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中藥技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷

時(shí)間:2025-09-21 05:45:33 求職簡(jiǎn)歷模板

中藥技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷模板

  藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的同學(xué)在求職時(shí)都想應聘中藥技術(shù)員,下面小編為大家整理了一篇關(guān)于中藥技術(shù)員的求職簡(jiǎn)歷模板,僅供大家參考。

中藥技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷模板

  姓名:應屆畢業(yè)生

  目前所在: 廣州 年  齡: 30

  戶(hù)口所在: 江門(mén) 國  籍: 中國

  婚姻狀況: 已婚 民  族: 漢族

  培訓認證: 未參加 身  高: 172 cm

  誠信徽章: 未申請 體  重: 55 kg

  求職意向

  人才類(lèi)型: 普通求職

  應聘職位: 醫藥技術(shù)研發(fā)人員:,藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理:,醫藥技術(shù)研發(fā)管理人員:

  工作年限: 6 職  稱(chēng): 無(wú)職稱(chēng)

  求職類(lèi)型: 全職 可到職日期: 隨時(shí)

  月薪要求: 5000--8000 希望工作地區: 廣東省,廣州,佛山

  工作經(jīng)歷

  廣東一方制藥有限公司   起止年月:2008-04 ~ 2011-03

  公司性質(zhì): 民營(yíng)企業(yè)  所屬行業(yè):制藥/生物工程

  擔任職位: 中藥技術(shù)員

  工作描述: 工作期間,主要負責OEM、海外部訂單研發(fā)、生產(chǎn)跟進(jìn)工作;承擔新產(chǎn)品(食品、保健食品)研發(fā)工作,包括配方的設計、小試、生產(chǎn)中試,產(chǎn)品工藝及標準資料編制,申報資料整理等相關(guān)工作。熟悉中藥材提取、濃縮、噴霧干燥、干法制粒等多項技術(shù)。對產(chǎn)品的色、香、味有一定的見(jiàn)解,曾多次參與國內外大型企業(yè)對產(chǎn)品研發(fā)工作。對食品安全有一定的見(jiàn)解。

  教育背景

  畢業(yè)院校: 廣東藥學(xué)院

  最高學(xué)歷: 本科  獲得學(xué)位: 畢業(yè)日期: 2005-07

  專(zhuān) 業(yè) 一: 藥學(xué)(中藥方向) 專(zhuān) 業(yè) 二:

  起始年月 終止年月 學(xué)校(機構) 所學(xué)專(zhuān)業(yè) 獲得證書(shū) 證書(shū)編號

  語(yǔ)言能力

  外語(yǔ): 英語(yǔ) 一般 粵語(yǔ)水平: 良好

  其它外語(yǔ)能力:

  國語(yǔ)水平: 一般

  工作能力及其他專(zhuān)長(cháng)

  2005-07-01~2006-11 廣州羊城獸藥廠(chǎng) ,質(zhì)量部QA 負責粉散劑、預混劑、消毒劑四個(gè)劑型GMP審報工作,全程參與GMP審報。編寫(xiě)質(zhì)量標準TS、檢驗操作操程SOP、及產(chǎn)品質(zhì)量檔案等相關(guān)的質(zhì)量部軟件。后擔任生產(chǎn)部主管,負責日常生產(chǎn)上的管理工作、GMP驗收、生產(chǎn)部員工的培訓、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝完善.

  2006年11月-2008年03月,廣東新南方青蒿藥業(yè)有限公司,職務(wù)GMP審報專(zhuān)員,負責藥品(劑型:中藥提取車(chē)間、顆粒劑、片劑、膠囊、口服液、青蒿素原料藥車(chē)間)生產(chǎn)許可證及GMP審報認證的相關(guān)資料整理,后任驗證管理員,負責起草各系統(公用系統、質(zhì)量檢驗系統、生產(chǎn)工藝、設備等)驗證方案,并組織各部門(mén)人員參與實(shí)施及對驗證過(guò)程進(jìn)行全程跟蹤、對驗證的數據及結果進(jìn)行分析,保證驗證按GMP要求進(jìn)行。

  詳細個(gè)人自傳

  1、具備一定的管理、組織和協(xié)調能力,團隊合作精神。

  2、愛(ài)崗敬業(yè),上進(jìn)心強,工作認真負責,富有挑戰敢于創(chuàng )新的精神。善于通過(guò)多種途徑不斷學(xué)習更新、提高自已。培養嚴謹的工作態(tài)度及解決問(wèn)題的能力及有較強的質(zhì)量意識。

  3、熟悉GMP軟件、熟悉口服液、膠囊劑、顆粒劑、片劑等相關(guān)劑型的生產(chǎn)工藝流程及生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)及相關(guān)的檢測項目,對生產(chǎn)過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題有一定的解決能力。

  4.熟悉國家藥品法規制度.

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