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質(zhì)量安全承諾書(shū)

時(shí)間:2025-10-12 14:49:02 承諾書(shū)

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中,我們可以使用承諾書(shū)的機會(huì )越來(lái)越多,承諾書(shū)是否產(chǎn)生法律約束力,要具體問(wèn)題具體分析。那么問(wèn)題來(lái)了,到底應如何寫(xiě)一份恰當的承諾書(shū)呢?下面是小編幫大家整理的關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)1

  為保證藥品質(zhì)量,保障公眾用藥安全,我企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人,特鄭重承諾:

  一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規,按照新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求規范經(jīng)營(yíng)行為,對所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量安全負全責,保證不經(jīng)營(yíng)假劣藥品。

  二、按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品。切實(shí)執行各項質(zhì)量管理制度,不買(mǎi)賣(mài)、出租、出借《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或柜臺,不擅自變更許可內容,不超范圍經(jīng)營(yíng)藥品。店堂內外不張貼虛假廣告,不銷(xiāo)售虛假廣告產(chǎn)品,不參與任何夸大療效、誤導消費者的藥品促銷(xiāo)行為,不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。

  三、嚴把藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),保證從合法資質(zhì)供貨方采購藥品、索取發(fā)票,保證對采購藥品逐批驗收合格后,錄入計算機系統,上架銷(xiāo)售。認真執行進(jìn)貨質(zhì)量檢查驗收制度,做到票、帳、貨相符。

  四、嚴格按照藥品分類(lèi)管理規定的要求,保證營(yíng)業(yè)時(shí)間駐店藥師在職在崗,不開(kāi)架銷(xiāo)售處方藥。駐店藥師不在崗時(shí),掛牌告知并停止銷(xiāo)售處方藥。宣傳和指導合理用藥,認真對待消費者投訴。銷(xiāo)售藥品主動(dòng)開(kāi)具符合國家規定的銷(xiāo)售憑證。

  五、嚴格執行國家含特殊藥品復方制劑等管理規定。不經(jīng)營(yíng)蛋肽制劑(除胰島素除外),不經(jīng)營(yíng)用于避孕、終止妊娠的'米非司酮、含可待因復方制劑等處方藥。

  六、加強計算機管理系統的使用。制定相應制度和操作規程,指定專(zhuān)人使用并維護計算機管理系統;能覆蓋企業(yè)內藥品購進(jìn)、儲存、銷(xiāo)售等各環(huán)節的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量控制全過(guò)程;能接受食品藥品監督管理部門(mén)對藥品經(jīng)營(yíng)進(jìn)行網(wǎng)上實(shí)時(shí)監控。

  七、認真開(kāi)展藥品不良反應監測和報告工作,對嚴重可疑藥品不良反應在24小時(shí)內上報藥品監管部門(mén)。

  八、嚴格自律,主動(dòng)接受并積極配合食品藥品監管部門(mén)的監督和管理,自覺(jué)接受社會(huì )各界和廣大消費者的監督,不弄虛作假,不規避監管。

  醫療機構名稱(chēng)(蓋章):

  承諾人(法定代表人或企業(yè)負責人):

  聯(lián)系電話(huà):

  承諾日期:20xx年xx月xx日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)2

  質(zhì)量是企業(yè)的生命,誠信是企業(yè)的靈魂。中藥材、中藥飲片行業(yè)是一個(gè)特殊的行業(yè)。關(guān)系到人民的生命健康。守法經(jīng)營(yíng)、誠實(shí)守信、保證質(zhì)量是企業(yè)必須遵循的基本規范和行為準則,向人民群眾提供安全、有效、放心的`中藥材飲片,提高大眾的健康水平,促進(jìn)社會(huì )和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責任和義務(wù)。

  為此,太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾:

  一、嚴格執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規,按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求組織生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用。嚴格按照《中國藥典》現行版的要求進(jìn)行檢測、檢驗。

  二、嚴格按照國家食品藥品監督管理局、衛生部、國家中醫管理局《關(guān)于加強中藥飲片監督管理的通知》(國食藥檢安關(guān)于藥品質(zhì)量安全承諾書(shū)【20xx】25號)的要求,不外購飲片、半成品或成品進(jìn)行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購中藥材。

