關(guān)于分子遺傳學(xué)常用的英語(yǔ)詞匯

　　分子遺傳學(xué)是在分子水平上研究生物遺傳和變異機制的遺傳學(xué)分支學(xué)科。下面是小編為大家整理的關(guān)于分子遺傳學(xué)常用的英語(yǔ)詞匯，歡迎參考~

　　腺嘌呤Adenine(A)：一種堿基，和胸腺嘧啶T結合成堿基對。

　　等位基因(Alleles)：同一個(gè)基因座位上的多種表現形式。一般控制同一個(gè)性狀，比如眼睛的顏色等。

　　氨基酸(Amino Acid)：共有20種氨基酸組成了生物體中所有的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的氨基酸序列和由遺傳密碼決定。

　　擴增(Amplification)：對某種特定DNApian段拷貝數目增加的方法，有體內擴增和體外擴增兩種。(參見(jiàn)克隆和PCR技術(shù))

　　克隆矩陣(Arrayed Library)：一些重要的重組體的克隆(以噬菌粒，YAC或者其他作載體)，這些重組體放在試管中，排成一個(gè)二維矩陣。這種克隆矩陣有很多應用，比如篩選特定的基因和片段，以及物理圖譜繪制等。從每種克隆得到的遺傳連鎖信息和物理圖譜信息都輸入到關(guān)系數據庫中。

　　常染色體(Autosome)：和性別決定無(wú)關(guān)的染色體。人是雙倍體動(dòng)物，每個(gè)體細胞中都含有46條染色體，其中22對是常染色體，一對是性染色體(XX或者XY)。

　　噬菌體(Bacteriophage)：參見(jiàn)phage

　　堿基對(Base Pair，bp)：兩個(gè)堿基(A和T，或者C和G)之間靠氫鍵結合在一起，形成一個(gè)堿基對。DNA的兩條鏈就是靠堿基對之間的氫鍵連接在一起，形成雙螺旋結構。

　　堿基序列(Base sequence)：DNA分子中堿基的排列順序。

　　堿基序列分析(Base Sequence Analysis)：分析出DNA分子中堿基序列的方法(這種方法有時(shí)能夠全自動(dòng)化)

　　厘摩(cM)：一種度量重組概率的單位。在生殖細胞形成的減數分裂過(guò)程中，常常會(huì )發(fā)生同源染色體之間的交叉現象，如果兩個(gè)標記之間發(fā)生交叉的概率為1%，那么它們之間的距離就定義為1cM.對人類(lèi)來(lái)說(shuō)，1cM大致相當于1Mbp.

　　著(zhù)絲點(diǎn)(Centromere)：在細胞的有絲分裂過(guò)程中，從細胞的兩端發(fā)出紡錘絲，連接在染色體的著(zhù)絲點(diǎn)上，將染色體拉向細胞的兩級。

　　染色體(Chromosome)：細胞核中能夠自我復制的部分，包含承載遺傳信息的DNA分子。原核生物中只有一個(gè)呈環(huán)狀的染色體;而真核生物中一般包含多個(gè)染色體，每條染色體都由DNA和蛋白質(zhì)構成。

　　克隆庫(Clone Bank)：參見(jiàn)基因組文庫(genomic library)。

　　克隆 (名詞，Clones)：從同一個(gè)親代細胞形成的一組細胞。

　　克隆(動(dòng)詞，Cloning)：形成大量子細胞的無(wú)性繁殖過(guò)程，這些子細胞和親代細胞完全相同，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為克隆。

　　互補DNA(cDNA)：以信使RNA為模板合成的DNA，常常采用互補DNA的一條鏈作為繪制物理圖譜時(shí)的探針。

　　互補序列(Complementary sequence)：以一條核苷酸鏈為模板，根據堿基互補規則形成的互補鏈，稱(chēng)為該模板的互補序列。

　　保守序列(Conserved Sequence )：指DNA分子中的一個(gè)核苷酸片段或者蛋白質(zhì)中的氨基酸片段，它們在進(jìn)化過(guò)程中基本保持不變。

