新藥轉讓合同

　　隨著(zhù)法律觀(guān)念的深入人心，合同在生活中的使用越來(lái)越廣泛，簽訂合同可以使我們的合法權益得到法律的保障。知道嗎，寫(xiě)合同可是有方法的哦，下面是小編幫大家整理的新藥轉讓合同，歡迎大家分享。

新藥轉讓合同1

　　變更前名稱(chēng)(甲方)：_____

　　法定代表人(主要負責人)：_____

　　身份證號碼：_____

　　電話(huà)：_____ 地址：_____ 變更后名稱(chēng)(乙方)：_____

　　法定代表人(主要負責人)：_____

　　身份證號碼：_____

　　電話(huà)： _____地址：_____ 甲乙雙方本著(zhù)為廣大人民服務(wù)為綜旨，平等互利的.原則，經(jīng)協(xié)商一致，就古立慶中醫骨傷科診所變更為豐中華口腔診所，雙方協(xié)議如下：

　　一、現診所基本情部：

　　1、診所地址：_____

　　2、診所面積約為：_____

　　3、注冊登記表號：_____

　　二、本診所變更前的所有權及經(jīng)營(yíng)權有甲方所有，醫療事故等責任由甲方承擔。

　　三、在診所變更中甲、乙雙方要積極、主動(dòng)的提供所需要的真實(shí)有效的合法證件。

　　四、變更后診所地址為乙方租賃使用，該診所所有權及經(jīng)營(yíng)權為乙方所有。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

新藥轉讓合同2

　　委托方(甲方)：_____

　　住 所 地：_____ 法定代表人：_____

　　項目聯(lián)系人：_____

　　聯(lián)系方式：_____

　　通訊地址：_____

　　電 話(huà)：_____ 傳 真：_____

　　電子信箱：_____

　　受托方(乙方)：_____

　　住 所 地：_____

　　法定代表人：_____

　　項目聯(lián)系人：_____

　　聯(lián)系方式：_____

　　通訊地址：_____

　　電 話(huà)： _____傳 真：_____ 電子信箱：_____

　　本合同乙方將其擁有的 x項目的資料轉讓給甲方，甲方受讓并支付相應的報酬, 雙方經(jīng)過(guò)平等協(xié)商，在真實(shí)、充分地表達各自意愿的基礎上，根據《中華人民共和國合同法》的規定，達成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

　　一、 標的內容、形式和要求：

　　1、乙方按照國家有關(guān)藥政法規的相關(guān)規定完成門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸注射

　　2、乙方提供的申報資料符合國家藥品注冊審評要求，甲方依據乙方提供的資料并在乙方指導下生產(chǎn)樣品，按SFDA要求完成藥學(xué)部分研究工作并須輔助甲方取得生產(chǎn)批件。

　　3、本項目按乙方擬訂的工藝制備，應可投入批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品質(zhì)量穩定，符合SFDA批準的標準。

　　二、履行的期限、地點(diǎn)及方式

　　1、乙方負責 xx項目申報臨床 批件有關(guān)的全部研究資料。

　　2、按照合同約定，甲方支付乙方首期轉讓費10個(gè)月內，乙方應完成申請生產(chǎn)研究的全部資料。

　　3、乙方指導甲方進(jìn)行申報生產(chǎn)用樣品的研制，協(xié)助甲方完成申報生產(chǎn)資料。工藝交接具體時(shí)間由甲方提出。

　　三、主要協(xié)助事項：

　　1、乙方在申報生產(chǎn)研究中，如需在甲方進(jìn)行中試放大，甲方應無(wú)償提供場(chǎng)地、設施及中試原材料。

　　2、甲方需提供研究用對照品、雜質(zhì)及市售對照品以供乙方進(jìn)行質(zhì)量研究使用。

　　3、乙方負責藥品注冊審評過(guò)程中與乙方科研有關(guān)的答辯、資料補充的工作。

　　4、如在進(jìn)行臨床研究驗證和穩定性考察中出現因工藝和處方等原因導致的問(wèn)題，乙方負責相關(guān)問(wèn)題的解決，并在三個(gè)月內完成。

