藥品大量采購招標合同
隨著(zhù)人們法律意識的建立，合同的地位越來(lái)越不容忽視，合同能夠促使雙方正確行使權力，嚴格履行義務(wù)。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是小編為大家收集的藥品大量采購招標合同，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
合同編號：________
簽定地點(diǎn)：
簽定時(shí)間： 年 月 日
招標人：
投標人：
為規范藥品集中招標采購行為，保障合同當事人合法權益，維護藥品流通秩序，根據《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部委局制定的《醫療機構藥品集中招標采購監督管理暫行辦法》的有關(guān)規定制定本合同。
藥品名稱(chēng)
產(chǎn)地
規格
單位
供貨價(jià)格
出廠(chǎng)價(jià)格
零售價(jià)格
數量
金額
交貨時(shí)間
人民幣(大寫(xiě))
第一條投標人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量的規定和要求。
第二條投標人必須提供經(jīng)營(yíng)的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量標準、價(jià)格單等招標人所需的真實(shí)允許銷(xiāo)售的相關(guān)文件和手續，首批供貨時(shí)上述文件必須提供。
第三條投標人首批所供藥品須提供真實(shí)的省或市藥檢所檢測的檢測報告書(shū)，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進(jìn)口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊證。如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失由投標人負全部責任。
第四條投標人為生產(chǎn)企業(yè)，所供藥品不得超過(guò)生產(chǎn)日期3個(gè)月，投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)所供藥品不得超過(guò)生產(chǎn)日期6個(gè)月;有有效期的藥品距失效期的時(shí)間不得少于其規定有效期的三分之一。投標人提供藥品10件以下為1個(gè)批號，50件以下應不超過(guò)2個(gè)批號，50件以上應不超過(guò)4個(gè)批號，各批號的出廠(chǎng)日期相隔不得超過(guò)1個(gè)月。
第五條包裝物的供應與回收，包裝標準：
(1)除非對包裝另有規定，投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運抵指定地點(diǎn)。
(2)每一個(gè)包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書(shū)。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求，包括招標人后來(lái)提出的特殊要求。
第六條檢驗標準，方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限：
(1)如果招標人確認需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，應及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，或者通過(guò)檢驗證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標人承擔，檢驗在投標人交貨的最終目的地進(jìn)行。
(2)招標人在接收藥品時(shí)，應對藥品進(jìn)行驗貨確認，對不符合合同要求的，招標人有權拒絕接受。投標人應及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響招標人的臨床用藥。
(3)招標人如果發(fā)現藥品存在質(zhì)量問(wèn)題(有當地藥檢部門(mén)的檢驗報告)，有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定必須在7日內報衛生行政部門(mén)備案。
第七條結算方式、時(shí)間及地點(diǎn)：
(1)自招標人收到合同項下最后一批配送藥品后，按規定結算時(shí)間招標人應付清全部?jì)r(jià)款。招標人和投標人可根據不同的結算條件協(xié)商確定中標藥品價(jià)格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在合同執行過(guò)程中不得變更。
(2)招標人按月與投標入結算到期價(jià)款。
(3)招標人按照藥品購銷(xiāo)合同規定的方式，同投標人結算價(jià)款。
(4)投標人應向招標人提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。
(5)結算時(shí)間為招標人在收到投標人配送的藥品售出3個(gè)月結算相應價(jià)款。
招標人：
投標人：
時(shí)間： 年 月 日
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