  三、嚴格對供應商進(jìn)行質(zhì)量審核及現場(chǎng)審計,提高企業(yè)內控質(zhì)量標準。

  我公司自愿接受同行、社會(huì )的監督,如有發(fā)生違法違規行為,企業(yè)將承擔相應的法律責任以及相應的后果。

  XX公司

  20xx年XX月

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)3

  為確保流通環(huán)節食品質(zhì)量安全且無(wú)任何問(wèn)題乳品銷(xiāo)售,根據《食品安全法》及國家相關(guān)法律法規的規定,特向食品流通監管部門(mén)及廣大消費者鄭重承諾: 一、嚴格遵守國家有關(guān)乳制品及含乳食品安全的法律、法規和規章,認真履行法定義務(wù),承當乳制品安全責任。

  二、嚴把乳品質(zhì)量進(jìn)貨關(guān),不購進(jìn)來(lái)路不明和沒(méi)有質(zhì)量檢驗合格證明的乳制品和含乳食品,不經(jīng)銷(xiāo)、不存有、不藏匿問(wèn)題乳粉,對現有銷(xiāo)售、庫存的乳制品進(jìn)行清理,發(fā)現問(wèn)題乳制品主動(dòng)上繳給執法部門(mén)。

  三、自覺(jué)建立和落實(shí)乳品進(jìn)貨檢查驗收、進(jìn)貨臺賬、乳品質(zhì)量等管理制度。妥善保存原始進(jìn)貨票據和供貨者的`營(yíng)業(yè)執照、食品生產(chǎn)許可證及乳制品檢驗合格的證明等文件,以備查驗。

  四、定期檢查銷(xiāo)售乳品、庫存乳品的質(zhì)量狀況,及時(shí)清理問(wèn)題乳品和過(guò)期、變質(zhì)乳制品,并做好記載。對不符合乳品安全標準以及法律、法規禁止經(jīng)營(yíng)的問(wèn)題乳品,一經(jīng)發(fā)現,立即停止銷(xiāo)售,并做好清倉下柜、退市、上繳工作,確保經(jīng)銷(xiāo)的乳品質(zhì)量安全。

  五、自覺(jué)接受消費者和行政執法部門(mén)的監督檢查,做到依法經(jīng)營(yíng)、誠信經(jīng)營(yíng)。

  承諾人(店名):xxx

  地址:xxx

  xxxx年xx月xx日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)4

  為確保上市蔬菜質(zhì)量安全,在蔬菜生產(chǎn)過(guò)程中對農業(yè)投入品的安全使用做出如下承諾:

  1、保證蔬菜生產(chǎn)過(guò)程中使用的投入品符合國家標準,堅決杜絕國家明令禁止的甲胺磷、甲基對硫磷(甲基1605)、對硫磷(1605)、久效磷、磷銨等5種高毒、高殘留農藥及其它明令禁止的化學(xué)物質(zhì)的使用。

  2、選擇高效、低毒、低殘留農藥,嚴格執行農藥使用安全間隔期。

  3、按照平衡施肥的原則,以有機肥為主,重施基肥,少施、早施追肥。對于一次性收貨的葉菜類(lèi)蔬菜,保證在收獲前20天禁止施用化學(xué)氮肥。

  4、保證在食用菌生產(chǎn)中只使用已登記的40%噻菌靈可濕性粉劑、4.3%高氟氯氰〃加阿維乳油等農藥,杜絕在食用菌采后保鮮中使用護色劑、熒光增白劑等違禁添加劑。

  5、建立蔬菜安全生產(chǎn)記錄臺賬,詳細記錄蔬菜各生育期農業(yè)投入品的名稱(chēng)、用量和日期等。

  6、確保蔬菜合格上市交易。如不按上述承諾操作,而發(fā)生食物中毒事件,造成后果由本人(單位)承擔一切經(jīng)濟與法律責任。

  承諾人(單位)簽字:

  年月日

  農產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇為了響應黨和國家號召,保證生產(chǎn)出的'糧食符合質(zhì)量安全,特向社會(huì )做出承諾:

  1、嚴格遵守《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》的相關(guān)規定,確保在糧食生產(chǎn)中,特別是水稻病蟲(chóng)害防治中不施用甲胺磷、對硫磷、甲基對硫磷、久效磷、磷銨等五種高毒高殘留農藥及其復配制劑。

  2、在糧食作物病蟲(chóng)害防治中,嚴格按照規定使用農業(yè)部規定的高毒農藥替代品種和一系列低毒低殘留農藥,同時(shí)積極使用對生態(tài)環(huán)境友好,無(wú)污染的生物農藥,盡可能地減少農藥殘留,提高糧食品質(zhì)。

  3、若不履行上述承諾,造成后果,我本人(單位)依法承擔經(jīng)濟和法律責任。

  承諾人簽名:XXX

  XXXX年XX月XX日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)5

  若我公司有幸中標承擔武警廣州指揮學(xué)院部分營(yíng)房外墻改造工程,本次投標所報工期40日歷天將作為合同工期寫(xiě)進(jìn)合同,若因我方原因造成的工期延誤,超工期一天罰款2萬(wàn)元,罰款總金額最高為合同款的3%;若因招標單位造成工期延誤的,工期順延。

  投標單位:廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司

  20xx年5月13日

  xxxxx學(xué)院:

  若我公司有幸中標承擔武警廣州指揮學(xué)院部分營(yíng)房外墻改造工程,我司承諾確保本工程質(zhì)量達到當地建筑工程合格以上標準,若由我司原因返工所造成的.損失由我司承擔。

  投標單位:廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司20xx年xx月xx日

  武警廣州指揮學(xué)院:

  為保證施工現場(chǎng)做到安全施工,文明施工,我司特作以下承諾:

  一、保證在施工現場(chǎng)進(jìn)出口醒目處設立施工安全(警示)規則。

  二、制定施工安全管理管理機構和安全管理責任制,配備工程建設項目專(zhuān)職安全員,并認真落實(shí)各項施工安全管理規定。

  三、所有工程建設施工作業(yè)人員都要是經(jīng)過(guò)安全教育和技術(shù)操作培訓,特殊工種的作業(yè)人員須有相應的技術(shù)資質(zhì)證書(shū)。

  四、工程建設中安全管理的重點(diǎn)場(chǎng)所,地點(diǎn)部位等處都要設立醒目的警示標志。五、建筑施工中需要的各種輔助材料(設備)要有產(chǎn)品格合證書(shū),輔助設備的安裝、使用要符合安全管理規定。并嚴格執行安全操作規程。

  六、工程建筑原材料質(zhì)量都要經(jīng)過(guò)檢驗合格后產(chǎn)品。

  七、本承包人愿意自覺(jué)接受發(fā)包人、監理、監督單位(人)及社會(huì )各界對工程建設中安全生產(chǎn)的監督。

  八、工程建設施工期間發(fā)生的安全責任事故,本承包人愿承相應責任。

  投標單位:廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司

  20xx年xx月xx日

  武警廣州指揮學(xué)院:

  若我公司有幸中標承擔武警廣州指揮學(xué)院部分營(yíng)房外墻改造工程,本工程的保修期參照《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》(建設部20xx年第80號令)執行,保修期自竣工驗收簽字之日起計,在保修期內因施工質(zhì)量而造成返修,其費用由我方負責。

  投標單位:廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司20xx年xx月xx日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)6

  為切實(shí)加強畜牧業(yè)投入品經(jīng)營(yíng)的監管,保證獸藥、飼料及飼料添加劑的安全有效,進(jìn)一步加強行業(yè)自律,保障畜產(chǎn)品的安全,推動(dòng)畜牧業(yè)的健康發(fā)展,并監督經(jīng)營(yíng)戶(hù)將承諾書(shū)張貼于經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所最顯眼處,公開(kāi)向社會(huì )承諾:

  一是保證經(jīng)營(yíng)的獸藥、飼料嚴格遵照《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》規范行業(yè)標準執行,自覺(jué)接受當地行政主管部門(mén)的監管。