　　四、技術(shù)情報和資料的提供及其保密：

　　甲、乙雙方均對該項目技術(shù)資料負有保密責任，未經(jīng)雙方同意，均不得對外泄露和轉讓。

　　五、技術(shù)成果的分享：

　　本項目科研、開(kāi)發(fā)成果歸甲方所有。

　　六、 驗收標準和方法

　　1、乙方保證該項目乙方負責的研究資料符合國家藥品注冊審評要求，并通過(guò)審評。

　　2、甲方提出工藝交接十五天內，乙方書(shū)面通知甲方所需物料、工藝流程、工藝參數及所需設備等。甲方在乙方的指導下制備供中試研究的樣品。

　　七、技術(shù)指導的內容：

　　在乙方技術(shù)移交后，甲方小試、中試及投產(chǎn)遇到困難時(shí)，乙方負責指導。

　　八、價(jià)格及其支付方式：

　　1、本合同轉讓費用共計人民幣壹佰萬(wàn)元(100萬(wàn)元)整，分二次支付。

　　a、合同簽定十五日內，甲方支付乙方轉讓費人民幣伍拾萬(wàn)(50萬(wàn)元，總額50%)。

　　b、完成臨床前研究，上報臨床前研究資料，SFDA受理十五日內，甲方支付乙方轉讓費人民幣伍拾萬(wàn)(50萬(wàn)元，50%)。

　　2、本項目所發(fā)生的審評費用、申報費用等均由甲方承擔;涉及到乙方的'有關(guān)資料的修改費用由乙方負擔。

　　3、技術(shù)轉讓費均通過(guò)銀行匯至乙方。

　　帳戶(hù)：

　　開(kāi)戶(hù)銀行：

　　4、乙方及時(shí)提供甲方正式發(fā)票。

　　九、違約金及賠償損失的計算方法：

　　1、因乙方技術(shù)或資料缺陷使得項目失敗的，乙方需退回甲方的轉讓費用。

　　2、由于因為國家政策的影響使得項目失敗的，其責任雙方共同承擔，乙方退還甲方已支付轉讓費用的50%。

　　十、本合同一式四份，甲乙雙方各執兩份，雙方簽字蓋章后，合同生效。

　　十一、 合同未盡事項，雙方友好協(xié)商解決。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

新藥轉讓合同3

　　甲方： _____身份證號碼：_____

　　乙方： _____身份證號碼：_____

　　經(jīng)過(guò)甲乙雙方協(xié)商，達成以下協(xié)議，雙方應該認真遵守。

　　1、甲方將合同中的權利義務(wù)一并轉讓給乙方。從月

　　2、乙方付給甲方轉讓費元。先付元，甲方7月簽完下年合同乙方付清剩余款，如甲方不能續簽合同，將退還乙方所交付的.貳萬(wàn)元現金。(如乙方自己嚴重違反學(xué)校規定，后果由乙方負責)。

　　3、甲方應該就該食堂的未盡事項，債務(wù)等事情交接好。

　　4、甲方應該協(xié)助乙方，處理交接的事情。

　　5、雙方約定違約金元。(下年合同簽完乙方付清剩余1萬(wàn)元)

　　7、未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　8、本合同由雙方簽章后生效。

　　9、本合同一式二份，雙方各持一份，有同等效力。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

新藥轉讓合同4

　　甲方：_____

　　乙方：_____

　　依據《中華人民共和國技術(shù)合同法》的有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商一致，就乙方向甲方轉讓磷酸二酯酶(III)抑制劑(HYYY-001)專(zhuān)利和技術(shù)簽定本合同。

　　一、甲方的責任和義務(wù)

　　1、負責支付本合同規定的技術(shù)轉讓費。

　　2、負責本項目的注冊申請工作和發(fā)生的相關(guān)費用。

　　3、對所有相關(guān)的研究成果有保密的義務(wù)。

　　二、乙方的責任和義務(wù)

　　1、按照《藥品注冊管理辦法》(局令28號)化學(xué)藥品注冊分類(lèi)1類(lèi)新藥申報要求進(jìn)行藥學(xué)和臨床研究、提供全套新藥技術(shù)資料及申報生產(chǎn)的技術(shù)資料 。

　　2、 負責指導申報用三批樣品的.生產(chǎn) 。獲得生產(chǎn)批件后指導甲方生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。

　　3、 在甲方將資料報送SFDA后，積極協(xié)助甲方獲得新藥證書(shū)及批文。

　　4、 該產(chǎn)品的專(zhuān)利、新藥證書(shū)及生產(chǎn)技術(shù)只轉讓給甲方，不得再轉讓第二家;

　　5、對所有相關(guān)的研究成果有保密的義務(wù)。

　　三、 成果歸屬

　　本合同轉讓的技術(shù)成果歸乙方所有，并享有獨家生產(chǎn)權、銷(xiāo)售權。

　　四、 轉讓費及付款方式、時(shí)間

　　1、本項目的專(zhuān)利及技術(shù)轉讓費共計 ____

　　2、付款方式及時(shí)間

　　(1) 甲乙雙方簽定本合同即甲方向乙方交全套技術(shù)資料之時(shí)，乙方應向甲方支付合同總金額的60%(共計___);

　　(2) 向SFDA申報新藥技術(shù)轉讓受理之日起一周內，支付合同總金額的20%;(共計___)

