāo)由“昆樂(lè )品牌營(yíng)銷(xiāo)中心”貼牌生產(chǎn)、全國總經(jīng)銷(xiāo)的：昆樂(lè )?牌系列產(chǎn)品，經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議：

　　第一條：合作分工

　　1. 甲方責任與義務(wù)

　　(1)向乙方提供療效確切、包精精美、大包貼牌、價(jià)格合理的一系列a類(lèi)產(chǎn)品;

　　(2)所供產(chǎn)品均符合國家質(zhì)量標準，并承擔所供藥品質(zhì)量(經(jīng)法定質(zhì)檢部門(mén)確認)所發(fā)生問(wèn)題的責任;

　　(3)提供藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的合法資質(zhì)和產(chǎn)品資料;

　　(4)提供可供產(chǎn)品清單和供貨底價(jià)(詳見(jiàn)附件)

　　(5)甲方根據乙方對a類(lèi)產(chǎn)品所需的經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行有效的、嚴格的市場(chǎng)管理，避免竄貨和價(jià)格緄亂等惡性竟爭。

　　2. 乙方負責與義務(wù)

　　(1)根據本公司的實(shí)際年銷(xiāo)售能力，確定每個(gè)單品的年分銷(xiāo)量，按月落實(shí)并采購(詳見(jiàn)附件)。

　　(2)按照雙方約定的竄貨管理方案(第五條)，主動(dòng)維護好銷(xiāo)售市場(chǎng)。

　　(3)向甲方提供所需產(chǎn)品的意向信息。

　　(4)向甲方提供全部直營(yíng)藥房、加盟藥房的數量、分布情況和聯(lián)系方式。

　　(5)現款購貨。單品要貨數量超過(guò)100件需提前十天通知甲方備貨。

　　第二條：區域保護約定

　　1. 簽訂了年分銷(xiāo)任務(wù)量的合作伙伴，乙方享有以下所轄的區域擁有獨家經(jīng)銷(xiāo)權;約定區域;乙方超出此區域的直營(yíng)藥房，甲方承諾有乙方直營(yíng)藥房周邊500米之內，甲方不再以任何形式銷(xiāo)售供乙方專(zhuān)銷(xiāo)的相同產(chǎn)品(甲方已合作的跨省、跨區藥店連鎖公司直營(yíng)分店除外);乙方超出本約定的獨家經(jīng)銷(xiāo)區域的直營(yíng)分店銷(xiāo)售甲方產(chǎn)品，一樣受?chē)栏竦氖袌?chǎng)保護，但其跨區直營(yíng)分店需要服從所在區域的'統一管理。

　　2. 沒(méi)有簽訂年分銷(xiāo)任務(wù)量的合作伙伴，不享受區域獨家經(jīng)銷(xiāo)權，為保障乙方利益，甲方嚴格按照零售價(jià)格和本協(xié)議‘第五條’對銷(xiāo)售市場(chǎng)進(jìn)行管理。

　　第三條：產(chǎn)品運輸

　　乙方款到甲方帳戶(hù)、甲方二個(gè)工作日內發(fā)貨(節假期除外)，甲方負責將所需產(chǎn)品發(fā)運至乙方所在城市

　　()的貨運站，到站前運費、貨物丟失和損壞由甲方負責;乙方收貨時(shí)應立即進(jìn)行數量驗收，并與產(chǎn)品承運方簽字確認而完成交接;乙方收貨時(shí)如在品種、數量、損壞等方面有異議，應當拒收有異議的貨物，當天與甲方聯(lián)系，并協(xié)助甲方與承運貨站協(xié)調理賠相關(guān)事宜，逾期作無(wú)異議處理;

　　第四條：退換貨

　　在符合甲方所供產(chǎn)品倉儲要求條件下，如果藥品在有效期內存在質(zhì)量問(wèn)題(經(jīng)法定質(zhì)檢部門(mén)確認)，甲方無(wú)條件退貨;非質(zhì)量問(wèn)題甲方不負責退換。

　　第五條：竄貨管理

　　為了確保雙方的利益在受到侵害時(shí)能得到合理的解決，雙方同意并接受本竄貨管理辦法。甲方所提供的產(chǎn)品均設立了防竄貨編碼，貨到乙方驗收時(shí)請同時(shí)核對送貨單和相應的產(chǎn)品編號，乙方簽收即視同對產(chǎn)品編碼的確認。

　　甲方已合作的跨省、跨區連鎖公司直營(yíng)分店銷(xiāo)售相同產(chǎn)品，并沒(méi)有違反建議零售價(jià)，屬正常銷(xiāo)售，不列入竄貨和違約范圍;除此以外，乙方如發(fā)現本區域的藥房出現了與甲方所供完全相同的產(chǎn)品和甲方合作客戶(hù)分店未按建議零售價(jià)銷(xiāo)售，乙方須及時(shí)將具體情況書(shū)面上報甲方，如產(chǎn)品批號、產(chǎn)品編碼、藥店名稱(chēng)、藥店地址等，經(jīng)甲方查證、并確認屬于竄貨和低價(jià)銷(xiāo)售時(shí)，甲方在5 個(gè)工作日內處理好竄貨產(chǎn)品和價(jià)格問(wèn)題，如未按時(shí)處理，視為甲方違約; 乙方不得將本產(chǎn)品銷(xiāo)往本區域以外的藥房和區域(跨區直營(yíng)分店除外)，一經(jīng)發(fā)現，乙方必須在限期5 天內主動(dòng)將竄貨產(chǎn)品收回，超期未收回，視為乙方違約。乙方按照建議零售價(jià)(詳見(jiàn)附件)進(jìn)行統一規范，不得低于約定的零售價(jià)銷(xiāo)售，一經(jīng)發(fā)現，乙方應在 3個(gè)工作日內處理好價(jià)格問(wèn)題，如未按期處理好價(jià)格問(wèn)題，視為乙方違約;情節嚴重時(shí)，甲方可以單方終止本協(xié)議。竄貨與市場(chǎng)違約金約定為人民幣 1000元，如有單方違約，違約方以本違約金作為處罰，賠償受侵害方。

