浸膏粉加工生產(chǎn)承攬協(xié)議書(shū)

　　在現在的社會(huì )生活中，很多地方都會(huì )使用到協(xié)議，協(xié)議能夠成為雙方當事人的合法依據。那么相關(guān)的協(xié)議到底怎么寫(xiě)呢？下面是小編整理的浸膏粉加工生產(chǎn)承攬協(xié)議書(shū)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　委托方：___________

　　受托方：______________

　　甲方與乙方本著(zhù)平等互惠的原則，就甲方委托乙方加工生產(chǎn)“食品提取物(浸膏粉)”事宜達成一致，達成以下協(xié)議：

　　一、甲方的權利和義務(wù)

　　1、甲方必須為乙方提供《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認證證書(shū)》、產(chǎn)品批件、工藝規程、質(zhì)量標準及______省藥品監督管理局批準的《藥品委托加工生產(chǎn)批件》。

　　2、生產(chǎn)所需原料、包裝材料均由甲方提供，并由甲方負責所提供材料的檢驗。

　　3、生產(chǎn)技術(shù)、檢驗等技術(shù)資料由甲方提供，甲方負責在加工該產(chǎn)品并派藥學(xué)技術(shù)人員負責整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的技術(shù)指導及質(zhì)量監督，派駐人員應當遵守乙方的有關(guān)規章制度。

　　4、甲方根據市場(chǎng)情況，應及時(shí)以書(shū)面形式提前十個(gè)工作日通知乙方加工數量，生產(chǎn)結束后，乙方應直接告訴甲方派駐在乙方的人員或采取其他方式通知甲方。

　　5、甲方應當在接到通知后5日內自行到乙方提走貨物，在運輸過(guò)程中導致的質(zhì)量事故由甲方負責。

　　二、乙方的權利和義務(wù)

　　1、乙方負責提供本公司的《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認證證書(shū)》及加工該產(chǎn)品所需要的生產(chǎn)場(chǎng)所、設備、能源及生產(chǎn)人員。

　　2、乙方應嚴格按甲方提供的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、GMP要求組織生產(chǎn)，并按甲方提供的記錄格式如實(shí)的填寫(xiě)記錄。

　　3、加工過(guò)程中，乙方參與生產(chǎn)的生產(chǎn)人員應服從甲方技術(shù)人員的指導。

　　4、乙方生產(chǎn)出的產(chǎn)品應符合甲方依據法定質(zhì)量標準制定的內控標準，因乙方原因造成的質(zhì)量問(wèn)題，甲方有權追究乙方由此給甲方帶來(lái)的損失。

　　5、生產(chǎn)出的產(chǎn)品在甲方未提走之前，乙方應嚴格按要求儲存，若因乙方儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　6、乙方有義務(wù)對甲方提供的技術(shù)資料和生產(chǎn)工藝保密。每批加工結束后，乙方向甲方提供該批生產(chǎn)原始記錄。

　　三、附則

　　1、當生產(chǎn)過(guò)程遇特殊意外，由甲乙雙方共同協(xié)商解決，所影響的時(shí)間在交貨期順延。

　　2、本合同一式四份，雙方各執一份，備案二份。

　　3、本協(xié)議有效期二年

　　4、加工生產(chǎn)的相關(guān)工藝規程及成品質(zhì)量標準作為本協(xié)議的附件。

　　5、本協(xié)議生效日期為國家藥品監督管理部門(mén)批準的日期。

　　甲方：__________ 有限公司 乙方：__________ 有限公司

　　代表：________________ 代表：__________________

　　__________年______月 _____ 日 __________年______月 _____ 日

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