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2017衛生法規試題及答案
衛生法規是根據中華人民共和國《憲法》的規定及社會(huì )主義建設的方針、政策和任務(wù)，為保障人民身體健康，發(fā)展衛生事業(yè)而制定的有關(guān)衛生工作的法律、法令、條例、規程等具有法律規范性文件的總稱(chēng)。下文在衛生職稱(chēng)考試之際，為大家分享衛生法規試題及答案如下：
1.醫師在執業(yè)活動(dòng)中違反哪些規定，由衛生行政機關(guān)部門(mén)給予警告或者責令暫停六個(gè)月以上一年以下執業(yè)活動(dòng);情節嚴重的，吊銷(xiāo)其執業(yè)證書(shū);構成犯罪的，依法追究刑事責任?(執業(yè)醫師法第五章第三十七條)
(一)違反衛生行政規章制度或者技術(shù)操作規范，造成嚴重后果的;
(二)由于不負責任延誤急�；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴重后果的;
(三)造成醫療責任事故的;
(四)未經(jīng)親自診查、調查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的;
(五)隱匿、偽造或者擅自銷(xiāo)毀醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料的;
(六)使用未經(jīng)批準使用的藥品、消毒藥劑和醫療器械的;
(七)不按照規定使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的;
(八)未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進(jìn)行實(shí)驗性臨床醫療的;
(九)泄露患者隱私，造成嚴重后果的;
(十)利用職務(wù)之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當利益的;
(十一)發(fā)生自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故以及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時(shí)，不服從衛生行政部門(mén)調遣的;
(十二)發(fā)生醫療事故或者發(fā)現傳染病疫情，患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡，不按照規定報告的。
★2.醫師經(jīng)注冊取得《醫師執業(yè)證書(shū)》后，方可在什么范圍內從事相應的醫療、預防、保健活動(dòng)?(醫師執業(yè)注冊暫行辦法第二條)
醫師經(jīng)注冊取得《醫師執業(yè)證書(shū)》后，方可按照注冊的執業(yè)地點(diǎn)、執業(yè)類(lèi)別、執業(yè)范圍，從事相應的醫療、預防、保健活動(dòng)。
3.《醫療事故處理條例》中哪些病歷內容患者可以復印和復印的注意事項?(醫療事故處理條例第二章第十條)
患者有權復印或者復制其門(mén)診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、化驗單(檢驗報告)、醫學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄以及國務(wù)院衛生行政部門(mén)規定的其他病歷資料。
患者依照前款規定要求復印或者復制病歷資料的，醫療機構應當提供復印或者復制服務(wù)并在復印或者復制的病歷資料上加蓋證明印記。復印或者復制病歷資料時(shí)，應當有患者在場(chǎng)。
4.發(fā)生醫療事故爭議時(shí)，哪些部分的病歷屬于封存內容以及封存的注意事項?(醫療事故處理條例第二章第十六條)
發(fā)生醫療事故爭議時(shí)，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫師查房記錄、會(huì )診意見(jiàn)、病程記錄應當在醫患雙方在場(chǎng)的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復印件，由醫療機構保管。
5.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，患方提出異議應當如何處理?(醫療事故處理條例第二章第十七條)
疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫患雙方應當共同對現場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封，封存的現場(chǎng)實(shí)物由醫療機構保管;需要檢驗的，應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進(jìn)行檢驗;雙方無(wú)法共同指定時(shí)，由衛生行政部門(mén)指定。
疑似輸血引起不良后果，需要對血液進(jìn)行封存保留的，醫療機構應當通知提供該血液的采供血機構派員到場(chǎng)。
6.患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議應如何處理以及注意事項?(醫療事故處理條例第二章第十八條)
患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后48小時(shí)內進(jìn)行尸檢;具備尸體凍存條件的，可以延長(cháng)至7日。尸檢應當經(jīng)死者近親屬同意并簽字。
7.經(jīng)治醫生給患者實(shí)行輸血治療前，應當告知患者或其家屬什么內容，應當履行什么手續?(醫療機構臨床用血管理辦法第十二條)
經(jīng)治工程師給患者實(shí)行輸血治療前，應當向患者或其家屬告之輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性，由醫患雙方共同簽署用血志愿書(shū)或輸血治療同意書(shū)。
8.醫療機構因應急用血需要臨時(shí)采集血液的，必須符合什么情況?(醫療機構臨床用血管理辦法第十九條)
醫療機構因應急用血需要臨時(shí)采集血液的，必須符合以下情況：
(一) 邊遠地區的醫療機構和所在地無(wú)血站(或中心血庫);
(二) 危及病人生命，急需輸血，而其他醫療措施所不能替代;
(三) 具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件
9.《中華人民共和國傳染病防治法》規定的傳染病分幾類(lèi)，每類(lèi)多少種疾病，分別包括什么疾病?(乙內和丙類(lèi)分別列舉5個(gè))
10.醫療事故分幾個(gè)等級，分別是什么?