　　鄰接圖譜(Contig Map)：鄰接圖譜描述覆蓋了整個(gè)染色體的小片段的順序關(guān)系，這些小片段相互鄰接，兩個(gè)片段通過(guò)有重疊部分推斷出兩者相互鄰接。

　　鄰接片段(Contigs)：染色體片段的克隆，兩個(gè)片段通過(guò)有重疊部分推斷出兩者相互鄰接

　　交叉(Crossing over)：在減數分裂時(shí)，來(lái)自父本的染色體和來(lái)自母本的染色體有時(shí)會(huì )發(fā)生斷裂，然后交換斷裂部分重新組合成新的染色體，這種交叉常常會(huì )導致等位基因的交換。

　　胞嘧啶(Cytosine)：堿基的一種，和鳥(niǎo)嘌呤結合成堿基對C-G.

　　雙倍體(Diploid)：一整套遺傳物質(zhì)中包含成對的染色體，一條來(lái)自父本，一條來(lái)自母本。大多數動(dòng)物的細胞(配子細胞除外)都含有雙倍體的染色體。

　　脫氧核糖核酸DNA ：編碼遺傳信息的大分子。DNA是一種雙鏈結構，兩條鏈之間通過(guò)堿基對之間的氫鍵相互連接。相互配對的核苷酸之間有著(zhù)嚴密的規則，因此我們能夠通過(guò)一條鏈的順序推斷出另一條鏈的順序。

　　DNA復制(replication)：以現有DNA的一條鏈為模板合成一條新的鏈。在人類(lèi)和其他真核生物細胞中，DNA的復制在細胞核中進(jìn)行。

　　結構域(Domain)：蛋白質(zhì)中一個(gè)有著(zhù)特定功能的獨立單元。多個(gè)結構域共同構成蛋白質(zhì)的功能。

　　雙螺旋(Double Helix)：DNA的兩條鏈互相纏繞在一起，形成一種雙螺旋結構。

　　大腸桿菌(E Coli)：細菌的一種。遺傳學(xué)家對大腸桿菌研究得比較透徹，大腸桿菌的染色體比較小，通常沒(méi)有致病性，易于培養。

　　電泳技術(shù)(Electrophoresis)：分離大分子的一種方法，能夠從一堆混雜在一起的DNA或者蛋白質(zhì)中依據各個(gè)片段的大小將它們分開(kāi)。一般在介質(zhì)兩端加電壓，介質(zhì)一端設有小槽，槽內放有待分離的大分子溶液，在電場(chǎng)的作用下，大分子會(huì )從一端向另一端運動(dòng)，但是由于自身的大小或分子量的不同，它們的泳動(dòng)速度是不同的，因此我們可以根據它們的位置將它們分離開(kāi)來(lái)。常用的介質(zhì)有瓊脂糖和聚丙稀酰胺。

　　內切核酸酶(Endonuclease)：內切核酸酶能夠在核酸底物的某個(gè)內部切點(diǎn)上切開(kāi)。

　　酶(Enzyme)：一種特殊的具有催化作用的蛋白質(zhì)，它能夠加快生化反應的速度，但是不改變反應的方向和產(chǎn)物。

　　真核生物(Eukaryote)：細胞或生物自身有細胞膜包被，有結構獨立的細胞核，以及發(fā)育完全的細胞器。除了病毒、細菌和藍藻綠藻外，絕大多數生物都是真核生物。

　　外顯子(Exons)：基因中有編碼蛋白質(zhì)功能的部分。

　　熒光原位雜交(FISH：fluorescence in situ hybridization)：熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質(zhì)的雜交。