　　第六條：甲方的義務(wù)

　　根據乙方簽訂的年銷(xiāo)售甲方產(chǎn)品的任務(wù)，甲方提供連鎖專(zhuān)業(yè)培訓，70%的內容根據連鎖的情況來(lái)制定， 30%的內容加強甲方產(chǎn)品的知識培訓。

　　第七條：保密條款

　　本協(xié)議所有內容及達成協(xié)議的細節、雙方商業(yè)模式細節、供貨底價(jià)等，皆屬保密范圍，若因泄密或故意損害對方利益而造成損失的，由過(guò)錯方承擔相應的法律及經(jīng)濟賠償責任。

　　第八條：合作期 年，自 年 月日至 年 月日止;協(xié)議到期，雙方無(wú)違約行為，乙方享有優(yōu)先續訂權。

　　第九條：本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，自雙方簽字蓋章(傳真確認同樣有效)之日起，乙方十天內向甲方匯款購貨生效;乙方超期末執行，本協(xié)議與協(xié)議附件則自動(dòng)解除。

　　第十條：其它：本合同未盡事宜，雙方協(xié)商簽定補充協(xié)議解決，書(shū)面補充協(xié)議和協(xié)議附件與本協(xié)議具有同等的法律效率。

　　甲方(公章)：xxx

　　乙方(公章)：xxx

　　法定代表人(簽字)：

　　xxx法定代表人(簽字)：xxxxx

　　xxxxx年xx月xx日

醫藥的合同12

　　買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方)：_______

　　出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方)：_______

　　甲乙雙方本著(zhù)平等，誠實(shí)信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。

　　藥品品種，數量，價(jià)格

　　采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單。

　　藥品的價(jià)格

　　在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。

　　成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。

　　質(zhì)量標準

　　乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與供應時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

　　藥品有效期

　　乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。

　　乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月;特殊品種雙方另行商定。

　　包裝標準

　　乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量

　　單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

　　特殊要求：

　　配送服務(wù)

　　配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。(具體做法見(jiàn)第十一條)

　　伴隨服務(wù)

　　乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：

　　藥品的'現場(chǎng)搬運或入庫;

　　提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;

　　對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損，有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換;

　　驗收方式：

　　在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。

　　雙方的權利義務(wù)

　　甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

　　甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨，票驗收后60日內結清貨款。

　　甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

　　甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省，省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng)，價(jià)格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。(具體做法見(jiàn)第十一條)

　　乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。

　　乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

　　未經(jīng)徐州市藥品集中集中招標采購管理辦公室書(shū)面同意，甲乙雙方不得轉讓其應履行的合同義務(wù)。

　　乙方供應藥品在醫院使用過(guò)程中，因受舉報，抽檢等檢查出現質(zhì)量問(wèn)題，屬于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責任的，被藥品監督管理部門(mén)處罰的后果，由乙方負責。

　　違約責任

　　乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量，期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。

　　乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續履行合同義務(wù)的，還應當履行應盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

　　除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種，應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。

　　甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過(guò)未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時(shí)，乙方可以書(shū)面形式通知甲方終止合同，同時(shí)書(shū)面向徐州市藥品集中招標采購管理辦公室報告。

　　合同生效及合同有效期

　　本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。

　　合同爭議解決方式

　　本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門(mén)合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關(guān)法律規定提交徐州市仲裁委員會(huì )仲裁，或向人民法院起訴。

　　其他約定事項：

　　成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調后的零售價(jià)格低于采購臨時(shí)最高零售價(jià)時(shí)，對未供貨部分，甲方委托徐州市藥品集中招標采購管理辦公室統一與乙方協(xié)商調整成交供貨價(jià)格。

　　乙方的供應，以甲方在江蘇省藥品采購及監管平臺上發(fā)送的電子訂貨單為準。

　　甲方在無(wú)法獲得乙方正常供貨，且無(wú)其他成交候選品種可替代時(shí)，應按規定程序申請備案采購。

　　其他約定：(由甲乙雙方填寫(xiě))。

　　附則

　　本合同如有未盡事宜，或供應人因采購人提前回款，采購量較大等原因，經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買(mǎi)賣(mài)合同的補充協(xié)議，補充協(xié)議不得違背采購文件及本合同的實(shí)質(zhì)性?xún)热�。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。同時(shí)，由甲方在七日內將補充協(xié)議，報徐州市藥品集中招標采購管理辦公室。

　　本合同一式四份，甲乙雙方各執一份，藥品集中采購代理機構和徐州市藥品集中招標采購管理辦公室各一份。

　　對故意違反本合同約定和訂立，履行合同中的違法行為，當事人應及時(shí)向工商行政管理部門(mén)書(shū)面報告。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

【醫藥的合同】相關(guān)文章：

醫藥銷(xiāo)售合同02-26

醫藥采購合同11-25

醫藥購銷(xiāo)合同02-10

醫藥購銷(xiāo)合同11-26

醫藥購銷(xiāo)合同02-11

醫藥購銷(xiāo)合同02-26

醫藥采購合同03-25

醫藥買(mǎi)賣(mài)合同11-30

【熱】醫藥購銷(xiāo)合同04-05