根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為四級：一級醫療事故：造成患者死亡、重度殘疾的; 二級醫療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的; 三級醫療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的;四級醫療事故：造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的。
11.醫療機構在發(fā)出會(huì )診邀請前，需與患者進(jìn)行何種溝通?
醫療機構在診療過(guò)程中，根據患者的病情需要或者患者要求等原因，需要邀請其他醫療機構的醫師會(huì )診時(shí)，經(jīng)治科室應當向患者說(shuō)明會(huì )診、費用等情況，征得患者同意后，報本單位醫務(wù)管理部門(mén)批準;當患者不具備完全民事行為能力時(shí)，應征得其近親屬或者監護人同意。
12.醫務(wù)人員在醫療活動(dòng)中發(fā)生、發(fā)現醫療事故或可能引起醫療事故的過(guò)失行為，應如何處理?
醫務(wù)人員在醫療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現醫療事故、可能引起醫療事故的醫療過(guò)失行為或者發(fā)生醫療事故爭議的，應當立即向所在科室負責人報告，科室負責人應當及時(shí)向本醫療機構負責醫療服務(wù)質(zhì)量監控的部門(mén)或者專(zhuān)(兼)職人員報告;負責醫療服務(wù)質(zhì)量監控的部門(mén)或者專(zhuān)(兼)職人員接到報告后，應當立即進(jìn)行調查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫療機構的負責人報告，并向患者通報、解釋。
13. 法律對于患者簽署醫療活動(dòng)同意書(shū)的行為有何規定?
對按照有關(guān)規定需取得患者書(shū)面同意方可進(jìn)行的醫療活動(dòng)(如特殊檢查、特殊治療、手術(shù)、實(shí)驗性臨床醫療等)，應當由患者本人簽署同意書(shū)�；颊卟痪邆渫耆袷滦袨槟芰r(shí)，應當由其法定代理人簽字;患者因病無(wú)法簽字時(shí)，應當由其近親屬簽字，沒(méi)有近親屬的，由其關(guān)系人簽字;為搶救患者，在法定代理人或近親屬、關(guān)系人無(wú)法及時(shí)簽字的情況下，可由醫療機構負責人或者被授權的負責人簽字。因實(shí)施保護性醫療措施不宜向患者說(shuō)明情況的，應當將有關(guān)情況通知患者近親屬，由患者近親屬簽署同意書(shū)，并及時(shí)記錄�；颊邿o(wú)近親屬的或者患者近親屬無(wú)法簽署同意書(shū)的，由患者的法定代理人或者關(guān)系人簽署同意書(shū)。
14. 醫療機構應當受理哪些人員或機構復印或者復制病歷資料的要求?
(一)患者本人或其代理人;
(二)死亡患者近親屬或其代理人;
(三)保險機構;
★ 15、醫師需注冊取得什么后，方可從事醫師執業(yè)活動(dòng)?
執業(yè)醫師資格
16.麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應分別是什么顏色?
麻醉藥品處方：淡紅色、
急診處方：淡黃色、
兒科處方：淡綠色、
普通處方：白色。
★17.醫療機構應當制定防范、處理什么的預案，預防醫療事故的發(fā)生，減輕醫療事故的損害
醫療事故
18.符合哪些情況的，突發(fā)事件監測機構、醫療衛生機構和有關(guān)單位應在2小時(shí)內向所在地縣級人民政府衛生行政主管部門(mén)報告?
(一)發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的;
(二)發(fā)生或者發(fā)現不明原因的群體性疾病的;
(三)發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的;
(四)發(fā)生或者可能發(fā)生重大食物和職業(yè)中毒事件的。
★19、醫師實(shí)施醫療、預防、保健措施，有什么相關(guān)要求?