　　流式細胞術(shù)：根據細胞或者染色體的光吸收性和光發(fā)射性對材料進(jìn)行分析的方法。

　　配子(Gamete)：成熟的雄性或雌性生殖細胞(精子或卵子)，只有單倍體的染色體。

　　基因(Gene)：遺傳的基本結構和功能單位�；�因是特定染色體上特定位置的一段核苷酸片段，能夠編碼特定功能的蛋白質(zhì)。

　　基因表達(Gene Expression)：基因編碼的信息轉化為細胞結構并在細胞中行使功能的過(guò)程。包括轉錄成信使RNA接著(zhù)翻譯成蛋白質(zhì)的基因，以及轉錄成RNA但是不翻譯成蛋白質(zhì)的基因。

　　基因家族(Gene Families)：一組關(guān)系緊密，表達產(chǎn)物相似的基因。

　　基因圖譜(Gene Mapping)：在一個(gè)DNA分子上決定基因的順序及其相互間的距離。包括遺傳圖譜和物理圖譜。

　　基因產(chǎn)物(Gene Product)：基因表達過(guò)程中形成的RNA或蛋白質(zhì)�；�因表達產(chǎn)物的多少常用來(lái)衡量一個(gè)基因的表達活性，如果一個(gè)基因的表達產(chǎn)物異常減少的話(huà)，這種基因產(chǎn)物的數量異常常常預示著(zhù)疾病基因的存在。

　　遺傳密碼(Genetic Code)：信使RNA上每三個(gè)一組的核苷酸序列，決定了蛋白質(zhì)肽鏈上的一個(gè)氨基酸。DNA上的堿基序列控制形成信使RNA上的核苷酸序列，進(jìn)而決定了蛋白質(zhì)肽鏈上的氨基酸序列。

　　遺傳學(xué)(genetics)：研究特定性狀的遺傳行為的科學(xué)。

　　基因組(Genome)：一種生物所有染色體上的遺傳物質(zhì)，稱(chēng)為基因組，基因組的大小常常采用堿基對的數目來(lái)表示。

　　基因組計劃(Genome Project)：基因組計劃的目標是繪制基因組的圖譜，對基因組進(jìn)行測序。

　　基因組文庫(Genomic Library)：對某個(gè)染色體，制備隨機產(chǎn)生的、相互之間有重疊部分的片段的克隆。

　　鳥(niǎo)嘌呤(Guanine)：堿基的一種，和胞嘧啶以氫鍵連接形成堿基對C-G.

　　單倍體(Haploid)：?jiǎn)伪扼w細胞中只有一套染色體(是體細胞中的染色體數目的一半)，比如動(dòng)物的精子和卵子、植物的卵細胞和花粉都是單倍體細胞。

　　雜和體(Heterozygosity)：同源染色體的某個(gè)位點(diǎn)上有不同的等位基因，這個(gè)細胞就稱(chēng)為雜和體。

　　Homeobox：很多基因中都會(huì )發(fā)現一些共同的堿基序列。對果蠅和人類(lèi)的研究都發(fā)現了Homeobox的存在。在果蠅中存在一種Homeobox， 它能界定哪些基因在何時(shí)表達……

　　同源性(Homologies)：指同種類(lèi)不同個(gè)體或者不同種類(lèi)個(gè)體之間的，染色體或者蛋白質(zhì)序列的相似性

　　同源染色體(Homologous Chromosome)：一對染色體，分別來(lái)自父本和母本，染色體上有著(zhù)相同的線(xiàn)性基因序列。

　　基因治療(Human Gene Therapy)：直接在細胞中引入正常的DNA以治療遺傳疾病的方法。

　　人類(lèi)基因組行動(dòng)計劃：是自1986年美國能源部

　　雜交(Hybridization)：兩段互補的DNA單鏈，或者一段DNA單鏈和一段RNA依照堿基互補規則形成一條雙鏈的過(guò)程。

　　生物信息學(xué)(Informatics)：使用計算機和統計方法作為工具，管理從試驗中得到的大量信息。生物信息學(xué)包括：數據庫搜索的快速算法，對DNA的分析方法，從DNA序列來(lái)預測蛋白質(zhì)的序列和結構。

　　原位雜交(in situ hybridization)：使用DNA或者RNA探針來(lái)檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。