　　(3) 取得生產(chǎn)批件之日起一周內，支付余款20%(共計___)。

　　三、違約責任

　　1、 本轉讓為獨家轉讓?zhuān)�甲乙雙方不得以任何方式或變相轉讓給第三方，任何一方違約將賠償對方因此造成的一切經(jīng)濟損失。

　　2、 如果甲方不能按本合同規定按時(shí)足額付款，則每延期半年，按延期付款額的2%罰息。

　　3、 若因乙方的原因未能取得生產(chǎn)批件，甲方應在15天內將乙方已支付給甲方的轉讓費如數退還乙方。

　　4、 其他違約情況。按《中華人民共和國技術(shù)合同法》的有關(guān)條款執行。

　　5、 合同未盡事宜，另行協(xié)商解決。

　　本合同自簽字蓋章之日起生效，一式四份，雙方各持兩份。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

新藥轉讓合同5

　　甲方：_____

　　乙方：_____

　　依據《中華人民共和國合同法》的規定，甲乙雙方本著(zhù)互惠互利、平等自愿和誠實(shí)信用的原則，就注冊五類(lèi)新藥【藥品名稱(chēng)】的技術(shù)服務(wù)事宜達成本合同的條款。

　　一、 技術(shù)標的

　　【藥品名稱(chēng)】的制備工藝及全套報批資料(不包括臨床實(shí)驗部分，以下同。)、原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監督管理局藥品審評中心之要求，使甲方獲得由國家藥品監督管理局頒發(fā)的該品種的生產(chǎn)批文。

　　二、 技術(shù)成果服務(wù)要求及驗收標準

　　1. 全套報批資料以及原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監督管理局審評中心之要求。

　　2. 甲方獲得該品種國家藥品監督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。

　　3. 確保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性，并保證該產(chǎn)品的穩定性達到質(zhì)量標準。

　　三、 技術(shù)服務(wù)費及支付方式

　　1、 技術(shù)服務(wù)總費用：人民幣拾萬(wàn)圓。

　　2、 支付方式：分期付款。

　　3、 合同簽定后后，乙方向甲方提供全套申報資料及樣品，甲方向乙方支付伍萬(wàn)圓(50，000元)整;

　　4、 乙方協(xié)助甲方申報樣品經(jīng)省藥檢所檢驗合格后5日內，甲方支付給乙方人民幣貳萬(wàn)圓(30，000元)整;

　　5、 甲方獲得國家藥品監督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后, 乙方指導甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后5日內，甲方支付乙方人民幣壹萬(wàn)圓(20，000元)整。

　　四、雙方責任和義務(wù)

　　甲方責任與義務(wù)：

　　1. 負責按本合同約定的付款方式和時(shí)間進(jìn)度提供經(jīng)費。

　　2. 負責申報樣品的包裝和滅菌。

　　3. 提供申報所要求的合法登記證明文件：包括《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》 認證證書(shū)、接觸藥品的《藥品包裝材料和容器注冊證》等相應申報所需材料。

　　4. 負責與該新藥相關(guān)的申報工作(包括生物等效性試驗等)和支付相應的費用。

　　5. 負責乙方審評、放樣等差旅費用和食宿費用。

　　乙方責任與義務(wù)：

　　1、 負責本合同項下產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)研制工作和全套申報資料的整理，負責解決申報過(guò)

　　2、 負責給甲方提供試制的'申報用樣品供甲方包裝和滅菌，負責幫助解決試生產(chǎn)過(guò)程中的有關(guān)技術(shù)問(wèn)題。

　　3、 負責并保證及時(shí)按國家藥品監督管理局的要求完善和補充有關(guān)資料。

　　五、時(shí)間進(jìn)度和工作安排

　　1、 本合同簽訂后乙方于根據甲方要求時(shí)間向甲方交接申報資料及樣品;

　　2、 如果該品種在國家食品藥品監督管理局藥品審評中心審評后，需要補充資料，乙方保證在收到補充資料通知后30日完成補充資料整理工作，并交于甲方，由甲方向國家食品藥品監督管理局藥品審評中心申報資料。

　　六、風(fēng)險的承擔和違約的責任

　　1、甲、乙雙方違反本合同中未經(jīng)對方書(shū)面同意的任何一條即被視為違約，違約方應按技術(shù)合同法有關(guān)規定承擔違約責任。

　　2、出現以下情況，由乙方負責并于30日內退還甲方已支付全部經(jīng)費。

　　(1)乙方提供甲方使用的技術(shù)涉及國內外專(zhuān)利糾紛、侵犯他人的知識產(chǎn)權;

　　(2)由于乙方所負責的技術(shù)資料原因，甲方未能獲得生產(chǎn)批件。

　　3、由于甲方原因造成未能申報成功或未取得生產(chǎn)批件，則視為乙方已完成任務(wù)，責任由甲方承擔并支付給乙方剩余技術(shù)服務(wù)費的50%。

　　4、下列情況雙方均不需承擔責任：

　　(1) 雙方協(xié)商一致以書(shū)面形式(如：補充協(xié)議)認可的條件下可以免除責任。

　　(2) 因不可抗力導致的本合同的自然終止。

　　七、其它事項

　　1、雙方在履行合同中發(fā)生爭議，應按本協(xié)議分清責任，通過(guò)友好協(xié)商予以解決。雙方不能和解的爭議可提請有管轄權的人民法院解決。

　　2、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。

　　本合同共三頁(yè)，一式肆份，雙方各執貳份。本合同自簽字之日起生效。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

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