  二是堅決不經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售“三無(wú)產(chǎn)品”、違禁獸藥和人用藥品,以及銷(xiāo)售過(guò)期、假劣和管理部門(mén)或行業(yè)已公布停用、淘汰、未經(jīng)審定的產(chǎn)品。

  三是保證不在飼料中添加激素類(lèi)藥品和農業(yè)部規定的其它禁用藥品。

  四是誠信、守諾經(jīng)營(yíng),熱情主動(dòng)向消費者介紹產(chǎn)品功能、用法、用量和注意事項,不虛假夸大產(chǎn)品功能和誤導消費者。 五是建立完善的產(chǎn)品購銷(xiāo)臺賬和質(zhì)量監控、溯源制度,積極配合行政管理部門(mén)依法進(jìn)行的日常監管和產(chǎn)品檢測抽樣。

  總經(jīng)理崗位職責:

  1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念,嚴格執行《獸藥管理條例》和《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規;

  2、對企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)、規范市場(chǎng)行為承擔主要責任;

  3、堅持按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購的原則,把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān);

  4、認真審查供貨單位的法定資格,考察其履行合同的能力,必要時(shí)配合質(zhì)量管理人員對其進(jìn)行現場(chǎng)考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,確保購進(jìn)渠道的合法性;

  5、負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營(yíng)品種目錄,建立完善的供貨企業(yè)管理檔案;

  6、簽訂購貨合同時(shí)必須按規定明確必要的質(zhì)量條款;

  7、對首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的初審報批承擔直接責任,負責向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準和首批樣品等審核資料;

  8、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況,及時(shí)反饋信息,為質(zhì)量管理人員開(kāi)展質(zhì)量控制提供依據;

  9、協(xié)助質(zhì)量管理人員對不合格獸藥實(shí)行嚴格控制,在質(zhì)量管理部的監督下,承擔報損、銷(xiāo)毀不合格獸藥的相應工作。

  質(zhì)量管理人員職責:

  1、貫徹執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

  2、負責起草企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度,并指導、督促質(zhì)量管理制度的執行。

  3、負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)獸藥并包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。

  4、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。

  5、負責獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。

  6、質(zhì)量管理人員的否決內容:

  6.1、對驗收不合格的獸藥進(jìn)行否決。

  6.2、對儲存和陳列養護中發(fā)現的不合格獸藥進(jìn)行否決。

  6.3、對企業(yè)不合格的銷(xiāo)售行為進(jìn)行否決。

  6.4、對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進(jìn)行否決。

  6.5、對不適合的儲存環(huán)境、不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認、否決。

  7、協(xié)助開(kāi)展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理知識的繼續教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續教育或培訓。

  8、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核,提出對不合格獸藥的處理意見(jiàn)并對處理過(guò)程實(shí)施監督。

  9、負責獸藥驗收的管理,負責指導和監督獸藥保管、養護中的質(zhì)量工作。

  10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息

  直接責任:

  1、對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。

  2、對不合格獸藥的`確認、處理、報損、銷(xiāo)毀負責。

  3、對首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負責。

  考核指標:

  1、質(zhì)量管理體系運行的有效性。

  2、質(zhì)量管理體系的運行效率。

  3、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準確性。

  4、各項崗位職責完成情況。

  任職資格:

  1、具有中級以上技術(shù)職稱(chēng),或具有中專(zhuān)以上畜牧專(zhuān)業(yè)(指醫學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè))的學(xué)歷。

  2、熟悉法律法規,懂獸藥經(jīng)營(yíng)管理知識,具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

  3、具有職業(yè)責任感,能堅持原則。

  4、經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓,持獸藥監督管理部門(mén)發(fā)給的證書(shū)。

  藥店店員崗位職責:

  1、 工作立場(chǎng)和心態(tài)認同自己的服務(wù)職業(yè)性質(zhì),不良情緒不影響工作,愿意用專(zhuān)業(yè)知識為顧客服務(wù),體現自我價(jià)值,從中得到自我滿(mǎn)足。