　　分裂間期(interphase)：整個(gè)細胞周期中的一部分，在這個(gè)期間細胞完成染色體中DNA的復制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，染色體呈現出染色質(zhì)的形態(tài)即長(cháng)的細絲狀。

　　內含子(Introns)：基因中除了外顯子，剩余的DNA序列就構成了內含子，內含子被轉錄成RNA，但是接著(zhù)就被剪切掉，因此內含子不編碼蛋白質(zhì)。

　　體外(in vitro)：在一個(gè)活體生物之外。比如DNA的體外復制，它不使用將外源DNA引入到宿主細胞內進(jìn)行大量繁殖的方法。

　　染色體組型(Karyotype)：描述一個(gè)生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。這種組型技術(shù)可用來(lái)尋找染色體歧變同特定疾病的關(guān)系，比如：染色體數目的異常增加、形狀發(fā)生異常變化等。

　　連鎖關(guān)系(Linkage)：兩個(gè)標記之間的鄰接關(guān)系。如果兩個(gè)標記間距離比較近的話(huà)，那么在減數分裂發(fā)生交叉，兩個(gè)標記被分離的概率就比較小。

　　連鎖圖譜(Linkage Map)：染色體上兩個(gè)遺傳位點(diǎn)之間相對位置的關(guān)系。兩個(gè)位點(diǎn)之間的距離依據它們共同遺傳的概率來(lái)確定。

　　定位(Localize)：確定一個(gè)基因或者標記在染色體上的原始位置。

　　位點(diǎn)(Locus：Loci as pl)：染色體上一個(gè)基因或者標記的位置。位點(diǎn)有時(shí)特指DNA上有表達功能的部分。

　　酶切圖譜(Macrorestriction Map)：描述限制性?xún)惹忻傅拿盖悬c(diǎn)的位置和距離信息的圖譜。

　　標記(Marker)：染色體上一個(gè)可以被識別的區域(比如限制性?xún)惹忻傅拿盖悬c(diǎn)，基因的位置等)。標記的遺傳能夠被檢測出來(lái)。標記可以是染色體上有表達功能的部分(比如基因)，也可以是沒(méi)有編碼蛋白質(zhì)功能但遺傳特性能夠被檢測出來(lái)的部分。

　　減數分裂(Meiosis)：精母細胞或卵母細胞的染色體只復制一次，但是兩次連續的分裂，最終產(chǎn)生4個(gè)子細胞，每個(gè)子細胞的染色體數目減半。

　　信使RNA(MessengerRNA)：攜帶遺傳信息，在蛋白質(zhì)合成時(shí)充當模板的RNA.

　　四分體時(shí)期(Metaphase)：在有絲分裂和無(wú)絲分裂過(guò)程中，每條染色體經(jīng)過(guò)復制都形成兩條姐妹染色單體，這樣兩條同源染色體就包含4條染色單體，它們在紡錘絲的牽引下，排列在赤道板上。此時(shí)最適宜對染色體進(jìn)行觀(guān)察。

　　有絲分裂(Mitosis)：細胞的一種繁殖方式，每個(gè)細胞都形成和親代細胞兩個(gè)完全相同的子細胞。iplexing：一種同時(shí)采用多種樣品的測序方法，能夠大大提高測序速度。

　　突變(Mutation)：DNA序列上任一種可以被遺傳的變易。

　　核苷酸(Nucleotide)：DNA和RNA的基本組成部分，通常包含一分子核糖，一分子磷酸和一分子堿基。多個(gè)核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接成一條鏈狀。

　　細胞核(Nucleos)：真核細胞中的一種細胞器，內含遺傳物質(zhì)。

　　癌基因(Oncogene)：一種能夠導致癌癥的基因。許多致癌基因都直接或間接地控制細胞的成長(cháng)速度。

　　噬菌體(phage)：一種以細菌為宿主細胞的病毒。

　　物理圖譜(Physics Map)：物理圖譜描繪DNA上可以識別的標記的位置和相互之間的距離(以堿基對的數目為衡量單位)，這些可以識別的標記包括限制性?xún)惹忻傅拿盖形稽c(diǎn)，基因等。物理圖譜不考慮兩個(gè)標記共同遺傳的概率等信息。對于人類(lèi)基因組來(lái)說(shuō)，最粗的物理圖譜是染色體的條帶染色模式，最精細的圖譜是測出DNA的完整堿基序列。

