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2017年公共衛生執業(yè)助理醫師考試環(huán)境衛生學(xué)家用化學(xué)品衛生
家用化學(xué)品衛生是公共衛生執業(yè)助理醫師考試的知識點(diǎn)之一，你知道家用化學(xué)品衛生主要講的是什么知識嗎?下面是yjbys小編為大家帶來(lái)的關(guān)于家用化學(xué)品衛生的知識。歡迎閱讀。
家用化學(xué)品衛生監督
一、化妝品衛生監督
經(jīng)國務(wù)院批準，我國于1990年1月1日開(kāi)始實(shí)施"化妝品衛生監督條例"。凡從事化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人均須遵守這一條例的各項規定。
(一)化妝品生產(chǎn)的衛生監督
1996年衛生部頒發(fā)"化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛生法規"，規定我國實(shí)行"化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證"制度，這是我國監督化妝品衛生安全的重要手段。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)應按規定程序和要求申請衛生許可證。由省、自治區直轄市衛生行政部門(mén)審批并頒發(fā)。衛生許可證直接反映企業(yè)生產(chǎn)的化妝品得到衛生監督部門(mén)的認可，只有獲得許可證的產(chǎn)品才是合法生產(chǎn)產(chǎn)品，未取得許可證的單位或個(gè)人如擅自生產(chǎn)，衛生部門(mén)可責令停產(chǎn)，沒(méi)收產(chǎn)品及違法所得并處以3～5倍罰款。
衛生行政部門(mén)對化妝品生產(chǎn)的衛生監督包括預防性衛生監督和經(jīng)常性衛生監督，前者包括：在化妝品生產(chǎn)企業(yè)正式投產(chǎn)以前，監督機構應對其生產(chǎn)環(huán)境(廠(chǎng)址選擇、衛生防護距離、廠(chǎng)房建筑)、生產(chǎn)工藝(產(chǎn)品配方、制造、包裝及質(zhì)量監控)、生產(chǎn)原料及包裝、容器、試樣產(chǎn)品、生產(chǎn)者健康狀況等，按照國家有關(guān)化妝品法規、衛生標準的要求，進(jìn)行檢查、評價(jià)并指導工作。后者包括對獲得"化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證"的企業(yè)，衛生監督機構應進(jìn)行經(jīng)常性衛生監督，主要內容有(1)監督檢查生產(chǎn)過(guò)程衛生狀況;(2)監督檢查是否使用了禁用物質(zhì)或超量使用了限用物質(zhì);(3)檢查每批產(chǎn)品出廠(chǎng)前的衛生質(zhì)量檢驗記錄;(4)檢查產(chǎn)品的衛生質(zhì)量;(5)檢查產(chǎn)品標簽，小包裝、說(shuō)明書(shū)是否符合"化妝品衛生監督條例"的有關(guān)規定;(6)檢查生產(chǎn)環(huán)境衛生狀況;(7)監督檢查直接從事化妝品生產(chǎn)人員的健康狀況和患者調離情況。
1.對化妝品使用原料的監督 生產(chǎn)化妝品所需的原料、輔料必須符合國家衛生標準，我國"化妝品衛生監督條例"規定，化妝品新原料是指在國內首次使用于化妝品生產(chǎn)的天然或人工的、國際上又查不到必要資料的原料。采用化妝品新原料時(shí)，應按我國化妝品衛生標準系列中的"化妝品安全評價(jià)程序和方法"的有關(guān)規定進(jìn)行安全性評價(jià)，并按有關(guān)法規規定申報審批，獲準后方可投產(chǎn)。
2.對化妝品產(chǎn)品衛生質(zhì)量的監督
特殊用途化妝品應采取預防性監督審查方式進(jìn)行。生產(chǎn)該類(lèi)化妝品的企業(yè)應申請"特殊用途化妝品衛生許可證"。此類(lèi)化妝品獲準生產(chǎn)后，在投放市場(chǎng)前還須經(jīng)由國務(wù)院衛生行政部門(mén)認證的國家衛生行政部門(mén)對該類(lèi)化妝品樣品進(jìn)行全面、系統的安全性審查。安全評價(jià)合格后，方可投放市場(chǎng)。
化妝品在投放市場(chǎng)后，對不符合衛生要求的化妝品應實(shí)行處罰或取締。對產(chǎn)品衛生質(zhì)量進(jìn)行經(jīng)常性衛生監督其重點(diǎn)如下：
(1)重點(diǎn)監督產(chǎn)品 重點(diǎn)監督未報省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)備案的產(chǎn)品、生產(chǎn)企業(yè)新投放市場(chǎng)的產(chǎn)品、衛生質(zhì)量不穩定的產(chǎn)品、可能引起人體不良反應的產(chǎn)品以及有消費者投訴的產(chǎn)品等。
(2)重點(diǎn)監督項目 對未報批的產(chǎn)品，應審查產(chǎn)品成分、產(chǎn)品衛生質(zhì)量檢驗報告，同時(shí)進(jìn)行微生物、衛生化學(xué)方面的產(chǎn)品衛生質(zhì)量檢驗。對其他產(chǎn)品須進(jìn)行微生物、衛生化學(xué)方面的衛生質(zhì)量監督檢驗。
3.對化妝品容器、包裝材料的監督 化妝品容器和包裝材料應符合化妝品衛生標準的要求，即化妝品的直接容器材料必須無(wú)毒，不得含有或釋放可能對使用者造成傷害的有毒物質(zhì)。