 。、行為舉止和儀表著(zhù)裝整潔,工牌端正,發(fā)型美觀(guān)得體,儀表大方,舉止文明,能使顧客產(chǎn)生信任感。

 。、專(zhuān)業(yè)服務(wù)和態(tài)度,熱情招呼,微笑待客,禮貌謝別。咨詢(xún)回答專(zhuān)業(yè)、耐心、細致,使顧客滿(mǎn)意或個(gè)別顧客雖不滿(mǎn)意但店內人員認為尚可。

  4、理解處方店員要學(xué)會(huì )辨認處方、分析處方、調配處方,注意配伍禁忌。

  5、識別藥品真偽店要學(xué)會(huì )如何用感觀(guān)識別來(lái)識別藥品的真偽。

 。、做好藥品養護掌握藥品的本質(zhì)屬性,采取不同的貯藏保管方法對藥品進(jìn)行養護。

  承諾人:

  20xx年xx月xx日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)7

  我公司鄭重承諾:

  在xx城區段河道治理工程的.建設中,我公司保證做到:

  1、公平競爭參加本次招標活動(dòng)。

  2、如果我公司中標,投標文件中擬派的項目經(jīng)理保證每月法定工作日在現場(chǎng)辦公,項目部其他組成人員保證在施工期間在現場(chǎng)進(jìn)行施工管理,不經(jīng)業(yè)主允許,不得更換項目經(jīng)理及管理人員,否則扣除全部履約保證金,且業(yè)主有權單方面終止合同,由此造成的一切損失由承包單位負責。

  項目經(jīng)理(簽字):xx

 。ㄍ稑藛挝还拢﹛xxx年xx月xx日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)8

  為了進(jìn)一步加強醫院管理,使全院醫務(wù)人員牢固樹(shù)立“以病人為中心”救死扶傷,全心全意為人民服務(wù)的思想,強化質(zhì)量意識、優(yōu)質(zhì)服務(wù)意識、醫療安全意識,職業(yè)風(fēng)險意識,消除醫療安全隱患,杜絕醫療事故、提高醫療質(zhì)量、改善服務(wù)質(zhì)量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業(yè)醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動(dòng)實(shí)施方案及檢查細則》,結合我院院科兩級管理體系的相關(guān)文件規定,特制定醫療質(zhì)量、醫療安全、優(yōu)質(zhì)服務(wù)承諾書(shū)。具體內容如下:

  一、以科室為單位,科主任作為醫療安全第一責任人,要切實(shí)履行自己的職責,要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度,嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質(zhì)量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發(fā)生者,當事人應承擔全部責任。

  二、要加強各項規章制度的落實(shí),特別是核心制度的落實(shí)。對于不能?chē)栏褡裾請绦械娜藛T要下崗培訓,對于延誤病人的搶救及治療時(shí)機,造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關(guān)規定嚴肅處理,追究其所在科室負責人的連帶責任。

  三、醫務(wù)人員要嚴格遵守法律,法規和技術(shù)操作規范,嚴格履行首診負責制,詳細詢(xún)問(wèn)病史,認真檢查病人,科學(xué)制定診療及護理方案,嚴密觀(guān)察病情變化,如實(shí)向病人及家屬告知并嚴守患者隱私,在實(shí)行醫療、預防、保健措施和簽署有關(guān)醫學(xué)證明文件前,必須親自診查、調查、并按照規定及時(shí)填寫(xiě)醫學(xué)文件,不得隱匿、偽造,銷(xiāo)毀醫學(xué)文件及有關(guān)

  資料,不得出具與自己執業(yè)范圍無(wú)關(guān)或與執業(yè)類(lèi)別不相符的醫學(xué)證明文件。

  四、各級醫務(wù)人員必須以科學(xué)的態(tài)度從事執業(yè)活動(dòng),做到科學(xué)診斷、合理治療,堅持應檢必檢、合理施治的原則。

  五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書(shū)寫(xiě)指南》的要求書(shū)寫(xiě)門(mén)急診及住院病歷,書(shū)寫(xiě)內容要真實(shí)完整、準確無(wú)誤,分析科學(xué)有序、記錄及時(shí)清楚。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點(diǎn)病種病歷必須按照要求書(shū)寫(xiě)中西醫結合病歷(病歷中一定要有中醫內容,上級醫生查房記錄中一定要體現中醫診療指導內容)。積極開(kāi)展臨床路徑的'試點(diǎn)工作,貫徹落實(shí)我院的臨床路徑實(shí)施方案,認真書(shū)寫(xiě)臨床路徑表格?浦魅、質(zhì)控員要嚴格把關(guān),不允許有嚴重缺陷的病歷出科。