醫師實(shí)施醫療、預防、保健措施，簽署有關(guān)醫學(xué)證明文件必須親自診查、調查，并按照規定及時(shí)填寫(xiě)醫學(xué)文書(shū)，不得隱匿、偽造或者銷(xiāo)毀醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料。
20.醫師在執業(yè)活動(dòng)中履行的義務(wù)是什么?
(一)遵守法律、法規，遵守技術(shù)操作規范;
(二)樹(shù)立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫師職責，盡職盡責為患者服務(wù);
(三)關(guān)心、愛(ài)護、尊重患者，保護患者的隱私;
(四)努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平;
(五)宣傳衛生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。
21.醫師實(shí)施醫療、預防、保健措施，簽署有關(guān)醫學(xué)證明文件，必須遵守哪些規定?
必須親自診查、調查，并按照規定及時(shí)填寫(xiě)醫學(xué)文書(shū)，不得隱匿、偽造或者銷(xiāo)毀醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料。醫師不得出具與自己執業(yè)范圍無(wú)關(guān)或者與執業(yè)類(lèi)別 不相符的醫學(xué)證明文件。
22.可否采用技術(shù)手段對胎兒進(jìn)行性別鑒定?
嚴禁采用技術(shù)手段對胎兒進(jìn)行性別鑒定。但懷疑胎兒為伴性遺傳病，嚴重X連鎖智力低下的，經(jīng)醫療保健機構領(lǐng)導批準可以做性別鑒定。
23.發(fā)生哪些重大醫療過(guò)失行為的，醫療機構應當在12小時(shí)內向所在地衛生行政部門(mén)報告?
(一)導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故;
(二)導致3人以上人身?yè)p害后果;
(三)國務(wù)院衛生行政部門(mén)和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門(mén)規定的其他情形。
★24、什么情況下任用非衛生技術(shù)人員從事醫療衛生技術(shù)要作的，可以吊銷(xiāo)《醫療機構執業(yè)許可證》
答：(1)任用兩名以上非衛生技術(shù)人員從事診療活動(dòng)
(2)任用非衛生技術(shù)人員給患者造成傷害
25.醫療事故賠償，應當考慮哪些因素，確定具體賠償數額?
(一)醫療事故等級;
(二)醫療過(guò)失行為在醫療事故損害后果中的責任程度;
(三)醫療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系。
不屬于醫療事故的，醫療機構不承擔賠償責任。
26.什么是醫療事故?
醫療事故是指醫療機構及其醫務(wù)人員在醫療活動(dòng)中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門(mén)規章和診療護理規范、常規，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。
27.醫療機構提交的有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料應當包括哪些內容?
(一)住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì )診意見(jiàn)、上級醫師查房記錄等病歷資料原件;
(二)住院患者的住院志、體溫單、醫囑單、化驗單(檢驗報告)、醫學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料原件;
(三)搶救急�；颊�，在規定時(shí)間內補記的病歷資料原件;
(四)封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物，或者依法具有檢驗資格的檢驗機構對這些物品、實(shí)物作出的檢驗報告;
(五)與醫療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。
28.未經(jīng)批準擅自開(kāi)辦醫療機構行醫或者非醫師行醫的，可受到怎樣處罰?
由縣級以上人民政府衛生行政部門(mén)予以取締，沒(méi)收其違法所得及其藥品、器械，并處十萬(wàn)元以 下的罰款;對醫師吊銷(xiāo)其執業(yè)證書(shū);給患者造成損害的， 依法承擔賠償責任;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
《華人民共和國母嬰保健法實(shí)施辦法》
29、醫療保健機構和其它開(kāi)展母嬰保健技術(shù)服務(wù)的機構必須辦理哪些手續，才能開(kāi)展結扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)?
必須經(jīng)縣級以上衛生行政部門(mén)審批，取得《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執業(yè)許可證》。
30、什么樣的人員才能從事《母嬰保健法》規定的婚前醫學(xué)檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷、結扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)?
