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執業(yè)中藥師《藥事管理與法規》模擬習題及答案
第 11 題
根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買(mǎi)商品時(shí)，不享有的權利是()
A.人身安全不受損害
B.知悉所購買(mǎi)商品的真實(shí)情況
C.自主選擇商品
D.無(wú)理由退貨
E.公平交易
正確答案：D,
第 12 題
執業(yè)藥師的定義為()
A.執業(yè)藥師是指經(jīng)全國統一考試合格，取得《執業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中執業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
B.執業(yè)藥師是指經(jīng)各省統一考試合格，取得《執業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、檢驗單位中執業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
C.執業(yè)藥師是指經(jīng)各省統一考試合格，取得《執業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執業(yè)藥師是指經(jīng)全國統一考試合格，取得《執業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
E.執業(yè)藥師是指經(jīng)各省統一考試合格，取得《執業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中執業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
正確答案：D,
第 13 題
《執業(yè)藥師資格制度暫行規定》是1999年由哪個(gè)部門(mén)頒布的()
A.人事部
B.衛生部
C.國家食品藥品監督管理局
D.衛生部和國家食品藥品監督管理局
E.人事部和國家食品藥品監督管理局
正確答案：E,
第 14 題
依照《醫療機構藥事管理暫行規定》規定，臨床藥師應由()
A.具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
正確答案：E,
第 15 題
按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關(guān)于醫療機構購進(jìn)、儲存藥品的說(shuō)法錯誤的是()
A.應索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據
B.必須建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，并建有真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄
C.藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價(jià)格、購進(jìn)日期
D.藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年
E.醫療機構應當將藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應分別儲存、分類(lèi)存放
正確答案：D,
第 16 題
未在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著(zhù)位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構資格證書(shū)號碼的，由()
A.食品藥品監督管理部門(mén)責令限期改正，給予警告;情節嚴重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)等有關(guān)部門(mén)依照有關(guān)法律、法規規定予以處罰
B.食品藥品監督管理部門(mén)依照有關(guān)法律法規給予處罰，撤銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構資格，并注銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構資格證書(shū)，同時(shí)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)等有關(guān)部門(mén)依照有關(guān)法律、法規規定予以處罰
C.食品藥品監督管理部門(mén)責令限期改正，給予警告;情節嚴重的，撤銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構資格，并注銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構資格證書(shū)
D.食品藥品監督管理部門(mén)責令改正，給予警告;情節嚴重的，罰款5000元到2萬(wàn)元
E.食品藥品監督管理部門(mén)責令改正，給予警告;情節嚴重的，罰款2000元到5萬(wàn)元
正確答案：C,
第 17 題
醫療機構制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()
A.縣級以上食品藥品監督管理局
B.市級食品藥品監督管理局
C.省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局
D.省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)
E.國家食品藥品監督管理局
正確答案：C,
第 18 題
根據《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規定，對于生產(chǎn)的包裝不符合規定的中藥飲片()
A.必須沒(méi)收
B.必須銷(xiāo)毀
C.不得使用
D.不得銷(xiāo)售
E.限制銷(xiāo)售
正確答案：D,
第 19 題
區域性批發(fā)企業(yè)之間因醫療急需、運輸困難等特殊情況需要調劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應當將調劑情況分別報所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)備案的時(shí)限是在調劑后()
A.2日內
B.3日內
C.4日內
D.5日內
E.6日內
正確答案：A,
第 20 題
《藥品管理法》規定，銷(xiāo)售前，需要指定藥品檢驗機構進(jìn)行檢驗的藥品是()
A.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)規定的生物制品
B.處方藥
C.醫療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.進(jìn)口藥品
正確答案：A,
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