  六、適時(shí)進(jìn)行醫患溝通,嚴格落實(shí)醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄(內容包括溝通的時(shí)間、地點(diǎn),參加的醫護人員、病人及家屬姓名,溝通的具體內容,溝通的結果),并要求病人及家屬簽署意見(jiàn)和醫患雙方簽名;在進(jìn)行醫患溝通時(shí),應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語(yǔ)言。違規追究當事人的全部責任。

  七、堅決貫徹執行會(huì )診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例,一律及時(shí)請院外會(huì )診,會(huì )診要及早申請。急診會(huì )診必須隨叫隨到,任何人不得以任何理由推拖。門(mén)(急)診搶救必須按照門(mén)(急)診搶救流程執行,病人在門(mén)診就診或在醫技科室進(jìn)行檢查或待診、待查時(shí),如果病情出現變化,病情加重或突發(fā)意外(如呼吸心跳驟停),應就地搶救,并及時(shí)通知急診科及相關(guān)科室迅速參加搶救,在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進(jìn)一步治療觀(guān)察;需住院者應在病情平穩后

  由醫護人員陪同護送至綜合icu病房或相關(guān)科室病房;科室不得以任何理由拒收病人,同時(shí)上報醫務(wù)科、門(mén)診辦等相關(guān)部門(mén)。急危重病人入院后,接診醫師應立即進(jìn)行救治,必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路,并迅速報告上級醫師,主治醫師或(和)科主任必須立即查看病人,指導搶救治療工作。

  八、加強圍手術(shù)期病人的管理,認真落實(shí)手術(shù)分級管理制度和手術(shù)安全核查制度,認真完成術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的手術(shù)安全核查和手術(shù)風(fēng)險評估,從填寫(xiě)手術(shù)通知單開(kāi)始,做好手術(shù)病人身份識別和手術(shù)部位識別雙重檢查,特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實(shí)施腕帶管理。加強手術(shù)病人體位安全的管理,防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術(shù)中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查,并做好交接登記。

  九、凡科室開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和重大手術(shù),必須按規定由科主任簽字報送醫務(wù)科、主管院長(cháng),批準后方可實(shí)施;如緊急手術(shù)病人,在無(wú)家屬及關(guān)系人等特殊情況下,應向科主任、醫務(wù)科和總值班報告,經(jīng)授權人批準后實(shí)施手術(shù),但術(shù)前談話(huà)內容要詳細、全面,各種并發(fā)癥及危險因素要交待清楚,并履行簽字手續;術(shù)中需更改術(shù)式,須向科主任請示,并再次向病人家屬告知、說(shuō)明,必須履行簽字手續。

  十、認真貫徹落實(shí)查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度,醫囑、處方、藥品、手術(shù)、輸血、收集標本以及簽發(fā)的各種報告應按相關(guān)規定認真查對,保證準確無(wú)誤,確保病人的安全;藥劑人員在藥品調劑時(shí),應認真執行“四查十對”制度;護理人員要作好“三查十對”,及時(shí)巡視病房,認真觀(guān)察病情,準確地向醫師反映病人的病情變

  化,特別在搶救病人時(shí),執行醫生口頭醫囑時(shí),護士一定要復述一遍,確認無(wú)誤后執行,并保留搶救時(shí)所有藥品的空瓶,在搶救結束核對登記后方可銷(xiāo)毀。違規者由當事人負全部責任。

  按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時(shí)巡視,觀(guān)察病情變化,第一時(shí)間通知醫生,遵醫囑給予治療措施。強調患者活動(dòng)范圍,重危護理患者不可離床活動(dòng);一級護理患者可在病室內活動(dòng);二、三級護理患者可在病區內活動(dòng)。

