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醫藥研發(fā)工程師個(gè)人簡(jiǎn)歷

時(shí)間:2025-12-23 07:18:06 個(gè)人簡(jiǎn)歷模板

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  姓名:文書(shū)幫

  三年以上工作經(jīng)驗|男|28歲(1988年8月22日)

  居住地:北京

  電 話(huà):155******(手機)

  E-mail:/pic/

  最近工作[1年6個(gè)月]

  公 司:XX有限公司

  行 業(yè):醫療/護理/衛生

  職 位:醫藥研發(fā)工程師

  最高學(xué)歷

  學(xué) 歷:本科

  專(zhuān) 業(yè):臨床醫學(xué)與醫學(xué)技術(shù)

  學(xué) 校:北京大學(xué)

  求職意向

  到崗時(shí)間:一個(gè)月之內

  工作性質(zhì):全職

  希望行業(yè):醫療/護理/衛生

  目標地點(diǎn):北京

  期望月薪:面議/月

  目標職能:醫藥研發(fā)工程師

  工作經(jīng)驗

  2013/6 — 2014/12:XX有限公司[1年6個(gè)月]

  所屬行業(yè):醫療/護理/衛生

  生產(chǎn)部  醫藥研發(fā)工程師

  1. 分管化驗室工作,負責指導化驗室的日常工作并監督檢查制度的貫徹執行,組織化驗室對新品進(jìn)行檢驗和復審。

  2. 對退貨、超過(guò)存期、檢驗不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見(jiàn),并保留處理記錄,負責對其中的質(zhì)量檢驗審查和復核。

  3. 嚴格執行公司的各項管理制度,選擇與產(chǎn)品質(zhì)量要求相適應的必要測試儀器。

  2011/8 — 2013/5:XX有限公司[1年9個(gè)月]

  所屬行業(yè):醫療/護理/衛生

  生產(chǎn)部  藥品生產(chǎn)

  1. 負責進(jìn)行檢驗報告的復核,對有懷疑的分析結果督促QC檢驗員復檢。

  2. 負責對標準溶液、滴定液的標定、復標進(jìn)行復核,保證標定結果準確、真實(shí)。

  3. 負責督促專(zhuān)人做好留養觀(guān)察你工作及記錄,并定期做好留養穩定性考察試驗,為產(chǎn)品有效期提供有力依據。

  教育經(jīng)歷

  2007/9— 2011/6 北京大學(xué)臨床醫學(xué)與醫學(xué)技術(shù)本科

  證書(shū)

  2008/12 大學(xué)英語(yǔ)四級

  語(yǔ)言能力

  英語(yǔ)(良好)聽(tīng)說(shuō)(良好),讀寫(xiě)(良好)

  自我評價(jià)

  個(gè)性沉穩,不張揚,不狂躁,對選擇的工作熱情程度會(huì )很高,有點(diǎn)工作狂特質(zhì),對實(shí)驗室的管理及發(fā)展方向有獨到見(jiàn)解。我具備誠實(shí)可信的品格、富有團隊合作精神,做事干練、果斷的風(fēng)格,良好的溝通和人際協(xié)調能力。

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