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檢驗科報告簽發(fā)制度

時(shí)間:2025-12-04 15:55:59 報告

檢驗科報告簽發(fā)制度

  在不斷進(jìn)步的社會(huì )中,制度起到的作用越來(lái)越大,制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對社會(huì )公共秩序的維護,有著(zhù)十分重要的作用。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢?下面是小編為大家收集的檢驗科報告簽發(fā)制度,希望能夠幫助到大家。

檢驗科報告簽發(fā)制度

檢驗科報告簽發(fā)制度1

  1. 范圍

  適用于科室所有的檢測結果報告。

  2. 職責

  2.1 科主任批準各項檢測結果報告的格式、授權簽發(fā)者。

  2.2 各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人負責設計各自實(shí)驗室各項檢測結果報告的格式。

  2.3 技術(shù)管理小組負責檢測結果報告單格式的審查。

  2.4 簽發(fā)者負責檢測結果報告的簽字和發(fā)布報告。

  2.5 檢測操作人員負責檢測結果報告單的填寫(xiě)并簽字。

  3 工作程序

  3.1 檢測結果報告格式的確定

  3.1.1 各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人負責設計各自實(shí)驗室各項檢測結果報告的格式,檢測結果報告至少包括以下內容:

  3.1.1.1 清晰、明確的檢驗結果,包括數據、文字等。

  3.1.1.2 定量檢驗結果后應注明測量單位。

  3.1.1.3 生物參考值區間。

  3.1.1.4 發(fā)布檢驗報告的實(shí)驗室名稱(chēng)。

  3.1.1.5 患者姓名、性別、年齡,住院病人注明所在病區。

  3.1.1.6 原始標本的唯一識別標識。

  3.1.1.7 原始標本的描述。

  3.1.1.8 原始標本采集的日期和時(shí)間、標本送達實(shí)驗室日期和時(shí)間。

  3.1.1.9 檢驗申請者的姓名、地址。

  3.1.1.10 檢驗報告發(fā)布的日期和時(shí)間。

  3.1.1.11 檢驗操作者的'簽名。

  3.1.1.12 報告簽發(fā)者的簽名。

  3.1.2 檢測結果報告中的其他內容可由各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人特殊申報。

  3.1.3 實(shí)驗室負責人將擬定報告格式上繳技術(shù)管理小組審查,需要計算機打印的報告格式由技術(shù)管理小組與醫院計算機室協(xié)商。

  3.1.4 檢測結果報告格式交科主任審閱批準。

  3.2 檢測結果報告的填寫(xiě)

  3.2.1 所有住院病人和門(mén)診病人的檢測結果由操作者依據檢驗申請號輸入計算機。

  3.2.2 檢驗操作者填寫(xiě)檢驗報告單應清晰、準確、完整。

  3.2.3 標本不適合檢驗或可能影響檢驗結果時(shí),應通知患者或檢驗申請者另行留取標本再申請檢驗;蚪(jīng)患者或檢驗申請者同意后在報告中注明。

  3.2.4 檢測結果報告簽發(fā)者,在核對結果填寫(xiě)無(wú)誤后,在報告上簽字。計算機填寫(xiě)的報告,由簽發(fā)者進(jìn)入審核程序,審核無(wú)誤后發(fā)出報告。

  3.2.4.1 報告審核者應核對檢驗項目是否遺漏。

  3.2.4.2 報告審核者應核對結果與診斷是否相符。

  3.2.4.3 在可能的情況下,報告審核者應觀(guān)察患者該檢測指標的動(dòng)態(tài)變化。

  3.2.4.4 報告審核者可在報告中對檢測結果提供適當的解釋。

  3.3 檢測結果的登記和保存

  3.3.1 檢測結果應進(jìn)行登記,檢驗結果原始報告應放置在合適的地方,在有效期內妥善保管,非本科室人員未經(jīng)科主任批準,不得翻閱。檢測結果保存三個(gè)月,過(guò)期的檢測結果,由專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人填寫(xiě)《檢測結果銷(xiāo)毀申請單》,經(jīng)科主任批準后銷(xiāo)毀!稒z測結果銷(xiāo)毀申請單》由質(zhì)量管理小組保存。

  3.3.2 儲存在科室計算機系統中的檢測結果,保存期限為一年,僅科室工作人員可以查詢(xún)。每一個(gè)科室成員均有進(jìn)入密碼,密碼不得外涉。過(guò)期的檢測結果由醫院計算機管理人員統一銷(xiāo)毀。