  十一、科室必須加強進(jìn)修、實(shí)習人員的管理,進(jìn)修、實(shí)習人員必須按照相關(guān)規定的要求在帶教老師的親自指導下書(shū)寫(xiě)醫療文件、參加手術(shù)和各項診療操作,帶教老師不得隨意讓進(jìn)修、實(shí)習人員代替值班,違規追究責任人全部責任?剖覍π律蠉徣藛T應抓好繼續學(xué)習、業(yè)務(wù)培訓及管理工作,確能單獨勝任工作時(shí),由所在科室提出申請,經(jīng)醫務(wù)科批準后方能單獨值班,違規者除追究當事人的直接責任外,上級醫師和科主任要負主要責任。

  十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專(zhuān)人保管,經(jīng)常檢查,及時(shí)維修,并做好記錄,確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛,由當事人負全部責任。

  十三、醫患糾紛一經(jīng)發(fā)生,當事科室要妥善保留一份原始資料,如針管、殘存液體、血液制品等,封存病歷(任何人不得涂改、調換、銷(xiāo)毀、丟失),不得掩蓋或隱瞞,并及時(shí)上報醫務(wù)科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛,不得將真相隨意、過(guò)早泄露給病人及家屬,以避免糾紛擴大、復雜化,違者視情節輕重追究當事人的責任。

  十四、全院各類(lèi)工作人員要互相支持,團結協(xié)助,不相互拆臺,更不能在醫患之間拔弄是非,更不能將相互之間的不同意見(jiàn)或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則,因此引發(fā)的糾紛,視情節及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。

  十五、病歷中相關(guān)文件完成人員權限及時(shí)限:

 。1)門(mén)(急)診病歷記錄,就診時(shí)完成;

 。2)入院記錄,病人入院后24小時(shí)內完成;

 。3)首次病程記錄,病人入院8小時(shí)內完成;

 。4)病程記錄,病危每天至少記錄1次;病重至少2天記錄1次;病情穩定至少3天記錄1次;

 。5)主治醫師首次查房記錄,病人入院24小時(shí)內完成;

 。6)接班記錄,接班后8小時(shí)內完成;

 。7)轉出記錄,轉出科室前完成(緊急情況除外);

 。8)轉入記錄,轉入后24小時(shí)內完成;

 。9)階段小結,每月至少1次;

 。10)術(shù)前小結、術(shù)前討論,由經(jīng)治醫術(shù)前完成;

 。11)手術(shù)記錄,術(shù)后24小時(shí)內由術(shù)者完成,特殊情況下由一助完成術(shù)者審簽;

 。12)麻醉術(shù)前、術(shù)后訪(fǎng)視記錄,麻醉術(shù)前、術(shù)后完成;

 。13)術(shù)后首次病程記錄,術(shù)后由術(shù)者或一助即時(shí)完成;

 。14)術(shù)后3日病程記錄,每日至少一次,要有術(shù)者或上級醫師查房記錄;

 。15)有創(chuàng )操作記錄,操作完成后即時(shí)完成;

承諾人:

  20xx年xx月xx日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)9

  食品質(zhì)量直接關(guān)系人民群眾的健康和安全,直接關(guān)系廣大消費者的切身利益,關(guān)系到黨和政府的形象。為社會(huì )提供滿(mǎn)足人民群眾生活需要的.安全合格食品,是每個(gè)食品生產(chǎn)加工企業(yè)義不容辭的責任!質(zhì)量誠信將為企業(yè)的發(fā)展贏(yíng)得更加廣闊的空間。作為食品質(zhì)量安全第一責任人的企業(yè)法人代表,我們將通過(guò)行業(yè)自律及一切行之有效的管理手段,保證食品質(zhì)量安全。在此,鄭重向社會(huì )莊嚴承諾:

  一、遵守國家法律法規,切實(shí)提高對食品質(zhì)量安全重要性的認識,不斷強化企業(yè)法人是食品質(zhì)量安全第一責任人的責任意識。

  二、建立健全質(zhì)量管理制度,努力提高質(zhì)量管理水平,建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量自我約束機制,決不生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒偽劣食品。

