藥廠(chǎng)年終總結個(gè)人總結怎么寫(xiě) 藥廠(chǎng)年終總結個(gè)人總結簡(jiǎn)短

　　總結是指社會(huì )團體、企業(yè)單位和個(gè)人對某一階段的學(xué)習、工作或其完成情況加以回顧和分析，得出教訓和一些規律性認識的一種書(shū)面材料，它能幫我們理順知識結構，突出重點(diǎn)，突破難點(diǎn)，讓我們一起來(lái)學(xué)習寫(xiě)總結吧。那么總結應該包括什么內容呢？以下是小編收集整理的藥廠(chǎng)年終總結個(gè)人總結怎么寫(xiě) 藥廠(chǎng)年終總結個(gè)人總結簡(jiǎn)短，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥廠(chǎng)年終總結個(gè)人總結怎么寫(xiě) 藥廠(chǎng)年終總結個(gè)人總結簡(jiǎn)短1

　　自20xx年xx月xx日踏入xxxx益藥業(yè)有限公司，轉眼間已經(jīng)快x個(gè)月了，對于別人來(lái)說(shuō)可能只是茫茫工作生涯中的點(diǎn)滴，對我們剛入職的學(xué)生來(lái)說(shuō)卻意義深長(cháng)，開(kāi)始為了更好的生活而努力。

　　經(jīng)過(guò)近三個(gè)月試用期實(shí)習，無(wú)論從企業(yè)發(fā)展前景，到企業(yè)文化背景，到質(zhì)量控制的焦點(diǎn)，逐漸有了從模糊到清晰的認識。這里應特別感謝領(lǐng)導和各位同事的幫助，是他們給予我工作和生活的莫大支持和幫助，是他們的幫助為我融入企業(yè)文化奠定了基礎�，F將實(shí)習試用期工作總結如下：

　　1.使用儀器時(shí)候要看操作規范，使用后不能忘記登使用記錄，對送檢來(lái)的樣品，樣品檢驗記錄和批號要對應。

　　2.用完玻璃儀器后要洗刷干凈，我認為這是減少儀器誤差的.關(guān)鍵，同時(shí)也是確保檢品結果的關(guān)鍵因素之一。

　　3.對于一批檢品，不同檢測項目，要穿插起來(lái)做，實(shí)驗空余時(shí)間用來(lái)寫(xiě)記錄，不然時(shí)間真的有點(diǎn)不夠用，不過(guò)一般情況還是沒(méi)有這么忙的。

　　4.對于液相來(lái)說(shuō)要提前想好以后要做的樣品，提前配好流動(dòng)相，不然時(shí)間很趕容易發(fā)生錯誤，一錯就會(huì )耽誤很長(cháng)時(shí)間，影響出報告時(shí)間同時(shí)也會(huì )影響車(chē)間部門(mén)生產(chǎn)。

　　5.第一次檢測不合格的樣品，自己要重新嚴謹重做，然后才能上報給部門(mén)領(lǐng)導尋求意見(jiàn)，切勿以為自己的不規范而導致產(chǎn)品問(wèn)題。

　　下一步我的工作重點(diǎn)：

　　1.做好個(gè)人工作計劃，恰當安排工作時(shí)間，盡量不犯低級錯誤，確保規范操作，得出真實(shí)結果。

　　2.進(jìn)一步學(xué)習高效液相色譜知識，不僅僅局限在按質(zhì)量標準檢測的階段，要學(xué)會(huì )處理在使用儀器時(shí)候出現故障的排除，同時(shí)做好儀器的維護。學(xué)習高效液相色譜儀1個(gè)多月以來(lái)，從以前的一竅不通，到現在自己能夠單獨處理樣品，這期間離不開(kāi)王宇和陳芳芳的指導，但是我學(xué)習到的還遠遠不夠，只能算是皮毛而已吧，以后要學(xué)習的還有很多。

　　3.嚴格按照gmp標準做事，養成良好的做事規范，嚴格要求自己。學(xué)習gmp知識，讓自己不僅僅停留在只做事的層次。

　　4.學(xué)習其他方面知識，提高自己的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，藥師資格證和公務(wù)員都是自己想要努力的方向。

　　在工作上，我要嚴格要求自己，工作實(shí)干，并能完成領(lǐng)導給予的各項任務(wù)，為提高自身的素質(zhì)，要不斷積極參加各項培訓，剛進(jìn)入職場(chǎng)，自己所要學(xué)習的還有很多，除了做自己分內的事情外還要處好同事之間的人際關(guān)系，為了公司的共同利益而做出貢獻。爭取成為一個(gè)優(yōu)秀的基層工作者，不辜負領(lǐng)導的期望和栽培之心!

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　　回顧20xx年，在集團公司董事長(cháng)的帶領(lǐng)下，儀征集團在過(guò)去的一年里取得了巨大的經(jīng)濟效益和社會(huì )效益，正是在這個(gè)好時(shí)機，我進(jìn)入了這個(gè)大家庭。從五月中旬到現在，我已經(jīng)在藥丸車(chē)間工作了7個(gè)月。雖然7個(gè)月的明暗并不能培養一個(gè)人的堅定信念，但我從我的上司和身邊的同事那里獲得了很多關(guān)心和幫助。在這里我想對他們說(shuō)謝謝。我也付出了很大努力來(lái)顯著(zhù)提高我的業(yè)務(wù)水平。因此，我很好地完成了我的工作。在這段時(shí)間的工作中，我意識到我在快樂(lè )地工作，快樂(lè )地生活，為自己的人生目標努力工作。我的個(gè)人思想越來(lái)越成熟了�？偨Y過(guò)去可以幫助我們更好地探索未來(lái)�！毙坳P(guān)蠻道堅如鐵，現在我從頭開(kāi)始.”當我告別過(guò)去，迎接新的時(shí)候，我有必要對過(guò)去一年的工作做一個(gè)仔細的總結，這樣我就能“回憶過(guò)去，知道得失，知道方向”提出一個(gè)偉大的事業(yè)”以下是我的20xx工作總結。