  3.4 檢測報告的發(fā)布

  3.4.1 血型檢驗報告僅可通過(guò)書(shū)面形式發(fā)布,不得電話(huà)、口頭方式發(fā)布報告。

  3.4.2 檢測結果報告的緊急發(fā)布

  3.4.2.1 當檢測結果出現危急值時(shí),應根據《危急值報告制度》報告危急值。

  3.4.2.2 急診報告應緊急發(fā)布

  住院病人急診報告,可通過(guò)計算機傳輸、電話(huà)形式發(fā)布報告,電話(huà)報告結果應登記入《急診報告登記》,隨后再發(fā)布書(shū)面記錄報告?剖腋鲗(zhuān)業(yè)實(shí)驗室制定各急診檢測項目結果報告時(shí)限,急診實(shí)驗室報告在規定時(shí)限內發(fā)布。

  3.4.3 檢驗周期及檢驗報告發(fā)布時(shí)限,應與臨床醫護部門(mén)共同協(xié)商決定,具體規定見(jiàn)《對外交流控制程序》。具體時(shí)限見(jiàn)《各實(shí)驗室工作制度》。

  3.4.4 檢測結果延遲發(fā)布時(shí)應通知檢驗申請者或患者,并登記入《檢測報告發(fā)布延遲登記》。

  3.4.5 所有經(jīng)電話(huà)發(fā)布的檢測結果報告,在發(fā)出書(shū)面形式報告前,應由報告簽發(fā)者保密保存。

  3.5 檢測結果報告單的分發(fā)。

  3.5.1 門(mén)診病人報告當天下午在門(mén)診服務(wù)臺評發(fā)票打印報告。

  3.5.2 病房檢測結果報告單由專(zhuān)人分發(fā)至各病區。

  4. 相關(guān)程序

  4.1 《信息中心管理制度》

  4.2 《對外交流控制程序》

  4.3 《各實(shí)驗室工作制度》

檢驗科報告簽發(fā)制度2

  一、住院部標本每天早晨由檢驗科專(zhuān)人到病房收取,所收標本檢驗科統一分檢后進(jìn)行檢測。工作人員在收取標本時(shí),必須認真核對,不合格標本應退回或與臨床科室聯(lián)系。

  二、門(mén)診標本由采血人員統一抽取后由專(zhuān)人收取送檢。下午專(zhuān)人送出報告結果。

  三、檢驗科各室對分檢的標本進(jìn)行驗收,并認真核對患者的姓名、性別、年齡,并通過(guò)患者的'門(mén)診號/住院號核對患者的檢驗項目及收費情況,發(fā)現不符者及時(shí)與臨床或門(mén)診聯(lián)系解決。

  四、檢驗科各室的檢驗標本由專(zhuān)人進(jìn)行操作,操作過(guò)程嚴格遵照衛生部制定的檢驗操作規程及院檢驗規章制度等。檢驗報告由檢驗者審核后簽章。

  五、檢驗后的標本由另一名檢驗人員或上一級人員進(jìn)行核查,并對結果進(jìn)行審核,確認準確無(wú)誤后簽字,由檢驗人員分檢后專(zhuān)人專(zhuān)送。