應當參加衛生行政部門(mén)組織的《母嬰保健法》知識培訓和業(yè)務(wù)培訓。凡符合衛生部規定的技術(shù)人員標準，經(jīng)考核并取得衛生行政部門(mén)頒發(fā)的《母嬰保健技術(shù)考核合格證書(shū)》后方可從事以上技術(shù)工作。
遺傳病診斷和產(chǎn)前診斷人員的考核發(fā)證，由省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)負責。
婚前醫學(xué)檢查人員的考核發(fā)證由設區的市級以上地方衛生行政部門(mén)負責。
結扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)人員的考核發(fā)證，由縣級以上地方衛生行政部門(mén)負責。
31、《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執業(yè)許可證》、《母嬰保健技術(shù)考核合格證書(shū)》、《家庭接生員技術(shù)合格證書(shū)》有效期是幾年?
三年，有效期滿(mǎn)后繼續開(kāi)展母嬰保健技術(shù)服務(wù)的，由原發(fā)證機關(guān)重新審核認可。
32、《母嬰保健法》規定的嚴重疾病有哪些?
(一)妊娠合并嚴重的心、肝、肺、腎疾病和糖尿病;
(二)嚴重精神性疾病;
(三)嚴重的妊娠高血壓綜合癥;
(四)省級以上衛生行政部門(mén)規定的嚴重影響生育的其它疾病。
33、發(fā)現孕婦哪些情形之一的，應當進(jìn)行產(chǎn)前診斷?
(一)羊水過(guò)多或過(guò)少;
(二)胎兒發(fā)育異�；蛱嚎赡苡谢�;
(三)孕早期接觸過(guò)可能導致胎兒先天缺陷的物質(zhì);
(四)曾經(jīng)分娩過(guò)先天性嚴重缺陷的嬰兒;
(五)年齡超過(guò)35周歲;
(六)省級以上衛生行政部門(mén)規定的其它情形。
34、《母嬰保健法》指的嚴重缺陷是什么?
(一)無(wú)腦畸形、腦積水、脊柱裂、腦脊膜膨出等;
(二)內臟膨出或內臟外翻;
(三)四肢短小畸形;
(四)其它嚴重的胎兒畸形。
35、醫療保健機構按照什么程序開(kāi)出《出生醫學(xué)證明》?
根據接生人員簽署的出生醫學(xué)記錄出具《出生醫學(xué)證明》，《出生醫學(xué)證明》應當加蓋接生單位的“出生醫學(xué)證明專(zhuān)用章”�！冻錾t學(xué)證明》是新生兒申報戶(hù)口的依據。
家庭接生的，由所在鄉(鎮)衛生院出具《出生醫學(xué)證明》。
患者在醫療機構內死亡的，尸體應當立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過(guò)2周。逾期不處理的尸體，怎么處理?
經(jīng)醫療機構所在地衛生行政部門(mén)批準，并報經(jīng)同級公安部門(mén)備案后，由醫療機構按照規定進(jìn)行處理。
36、當事人對首次醫療事故技術(shù)鑒定結論不服的，可以自收到首次鑒定結論之日起多少日向醫療機構所在地衛生行政部門(mén)提出再次鑒定的申請?
15日內。
37、哪些情形，不屬于醫療事故?
(一)在緊急情況下為搶救垂�；颊呱扇【o急醫學(xué)措施造成不良后果的;
(二)在醫療活動(dòng)中由于患者病情異�；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫療意外的;
(三)在現有醫學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預料或者不能防范的不良后果的;
(四)無(wú)過(guò)錯輸血感染造成不良后果的;
(五)因患方原因延誤診療導致不良后果的;
(六)因不可抗力造成不良后果的。
★38、醫師在執業(yè)活動(dòng)中履行的義務(wù)是什么?
答:(1)遵守法律、法規，遵守技術(shù)操作規范;
(2)樹(shù)立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫師職責，盡職盡責為患者服務(wù);
(3)關(guān)心、愛(ài)護、尊重患者，保護患者的隱私;
(4)努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平;
(5)宣傳衛生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。
39、醫療機構發(fā)生醫療事故的，怎么處理?
由衛生行政部門(mén)根據醫療事故等級和情節，給予警告;情節嚴重的，責令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)執業(yè)許可證，對負有責任的醫務(wù)人員依照刑法關(guān)于醫療事故罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分或者紀律處分。
對發(fā)生醫療事故的有關(guān)醫務(wù)人員，除依照前款處罰外，衛生行政部門(mén)并可以責令暫停6個(gè)月以上1年以下執業(yè)活動(dòng);情節嚴重的，吊銷(xiāo)其執業(yè)證書(shū)。
40、我院三級醫師查房制度中關(guān)于各級醫師每周查房時(shí)間的要求?