　　質(zhì)粒(Plasmid)：質(zhì)粒是細菌的染色體外能夠自我復制的環(huán)狀DNA分子。它能夠和細胞核中的染色體明顯地區別開(kāi)來(lái)，而且并不是細胞生存的必要物質(zhì)。一些質(zhì)粒適宜于引入到宿主細胞中去，并利用宿主細胞的DNA大量繁殖，因此我們常常采用質(zhì)粒作為外源DNA的載體，外源DNA借助于質(zhì)粒在宿主細胞中大量繁殖。

　　多基因病(Polygenic Disorder)：有多個(gè)基因位點(diǎn)共同決定的遺傳病(如心臟病、糖尿病、一些癌癥等)。這類(lèi)疾病的遺傳由多個(gè)基因位點(diǎn)共同控制，因而比單基因病的遺傳更為復雜。

　　多聚酶鏈式反應(PCR)：一種體外擴增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶，以及兩個(gè)含有20個(gè)堿基的單鏈引物。經(jīng)過(guò)高溫變性將模板DNA 分離成兩條鏈，低溫退火使得引物和一條模板單鏈結合，然后是中溫延伸，反應液的游離核苷酸緊接著(zhù)引物從5'端到3’端合成一條互補的新鏈。而新合成的 DNA又可以繼續進(jìn)行上述循環(huán)，因此DNA的數目不斷倍增。

　　多聚酶(Polymerase)：多聚酶具有催化作用，能夠加快游離的核苷酸和DNA模板結合形成新鏈的反應速度。

　　多態(tài)性(Polymorphism)：多個(gè)個(gè)體之間DNA的差異稱(chēng)為多態(tài)性。DNA變異概率超過(guò)1%的變異，比較適宜作為繪制連接圖譜的證據。

　　引物(Primer)：預先制備的比較短的核苷酸鏈，在新鏈合成過(guò)程中作為引物，游離的核苷酸在引物之后按順序和模板上的堿基結合，形成新鏈。

　　原核生物(Prokaryote)：原核生物沒(méi)有細胞膜，結構清晰的核以及其他細胞器。細菌是原核生物。

　　探針(Probe)：是一條DNA單鏈或者一條RNA鏈，具有特定的序列，并且使用放射性元素或者免疫特性物質(zhì)進(jìn)行標記。探針和克隆庫中的某條互補片段結合成一條雙鏈結構，我們可以借助于探針的檢測來(lái)獲知與其互補的鏈的位置。

　　啟動(dòng)子(Promoter)：DNA上的一個(gè)特定位點(diǎn)，RNA聚合酶在此和DNA結合，并由此開(kāi)始轉錄過(guò)程。

　　蛋白質(zhì)(Protein)：一種由一條或者多條肽鏈構成的大分子。每條肽鏈上核苷酸的順序是由基因外顯子部分的堿基序列決定的。蛋白質(zhì)是細胞、組織和器官的重要組成部分，每種蛋白質(zhì)都具有特定的功能。酶、抗體和激素等都是蛋白質(zhì)。

　　嘌呤(Purine)：一種含氮的單環(huán)結構物。是核苷酸的重要組成部分，有腺嘌呤A和鳥(niǎo)嘌呤G兩種。

　　嘧啶(Pyrimidine)：一種含氮的雙環(huán)結構，是核苷酸的重要組成部分。分為胞嘧啶C，胸腺嘧啶T和尿嘧啶U三種。

　　限制性?xún)惹忻?Restriction enzyme， endonuclease)：這種酶能夠識別出DNA上特定的堿基序列，并在這個(gè)位點(diǎn)將DNA酶切。細菌中有400中限制性?xún)惹忻�，能夠識別出100中DNA序列。