  六、檢驗科各室報告單完成后,需填寫(xiě)準確,清楚并簽名后,分類(lèi)發(fā)出。

檢驗科報告簽發(fā)制度3

  1.目的

  對檢驗報告的格式、內容、編制、審核、簽發(fā)及修改等全過(guò)程實(shí)施質(zhì)量控制,確保向患者提供準確、可靠、有效的檢驗報告。

  2.范圍

  適用于檢驗科出具的各科檢驗報告。

  3.檢驗報告內容

  檢驗報告至少應包括下列信息。

  3.1醫院名稱(chēng)與報告標題。

  3.2被檢者姓名、性別、年齡、門(mén)診/病室、床號、病歷號。

  3.3送檢樣品號(唯一識別號),送檢日期、時(shí)間,送檢醫師,樣品性質(zhì),對不符合要求樣品的狀態(tài)描述。

  3.4檢驗項目名稱(chēng)(英文縮寫(xiě)名、中文名),檢驗結果、結果單位、參考值。

  3.5報告日期、時(shí)間,報告人,審核人。

  3.6僅對被檢樣品所檢項目負責的聲明。

  4.檢驗報告的格式

  4.1檢驗科主任設計各類(lèi)檢驗報告格式。

  4.2根據各專(zhuān)業(yè)技術(shù)特點(diǎn)編制檢驗報告。

  4.3各類(lèi)檢驗報告需滿(mǎn)足第3條要求。

  5.檢驗報告的審核、簽發(fā)和存檔

  5.1檢測人員必須根據室內質(zhì)量控制數據確認所檢項目結果受控。

  5.2檢測人員必須認真核對檢驗樣品與檢驗報告一一對應的唯一性。

  5-3檢測人員必須認真核查異常結果,判斷其技術(shù)誤差的可接受性。有疑問(wèn)時(shí)進(jìn)行復檢。復檢包括:核查樣品性狀是否符合要求,樣品與樣品號是否對應,重作檢測。復檢后仍有疑問(wèn)需報告審核人處理。

  5.4檢測人員核查后在報告人欄簽名。

  5.5審核人必須核查整批檢驗結果的'質(zhì)控數據,判斷是否在控及誤差的可接受性。

  5.6審核人員必須認真核查異常結果。分析可疑結果原因,確定復檢方案,督促復檢。 。 ’、 。

  5.7復檢后仍有疑問(wèn),報告科主任?浦魅谓M織復檢。必要時(shí)科主任聯(lián)系臨床科室查尋異常原因,確認復檢結果,發(fā)出報告。

  5.8審核合格,審核人簽名,發(fā)出報告。

  5.9檢驗科報告的電子版由檢測人員輸入微機,簽名貯存。其它人員不能改動(dòng)。文字版由管理人員保管。

  6.檢驗報告的更改

  已簽發(fā)的檢驗報告需要作補充或修改時(shí),根據不同情況采用不同方式。

  6.1對不影響原有檢測結果的補充,由報告人、審核人簽發(fā)新報告,收回原報告歸檔備查。

  6.2對檢測結果的準確性發(fā)出疑問(wèn)時(shí),立即報告科主任?浦魅瘟⒓绰(lián)系臨床相關(guān)科室暫停該報告的流轉與應用,探討導致疑問(wèn)因素。若能排除疑問(wèn)則啟用原報告。若不能排除疑問(wèn),組織復檢,復檢結果與原報告相符則啟用原報告,與原報告不相符則科主任簽發(fā)新報告,將原報告收回、注銷(xiāo)、存檔。

  7.檢驗報告的發(fā)、送

  7.1設檢驗報告管理人員負責檢驗報告的收集、分類(lèi)、整理、核對、發(fā)、送、保管。

  7.2個(gè)人門(mén)診檢驗憑檢驗回執單到取報告處取報告。

  7.3集體檢驗報告由管理員交門(mén)診辦公室。

  7.4病房檢驗報告由管理員交病房。

  7.5報告管理員需做到管理有序無(wú)疏漏,報告整潔無(wú)遺失,患者領(lǐng)取報告滿(mǎn)意。

  8.責任與事故處理

  8.1檢測人員必須科學(xué)、嚴謹、省慎地出具檢驗報告。

  8.2檢測人必須對檢測結果負全責,審核人必須負審核責任,科主任必須負管理、督查責任。

  8.3發(fā)現有疑問(wèn)報告,但未發(fā)出檢驗科,復檢,排除檢驗科外因素,屬科內業(yè)務(wù)質(zhì)量問(wèn)題則采取糾正措施,分清責任,科內進(jìn)行處罰。

  8.4有疑問(wèn)報告已發(fā)到臨床,作為檢驗科事故處理?浦魅谓M織調查、復檢,排除檢驗科外因素后屬科內質(zhì)量問(wèn)題則采取糾正措施,分清責任,上報醫院領(lǐng)導進(jìn)行友處罰。

  8.5屬檢驗科業(yè)務(wù)流程、檢測技術(shù)、出具報告全過(guò)程各環(huán)節發(fā)生的質(zhì)量差錯,責任人及糾正措施必須記錄存檔作為業(yè)務(wù)考核依據。

  9.支持性文件

  9.1《檢驗科工作管理制度》

  9.2《檢驗科崗位職責》

  9.3《檢驗科質(zhì)量管理程序文件》

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