主任、副主任醫師每周1-2次，主治醫師每日至少一次，住院醫師每日至少2次。
41、我院會(huì )診制度中規定的各類(lèi)會(huì )診中應邀醫師參加會(huì )診時(shí)間的要求?
普通會(huì )診應在48小時(shí)內參加，急診會(huì )診應在10分鐘內參加，
42、凡在我院從事臨床診療工作的醫師，必須具備那些條件方可在我院從事臨床診療工作?
1、取得《醫師資格證書(shū)》2.經(jīng)我院注冊獲得《醫師執業(yè)證書(shū)》3.經(jīng)審核合格獲得處方權。
43、第一個(gè)接待患者的科室和醫師分別稱(chēng)為首診科室和首診醫師。凡經(jīng)掛號的患者，各科醫護人員不得推諉。如首診醫師經(jīng)檢查發(fā)現該患者疾病不屬本專(zhuān)業(yè)范圍的，該醫師應如何處置?
對患者進(jìn)行必要檢查，作出初步診斷，提出處理意見(jiàn)，并做好病歷記錄，向患者介紹其應去就診的科室，對急�；颊�，要做好必要的緊急處置后才能轉往相關(guān)科室診治。
44、根據門(mén)(急)診病歷檔案的保存時(shí)間自患者最后一次就診之日起不少于多少年?
15年
★45、什么是一級醫療事故?
造成患者死亡、重度殘疾的
46、根據《暨南大學(xué)附屬第一醫院基本醫療制度與職責》，凡死亡病例均必須進(jìn)行死亡病例討論，進(jìn)行死亡討論的時(shí)間?
一般情況下應在死亡一周內組織討論。屬于尸檢病歷的，在病理報告做出后一周內進(jìn)行二次討論。屬特殊及意外死亡的病例，不論是否屬于醫療事故，都要及時(shí)單獨討論，當日完成，并報醫務(wù)部和院領(lǐng)導。
47、臨床住院醫師及實(shí)際擔作住院醫師崗位工作的醫師的職責是什么?
在主治醫師的指導下，負責所管患者的醫療工作，收入院、檢查、診斷、治療、開(kāi)寫(xiě)醫囑;嚴格按病歷規范書(shū)寫(xiě)病歷，當天檢查和修改實(shí)習醫師的病程記錄。檢查醫囑執行情況。每天上行各查房一次，及時(shí)向上級醫師報告所管患者診斷、治療上的困難和病情變化情況。下班前做好交班工作。簽審院內會(huì )診單。
★48、在什么情況下，責令其停止執業(yè)活動(dòng)，沒(méi)收非法所得的藥品、器械的罰款?
答:(1)因擅自執業(yè)曾受過(guò)衛生行政部門(mén)處罰;
(2)擅自執業(yè)的人員為非衛生技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員;
(3)擅自執業(yè)時(shí)間在三個(gè)月以上;
(4)給患者造成傷害;
(5)使用假藥、劣藥蒙騙患者;
(6)以行E為名騙取患者錢(qián)物;
(7)省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)規定動(dòng)作的其他形。
★49、傳染病的疫情報告需包含那些方面?
內容、時(shí)間、地點(diǎn)、名稱(chēng)、范圍、程度
50、根據我院《醫療值班、交接班制度》的規定，對各線(xiàn)醫師值班時(shí)要求有哪些?
一線(xiàn)人員值班期間不得離院，接班后應巡視病房，及時(shí)發(fā)現與預見(jiàn)問(wèn)題。二線(xiàn)值班醫師原則上應在院內留守，應在接到電話(huà)呼叫后10分鐘內到達現場(chǎng);三線(xiàn)值班醫師不得遠離醫院，保證在接到電話(huà)呼叫后15分鐘內達到現場(chǎng)。
51、我院《查對制度》中對臨床醫護人員的要求有哪些?