　　1、提高自身素質(zhì)，努力適應工作環(huán)境。

　　在來(lái)到公司工作后，為了滿(mǎn)足質(zhì)量保證工作的需要，我總是把學(xué)習業(yè)務(wù)知識放在首位，提高我在管理方面的特殊素質(zhì)，這樣我就可以逐步走向一個(gè)合格的管理人才，更多地與同事溝通，更多地幫助他人，從而使我能夠迅速融入公司團隊。另一方面，我嚴格遵守公司的規章制度，不遲到、不早退，積極參加公司和車(chē)間舉辦的各種活動(dòng)和培訓。(如GMP、企業(yè)管理培訓、四平市總工會(huì )藝術(shù)展等。)通過(guò)GMP培訓，我的GMP知識得到了豐富，這更有利于我的質(zhì)量保證工作的有效開(kāi)展，所有工作的質(zhì)量和效率都得到了顯著(zhù)提高。

　　2、認真進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程的現場(chǎng)監控，使質(zhì)量保證工作落到實(shí)處。

　　質(zhì)量保證職責中包含的主要任務(wù)之一是生產(chǎn)過(guò)程的現場(chǎng)監控。每天早上我來(lái)單位的時(shí)候，我會(huì )按照崗位的以下步驟實(shí)時(shí)監控生產(chǎn)過(guò)程。

　　1檢查各崗位生產(chǎn)現場(chǎng)的所有設備和大門(mén)是否有狀態(tài)標志，中間站儲存的中間產(chǎn)品是否有標明物料名稱(chēng)和流向的中間產(chǎn)品標志，暫時(shí)未生產(chǎn)的崗位和設備是否有清潔標志，是否在清潔有效期內。

　　2稱(chēng)重配料崗位應檢查原輔材料的名稱(chēng)、規格和重量是否與批量生產(chǎn)說(shuō)明書(shū)一致。稱(chēng)重儀器應調平至零，并進(jìn)行雙重檢查。

　　3混藥崗位:檢查混藥塊的硬度、均勻度、顏色是否一致。

　　4制丸切崗:檢查丸重是否在內控標準范圍內，丸形是否圓。

　　5干燥崗位:沸騰干燥床溫度和干燥時(shí)間控制是否符合要求，水分和溫度是否符合工藝要求。

　　6包衣崗位:檢查接收物料和包衣材料的批次生產(chǎn)說(shuō)明書(shū)，并在包衣過(guò)程中檢查顆粒的外觀(guān)、圓度和均勻性，色澤一致確保生產(chǎn)品種的外觀(guān)和重量差異符合公司內部控制標準；

　　7鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀(guān)、性狀是否準確，板面是否清潔，接縫是否嚴密，生產(chǎn)批號和有效期是否符合

　　8批量生產(chǎn)指令。包裝崗位:檢查藥品批號、生產(chǎn)日期、有效期是否符合批次包裝說(shuō)明，并在包裝現場(chǎng)進(jìn)行抽查包裝數量是否準確，裝箱單是否填寫(xiě)正確。

　　在各崗位現場(chǎng)監督檢查過(guò)程中，如發(fā)現不符合GMP要求的地方，應及時(shí)通知崗位班長(cháng)或相關(guān)人員予以糾正。發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)向上級領(lǐng)導反映情況，協(xié)調解決。

　　3、與技術(shù)人員密切合作，完成車(chē)間設備清潔驗證設備確認文件的.修訂和批量生產(chǎn)記錄的審核。

　　審查批次生產(chǎn)記錄也是我的優(yōu)先事項之一。截至20xx年12月12日，共審核了117批各品種的批量生產(chǎn)記錄，包括填寫(xiě)通關(guān)單、生產(chǎn)過(guò)程監控記錄、復檢記錄中的數據計算是否正確、是否與批量生產(chǎn)指令、包裝指令一致、記錄是否完整、前后位置順序是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的GMP認證的需要，我與技術(shù)員李默合作完成了設備清洗驗證，對設備確認的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗證計劃和驗證報告，以確保上述項目在工作過(guò)程中的可靠性、準確性和再現性。

　　4、每月配合銷(xiāo)售部門(mén)完成銷(xiāo)售記錄的整理和上報根據銷(xiāo)售部提供的銷(xiāo)售數據，每月月底完成銷(xiāo)售記錄的編制，并上報質(zhì)量管理部。

　　截至12月，我已經(jīng)完成了7個(gè)月的銷(xiāo)售記錄的準備和報告。

　　5、完成潔凈區溫濕度、粉塵離子檢測和數據統計歸檔工作。

　　根據新的GMP認證要求，質(zhì)量管理部修訂了新的潔凈區溫濕度記錄模板。5月至12月完成的7個(gè)月溫濕度、粉塵離子記錄匯編和數據統計，與中心實(shí)驗室提供的沉降菌記錄相結合，提交質(zhì)量管理部存檔。

　　6、按照計劃，中心實(shí)驗室已經(jīng)完成了生產(chǎn)過(guò)程中的取樣工作。

　　截至12月23日，共完成各品種中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品樣品237個(gè)。樣品檢驗合格后，中心實(shí)驗室應提供檢驗報告。

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