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質(zhì)量分子研究員專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)歷樣本

時(shí)間:2025-09-24 21:28:09 專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)歷模板

質(zhì)量分子研究員專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)歷模板樣本

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  質(zhì)量分子研究員求職簡(jiǎn)歷樣本

  姓名:文書(shū)幫

  兩年以上工作經(jīng)驗|男|29歲(1987年11月22日)

  居住地:深圳

  電 話(huà):166*******(手機)

  E-mail:www.wenshubang.com

  最近工作[1年5個(gè)月]

  公 司:XX有限公司

  行 業(yè):制藥/生物工程

  職 位:質(zhì)量分子研究員

  最高學(xué)歷

  學(xué) 歷:本科

  專(zhuān) 業(yè):藥物分析

  學(xué) 校:深圳大學(xué)

  求職意向

  到崗時(shí)間:可隨時(shí)到崗

  工作性質(zhì):全職

  希望行業(yè):制藥/生物工程

  目標地點(diǎn):深圳

  期望月薪:面議/月

  目標職能:質(zhì)量分子研究員

  工作經(jīng)驗

  2013/6 – 2014/11:XX有限公司[1年5個(gè)月]

  所屬行業(yè):制藥/生物工程

  分析部 質(zhì)量分子研究員

  1. 負責開(kāi)發(fā),驗證,準備及修正臨床前毒理實(shí)驗中分析方面的專(zhuān)題方案;

  2. 計劃,管理,協(xié)調實(shí)驗實(shí)施過(guò)程中的各項事宜;

  3. 確保實(shí)驗按照SOP和GLP規范進(jìn)行實(shí)施;

  4. 審核并批準原始數據,并按要求準備報告草案和最終報告;

  2011/10 – 2013/4:XX有限公司[1年6個(gè)月]

  所屬行業(yè):學(xué)術(shù)/科研

  分析部 質(zhì)量分子研究員

  1. 對于醫藥中間體進(jìn)行質(zhì)量研究。包括HPLC,GC分析方法的開(kāi)發(fā),方法的驗證;

  2. 根據NMR,HPLC或GC,MS,對需要定性的雜質(zhì)進(jìn)行結構鑒定;

  3. 確定并放行來(lái)自GMP工廠(chǎng)的原料,中間體和成品;

  教育經(jīng)歷

  2006/8— 2011/6 深圳大學(xué)藥物分析本科

  證書(shū)

  2007/12 大學(xué)英語(yǔ)四級

  語(yǔ)言能力

  英語(yǔ)(良好)聽(tīng)說(shuō)(良好),讀寫(xiě)(良好)

  自我評價(jià)

  具備良好的溝通和表達能力、強烈的責任心和事業(yè)心、高度團隊精神,能吃苦耐勞、能承受工作壓力。自學(xué)能力強。熱愛(ài)藥物分析,藥物代謝產(chǎn)物鑒定相關(guān)的分析工作。熟練使用HPLC,熟悉提取及分離純化步驟,能對化合物做簡(jiǎn)單的結構解析。

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