(一)下達醫囑、書(shū)寫(xiě)處方或進(jìn)行診療處置時(shí)，應查對病員姓名、性別、年齡、床號、住院號。
(二)執行醫囑時(shí)應當進(jìn)行“三查七對”：擺藥后查;服藥、注射、處置前查;服藥、注射、處置后查。對床號、姓名、藥名、劑量、濃度、時(shí)間、用法。
(三)清點(diǎn)藥品時(shí)和使用藥品前，要檢查質(zhì)量、標簽、失效期和批號，如不符合要求，不得使用，并做好處理。
(四)給藥前，注意詢(xún)問(wèn)有無(wú)過(guò)敏史;使用毒、麻、限制藥時(shí)要經(jīng)過(guò)反復核對;靜脈給藥前，檢查有無(wú)變質(zhì)，瓶口有無(wú)松動(dòng)、裂縫;用多種藥物時(shí)，要注意配伍禁忌。
(五)輸血前，需經(jīng)兩人查對，無(wú)誤后方可輸入;輸血中應密切觀(guān)察，確保安全;輸血完畢，瓶?jì)扔嘌Ａ?4小時(shí)后方可處理。
★52、醫療機構評審主要包括?
周期性評審、不定期重點(diǎn)檢查。
★53、《E療事故處理條例》什么時(shí)候施行?
2002年9月1日
★54、發(fā)現甲類(lèi)傳染病和乙類(lèi)申的傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感、肺炭疽病等的報告時(shí)限為什么?
城填2小時(shí)內、農村2小時(shí)內
★55、發(fā)現乙類(lèi)傳染病、疑似病人和規定報告的病原攜帶者的報告時(shí)限為?
城填24小時(shí)內、農村24小時(shí)內
★56、執業(yè)資格考試不合格，縣級以上人民政府衛生行政部門(mén)可以責令其暫停執業(yè)活動(dòng)多長(cháng)時(shí)間?
3至6個(gè)月
★57、醫院感染流行，暴發(fā)時(shí)上報衛生行政部門(mén)的時(shí)間?
l2小時(shí)
★58、醫療機構負責人、藥品采購人員、醫師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其他代理人給予的財務(wù)或者其他利益，應由衛生行政部門(mén)給予什么處分?
沒(méi)收違法所得，情節嚴重的執業(yè)醫師，吊銷(xiāo)執業(yè)許可證
59、首次病程記錄必須在患者入院后多長(cháng)時(shí)間內完成?
8小時(shí)
★60、患者死亡，醫患雙方對死因有異議的，應當在患者死亡后多長(cháng)時(shí)間內進(jìn)行尸檢
48小時(shí)
★61、發(fā)生重大醫療過(guò)失行為的，醫療機構應當多少小時(shí)內向所在地衛生行政部門(mén)報告
12小時(shí)內
62、處方藥的天數是怎么規定的?
是一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長(cháng)，但醫師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格執行國家有關(guān)規定。開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應有病歷記錄。
★63、醫療機構發(fā)生醫療事故的，有哪些相應處理方式?
醫療機構發(fā)生醫療事故的，由衛生行政部門(mén)根據醫療事故等級和情節，給予警告;情節嚴重的責令限期停業(yè)整頓,直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)執業(yè)許可證，對負有責任的醫務(wù)人員依照刑法關(guān)于醫療事故罪的規定，依法追究刑事責任，尚不夠刑事處罰的給予行政處分，后者紀律處分
64、各類(lèi)處方的保存時(shí)間?
普通處方、急診處方、兒科處方保存一年，醫療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存二年，麻醉藥品處方保存三年備查。
★65、國家實(shí)行醫療機構評審制度，對醫療機構的哪些方面進(jìn)行綜合評分?
基本標準、服務(wù)質(zhì)量、技術(shù)水平、管理水平等
★66、醫療機構的宗旨是什么?
以救死扶傷，防病治病，為公民的健康服務(wù)為宗旨
★67、醫療機構要怎樣加強藥品管理?
醫療機構必須按照有關(guān)藥品管理的法律、法規加強藥品管理
★68、醫療事故分幾個(gè)等級?怎樣鑒定?
答：根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為四級:
一級醫療事故:造成患者死亡、重度殘疾的;
二級醫療事故:造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的;
三級醫療事故:造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的;
四級醫療事故:造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的。
具體分級標準由國務(wù)院衛生行政部門(mén)制定
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