　　酶切位點(diǎn)(Restriction Enzyme cutting site)：DNA上一段堿基的特定序列，限制性?xún)惹忻改軌蜃R別出這個(gè)序列并在此將DNA酶切成兩段。

　　限制性長(cháng)度多態(tài)性(Restriction fragment length polymorphsm)：從不同個(gè)體制備的DNA，使用同一種限制性?xún)惹忻该盖�，切得的片段長(cháng)度各不相同。酶切片段的長(cháng)度可以作為物理圖譜或者連接圖譜中的標記子。通常是在酶切位點(diǎn)處發(fā)生突變而引發(fā)的。

　　核糖核酸RNA(Ribonucleic acid)：從細胞的細胞核和細胞質(zhì)部分分離出來(lái)的化學(xué)物質(zhì)。在蛋白質(zhì)合成和其他生化反應中起著(zhù)重要作用，RNA的結構和DNA的結構類(lèi)似，都是有核苷酸按照一定順序排列成的長(cháng)鏈。RNA可以分為信使RNA、轉運RNA、核糖體RNA以及其他類(lèi)型的RNA.

　　核糖體RNA(Ribonsomal RNA rRNA)：存在于核糖體中的RNA.

　　核糖體(Ribonsome)：細胞質(zhì)中含有rRNA和相關(guān)蛋白質(zhì)的細胞器，是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。

　　序列位置標簽(Sequence Tagged Site， STS)：一段短的DNA序列(200-500個(gè)堿基對)，這種序列在染色體上只出現一次，其位置和堿基順序都是已知的。在PCR反應中可以檢測處STS 來(lái)，STS適宜于作為人類(lèi)基因組的一種地標，據此可以判定DNA的方向和特定序列的相對位置。ETS是cDNA上的STS.

　　性染色體(Sex Chromosome)：在人類(lèi)細胞中是X或者Y染色體，性染色體決定了個(gè)體的性別。雌性細胞中含有兩個(gè)X染色體，而雄性細胞中含有1個(gè)X染色體和1個(gè)Y染色體。

　　鳥(niǎo)槍法(Shotgun method)：使用基因組中的隨機產(chǎn)生的片段作為模板進(jìn)行克隆的方法。

　　單基因病(Single Gene Disorder)：一個(gè)基因的等位基因之間發(fā)生了突變造成的疾病。

　　體細胞(Somatic Cells)：個(gè)體中除了生殖細胞及其母細胞之外的細胞，都是體細胞。

　　串聯(lián)重復序列(Tandem repeat sequences)：在染色體上一段序列的多次重復，稱(chēng)為串聯(lián)重復序列。常用來(lái)作為物理圖譜中的標記子。

　　端粒(Telomere)：是染色體的末端部分，這一特殊結構區域對于線(xiàn)型染色體的結構和穩定起重要作用。

　　轉錄(Transcription)：以某一DNA鏈為模板，按照堿基互補原則形成一條新的RNA鏈的過(guò)程，是基因表達的第一步。

　　轉運RNA(tRNA)：轉運RNA具有特殊的結構，其一端包含3個(gè)特定的核苷酸序列，能和信使RNA上的密碼子按照堿基配對原則進(jìn)行結合。另一端則帶有一個(gè)氨基酸。因此轉運RNA能夠同細胞質(zhì)中游離的氨基酸結合并運到核糖體上，核糖體按mRNA上的遺傳信息將氨基酸裝配成蛋白質(zhì)。

　　轉化(Transformation)：將外源DNA整合到某一細胞基因組中的過(guò)程……

　　翻譯(Translation)：mRNA上攜帶的遺傳信息指導蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，稱(chēng)為翻譯。

　　病毒(Virus)：一種不具備細胞結構的生物體。只能寄生在宿主細胞中才能生存。病毒一般包含核酸以及外殼蛋白，有些動(dòng)物的病毒的外面也偶爾覆蓋一層細胞膜。病毒進(jìn)入宿主細胞之后，利用宿主的合成機制復制出大量的后代……

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