  三、嚴格按照國家法律法規,國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準組織生產(chǎn)。

  四、保證企業(yè)生產(chǎn)條件符合國家法律法規和有關(guān)政策要求,從人員、設備、環(huán)境、標準、檢驗、工藝、原料、管理、儲運、包裝等10個(gè)方面保證食品質(zhì)量。

  五、保證食品生產(chǎn)加工工藝科學(xué)、合理,生產(chǎn)加工過(guò)程嚴格、規范,對關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行嚴格有效的控制,決不使用非食品原料生產(chǎn)加工食品。

  六、對原材料、輔助材料、食品添加劑嚴格把關(guān),不使用過(guò)期變質(zhì)等不合格原料,添加劑的使用必須符合國家有關(guān)要求,不濫用添加劑。

  七、建立和完善質(zhì)量檢驗、檢測手段,暫無(wú)自檢能力的企業(yè),必須委托有國家認可的檢驗機構進(jìn)行產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗,嚴格執行強制檢驗的規定,未經(jīng)檢驗合格的食品決不出廠(chǎng)。

  八、生產(chǎn)過(guò)程中不偽造產(chǎn)地或冒用廠(chǎng)名、廠(chǎng)址或認證標志;不摻雜、摻假;不以假充真、以次充好、以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。

  九、自覺(jué)接受消費者、社會(huì )和行政部門(mén)的監督,不斷提高法律意識和誠信意識,努力提升食品質(zhì)量水平。

  十、如果出現違反上述承諾,本企業(yè)愿意接受相關(guān)法律法規的處罰,并消除由于質(zhì)量問(wèn)題造成的社會(huì )影響。

  承諾單位(蓋章): 質(zhì)監部門(mén)(蓋章):

  負責人(簽字): 負責人(簽字):

  年 月 日 年 月 日

關(guān)于質(zhì)量安全承諾書(shū)10

  更全面、更準確、更充分地履行食品安全綜合監督和藥品監督工作的各項管理職能,切實(shí)保障人民群眾的飲食安全和用藥安全,近期,xx市浦口食品藥品監督管理局在"致全區人民一封信"的基礎上,日前又向全社會(huì )作出莊嚴承諾,請社會(huì )各界和人民群眾進(jìn)行監督:

  一、堅持依法行政、嚴格執法。認真履行法定職責,深入組織開(kāi)展食品安全專(zhuān)項整治,大力整頓和規范藥品市場(chǎng)秩序,嚴厲打擊制售假劣藥品、醫療器械等違法犯罪行為,為公眾營(yíng)造安全、放心的`飲食用藥環(huán)境。依法實(shí)施日常監管、行政許可、行政處罰和行政強制措施,做到有法必依、執法必嚴、違法必究。

  二、堅持廉潔從政、秉公執法。堅決執行《食品藥品監督管理工作人員公正執法、廉潔從政若干規定》,從嚴管理執法隊伍。本篇文章來(lái)自。嚴禁借故刁難、拖延、有意不作為或亂作為,嚴禁索拿卡要、謀取私利,嚴禁參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),違者一律依法依紀嚴肅追究相關(guān)人員的責任。

  三、堅持規范程序、高效執法。嚴格按照法律程序履行監管職責,認真落實(shí)行政執法責任制和責任追究制。受理舉報做到"有報必接、有訴必查、有查必果",行政許可做到"集中受理、一次告知、限時(shí)辦結"。

  四、堅持熱情服務(wù)、文明執法。嚴格遵守服務(wù)承諾制和首問(wèn)負責制,舉止文明,行為規范。積極通過(guò)政務(wù)公開(kāi)和電子政務(wù)等途徑,改進(jìn)工作方式,轉變工作作風(fēng),切實(shí)做到為民、便民、利民。樹(shù)立發(fā)展是第一要務(wù)的意識,處理好監管與發(fā)展的關(guān)系,為我區醫藥經(jīng)濟又好又快的發(fā)展做出積極的貢獻。

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