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醫院購銷(xiāo)合同模板
隨著(zhù)人們對法律的了解日益加深,隨時(shí)隨地,各種場(chǎng)景都有可能使用到合同,簽訂合同能平衡雙方當事人的平等地位。那么常見(jiàn)的合同書(shū)是什么樣的呢?下面是小編幫大家整理的醫院購銷(xiāo)合同模板,僅供參考,歡迎大家閱讀。

醫院購銷(xiāo)合同模板1
甲方: (醫療機構)
乙方: (中標人或者配送企業(yè))
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫療機構網(wǎng)上藥品集中采購實(shí)施方案(試行)》、《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理暫行辦法》的規定,為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行,明確交易雙方的權利和義務(wù),特訂立本合同,標準藥品購銷(xiāo)合同范本。
第一條 甲方須根據乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息,以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品,甲方通過(guò)交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知,乙方據此供貨;雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過(guò)交易平臺發(fā)出的電子訂單通知,自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個(gè)工作日內必須確認。
中標人與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書(shū)為本合同的重要組成部分。
第二條 乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條 乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條 乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準,藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺上中標(掛網(wǎng))藥品的'信息一致,不得更改,按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū),并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條 供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個(gè)工作日內交貨,最長(cháng)不超過(guò)48小時(shí);急救藥品乙方應在4小時(shí)內送到。
第六條 供貨價(jià)格與貨款結算
(一)供貨價(jià)格:按交易平臺所公布的中標(掛網(wǎng))藥品價(jià)格執行,該價(jià)格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間,如遇政策性調價(jià),按平臺更新后的價(jià)格執行,包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算:甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結算。
第七條 藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品,有權拒絕接收,乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換,不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的,自行負責。
第八條 甲方的違約責任
(一)甲方違反本合同的規定,通過(guò)交易平臺以外途徑購買(mǎi)替代中標(掛網(wǎng))藥品,承擔違約責任;
(二)甲方無(wú)正當理由違反合同規定拒絕收貨或違約付款的,應當承擔乙方由此造成的損失;
以上兩種情形,乙方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會(huì )議辦公室舉報。
第九條 乙方的違約責任
(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的,應承擔違約責任。
(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的,按相關(guān)法律規定處理。
以上兩種情形,甲方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會(huì )議辦公室舉報。
第十條 合同當事人因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù),不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件,但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于:戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后,合同雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外,合同雙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù),以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
第十一條 合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成合同不能履行的,乙方應及時(shí)向甲方通報并提供省級以上藥監部門(mén)證明,雙方可以解除就相應藥品的購銷(xiāo)合同,合同如需變更,須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條 本合同未盡事項,按《湖南省公立醫療機構藥品集中采購實(shí)施方案》和《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理辦法(暫行)》執行。仍然無(wú)法確定的,經(jīng)雙方共同協(xié)商,可根據以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條 因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成,當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁,或向人民法院起訴。
第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效,自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜,均受本合同的約束。
第十六條 本合同有效期從 年 月 日起,至 年 月 日止。
本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。
附則:
1、甲方和乙方應當在中標(掛網(wǎng))通知書(shū)發(fā)出之日起30日內簽訂藥品購銷(xiāo)合同。
2、藥品購銷(xiāo)合同簽訂后,甲方和乙方不得再訂立背離該合同實(shí)質(zhì)性?xún)热莸钠渌麉f(xié)議。所謂實(shí)質(zhì)性?xún)热,是指中?掛網(wǎng))藥品價(jià)格、貨款結算辦法、價(jià)格優(yōu)惠等涉及甲方和乙方權利義務(wù)關(guān)系的合同內容。更不允許甲方以任何方式,在簽訂藥品購銷(xiāo)合同后向乙方索取額外的利益。
3、甲方不得要求乙方提交履約保證金。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
注冊地址: 注冊地址:
法人代表(簽名): 法人代表(簽名):
簽章日期: 年 月 日 簽章日期: 年 月 日
醫院購銷(xiāo)合同模板2
需方:(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
供方:(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
根據《中華人民共和國合同法》及相關(guān)規定,經(jīng)雙方協(xié)商一致,簽訂本合同,以供雙方遵守。
一、合同遵守的質(zhì)量條款:
1產(chǎn)品質(zhì)量標準符合:國家標準和有關(guān)質(zhì)量要求;
2產(chǎn)品附產(chǎn)品合格證;
3產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求,包裝物免回收、用;
4購入進(jìn)口藥品,xx應提供符合規定的證書(shū)和文件;
5產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題,xx應負完全責任,xx應承擔包括但不限于罰款、沒(méi)收、違法所得、抽檢損耗、賠償及處理等一切費用。對產(chǎn)品質(zhì)量提出異議的期限同產(chǎn)品有效期。
二、交貨地點(diǎn)及方式:xx負責送貨至需方倉庫,地址:,收貨人:,電話(huà):,附《隨貨同行單》及《藥品檢驗報告單》,貨到驗收合格后簽收。貨及增值稅發(fā)票同行。
三、運輸方式及其費用的負擔:□鐵路、□公路、□郵局、□其他___;費用由供xx承擔。
四、結算方式:結算期限:。
五、驗收標準、方法及提出異議的限期:按合同第一條質(zhì)量條款有關(guān)標準、方法進(jìn)行驗收。xx所提供的產(chǎn)品應為新批號,收貨時(shí)距生產(chǎn)日期不超過(guò)。
六、違約責任:嚴格按合同約定的`期限、質(zhì)量、數量履行供需雙方的義務(wù),若一方違約,違約方應承擔
守約方因此造成的直接和間接損失。
七、解決合同糾紛的方式:因履行本合同發(fā)生爭議,由當事人協(xié)商解決,協(xié)商不成的,依法向需方所在地人民法院起訴。
八、合同有效期:________年____月____日至________年____月____日。
九、本合同壹式貳份,雙方各持壹份,合同附件、質(zhì)量保證協(xié)議與本合同具有同等法律效力,本合同自雙方蓋章后生效。
十、xx授權需方在區域獨家代理經(jīng)營(yíng)本合同品種,未經(jīng)協(xié)商并經(jīng)需方同意xx無(wú)論以何種形式向上述區域內發(fā)貨銷(xiāo)售的,xx須承擔由此給需方造成的所有損失。其它未盡事宜,供需雙方協(xié)商解決。
甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________
法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________
________年____月____日_ _______年____月____日
醫院購銷(xiāo)合同模板3
甲方:____________(供方)
乙方:____________(需方)
一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作,誠信經(jīng)營(yíng)的原則,經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款,給對方造成損失,違約方有責任賠償對方損失。
二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前,應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū),經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格,履行合同能力,質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核,調查,評價(jià)后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù),甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。
三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的'藥品,其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求,提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件,甲方因違反上述條款,引起質(zhì)量糾紛,甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。
四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中,應確保藥品質(zhì)量,按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失,憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前,受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合,及時(shí)解決所出現的質(zhì)量問(wèn)題。
五、乙方收貨后,在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題,應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún),甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。
六、乙方應按有關(guān)規定要求,合理儲存藥品,確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議,乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗,藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。
八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構,任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決,社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。
九、合同一式兩份,雙方各執一份,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自______年______月______日至______年______月______日。
甲方(蓋章)____________乙方(蓋章)____________
代表簽字:____________代表簽字:____________
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