4.對化妝品標識的監督 我國"化妝品衛生監督條例"規定化妝品產(chǎn)品標識應根據"消費品使用說(shuō)明，化妝品通用標簽"衛生標準要求編寫(xiě)內容，包括：(1)產(chǎn)品特性：包括產(chǎn)品名稱(chēng)和使用方法;(2)產(chǎn)品衛生安全信息：包括產(chǎn)品合格標記，生產(chǎn)日期，有效使用期限、使用注意事項等;(3)監督信息：包括生產(chǎn)廠(chǎng)家名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證編號;特殊用途化妝品批準文號等。我國"化妝品衛生監督條例"還規定化妝品標簽、小包裝或說(shuō)明書(shū)不得注有適應證、不能宣傳醫療作用，不得用醫療術(shù)語(yǔ)和虛假宣傳等。
上述標識均為化妝品衛生監督規定的使用標記即監督標記�；瘖y品經(jīng)營(yíng)者和消費者可通過(guò)監督標識了解化妝品衛生質(zhì)量，衛生監督機構可憑借監督標記進(jìn)行更有效的衛生監督。凡沒(méi)有監督標記的化妝品，應視為不合格產(chǎn)品，不準投放市場(chǎng)并應予取締。
5.對生產(chǎn)人員的健康監督 我國"化妝品衛生管理條例"規定，直接從事化妝品生產(chǎn)的人員，須每年進(jìn)行健康體檢，取得健康證后方可從事化妝品的生產(chǎn)活動(dòng)。凡患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的.銀屑病或鱗屑、滲出性皮膚病以及有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結核等傳染病的人員，不得直接從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)。我國"化妝品衛生監督條例實(shí)施細則"對健康體檢的具體實(shí)施和有關(guān)規定均作了詳細說(shuō)明。
(二)化妝品經(jīng)營(yíng)的衛生監督
化妝品經(jīng)營(yíng)的衛生監督重點(diǎn)是受監督者守法情況及所經(jīng)營(yíng)化妝品的衛生質(zhì)量�；瘖y品在流通領(lǐng)域成為商品后的衛生監督均屬經(jīng)營(yíng)監督�；瘖y品在運輸、貯存和銷(xiāo)售過(guò)程中，可能受外力影響而破損、外漏、造成有毒有害物質(zhì)或微生物污染;也可能因溫度、濕度、光線(xiàn)等物理因素影響而變質(zhì)，在此過(guò)程中應注意衛生防護。
化妝品摻假和銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品是流通領(lǐng)域衛生監督的重要問(wèn)題。衛生監督部門(mén)必須切實(shí)加強對化妝品經(jīng)營(yíng)單位的衛生監督，堅持化妝品經(jīng)營(yíng)單位注冊登記制度和索取衛生許可證、檢驗報告單等方法以提高經(jīng)營(yíng)監督的有效性。
我國"化妝品衛生監督條例"規定，凡屬首次進(jìn)口我國的化妝品必須由國家衛生行政部門(mén)進(jìn)行樣品衛生質(zhì)量和使用安全性審查，獲得許可證后方可簽證進(jìn)口。獲準許進(jìn)口的化妝品，每次進(jìn)口時(shí)需由國家進(jìn)出口商品檢驗部門(mén)在海關(guān)施行檢驗，其衛生檢驗方式與國產(chǎn)化妝品相同。
(三)對使用者引起不良反應的預防措施
1.建立病例報告制度 我國"化妝品衛生監督條例"規定，對使用化妝品引起不良反應的病例，各醫療單位應當向當地衛生行政部門(mén)報告，衛生部門(mén)可印制"化妝品不良反應病例報告單"由醫療單位填寫(xiě)并定期報告。
2.對高危人群的監護 化妝品不良反應最常見(jiàn)是引起皮膚損害，尤以變應性接觸性皮炎多見(jiàn)，因此過(guò)敏體質(zhì)者應視為化妝品不良反應的高危人群和重點(diǎn)保護對象。
3.化妝品應在說(shuō)明書(shū)上注明其適用范圍，含有變應原的化妝品，應注明"過(guò)敏體質(zhì)者禁用或忌用"字樣。
(四)化妝品衛生監督體系
我國"化妝品衛生監督條例"規定，國家實(shí)行化妝品衛生監督制度。國務(wù)院衛生行政部門(mén)主管化妝品衛生監督工作。其具體任務(wù)是負責特殊用途化妝品審批，組織化妝品安全性評審，尤其對進(jìn)口化妝品、特殊用途化妝品和化妝品新原料進(jìn)行安全性評審。對化妝品引起的重大事故進(jìn)行技術(shù)鑒定;決定撤銷(xiāo)特殊用化妝品批準文號;負責解釋"條例"和制訂實(shí)施細則。省、自治區、直轄市衛生行政部門(mén)的職責包括批準和頒發(fā)"許可證"及吊銷(xiāo)"許可證"�？h以上地方各級政府的衛生行政部門(mén)主管本轄區內化妝品的衛生監督工作，指定化妝品衛生監督檢驗機構，聘任各級化妝品衛生監督員。
例題：
1.化妝品引起的皮膚損害最常見(jiàn)的一類(lèi)是( )
A.光變應性皮炎
B.刺激性接觸性皮炎
C.變應性接觸性皮炎
D.化妝痤瘡
E.色素沉著(zhù)癥
2.診斷化妝品痤瘡時(shí)重點(diǎn)需要了解( )
A.痤瘡發(fā)生的時(shí)間
B.痤瘡的類(lèi)型和部位
C.化妝品接觸史和施用的部位
D.所施用化妝品的衛生質(zhì)量
E.施用化妝品的種類(lèi)和頻率
3.變應性接觸性皮炎是屬于( )
A.抗原抗體結合反應
B.細胞毒反應
C.T細胞介導的遲發(fā)型變態(tài)反應
D.速發(fā)型變態(tài)反應
E.自身免疫反應
參考答案
1.B 2.C 3.C
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