質(zhì)量安全承諾書(shū)范文集錦9篇
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，我們使用上承諾書(shū)的情況與日俱增，承諾書(shū)必須由受要約人作出，只有受要約人才能取得承諾的權利，受要約人以外的第三人不享有承諾的權利。怎么寫(xiě)承諾書(shū)才能避免踩雷呢？以下是小編收集整理的質(zhì)量安全承諾書(shū)9篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇1
為了進(jìn)一步加強醫院管理，使全院醫務(wù)人員牢固樹(shù)立“以病人為中心”救死扶傷，全心全意為人民服務(wù)的思想，強化質(zhì)量意識、優(yōu)質(zhì)服務(wù)意識、醫療安全意識，職業(yè)風(fēng)險意識，消除醫療安全隱患，杜絕醫療事故、提高醫療質(zhì)量、改善服務(wù)質(zhì)量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業(yè)醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動(dòng)實(shí)施方案及檢查細則》，結合我院院科兩級管理體系的相關(guān)文件規定，特制定醫療質(zhì)量、醫療安全、優(yōu)質(zhì)服務(wù)承諾書(shū)。具體內容如下：
一、以科室為單位，科主任作為醫療安全第一責任人，要切實(shí)履行自己的職責，要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度，嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質(zhì)量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發(fā)生者，當事人應承擔全部責任。
二、要加強各項規章制度的落實(shí)，特別是核心制度的落實(shí)。對于不能?chē)栏褡裾請绦械娜藛T要下崗培訓，對于延誤病人的搶救及治療時(shí)機，造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關(guān)規定嚴肅處理，追究其所在科室負責人的連帶責任。
三、醫務(wù)人員要嚴格遵守法律，法規和技術(shù)操作規范，嚴格履行首診負責制，詳細詢(xún)問(wèn)病史，認真檢查病人，科學(xué)制定診療及護理方案，嚴密觀(guān)察病情變化，如實(shí)向病人及家屬告知并嚴守患者隱私，在實(shí)行醫療、預防、保健措施和簽署有關(guān)醫學(xué)證明文件前，必須親自診查、調查、并按照規定及時(shí)填寫(xiě)醫學(xué)文件，不得隱匿、偽造，銷(xiāo)毀醫學(xué)文件及有關(guān)
資料，不得出具與自己執業(yè)范圍無(wú)關(guān)或與執業(yè)類(lèi)別不相符的醫學(xué)證明文件。
四、各級醫務(wù)人員必須以科學(xué)的態(tài)度從事執業(yè)活動(dòng)，做到科學(xué)診斷、合理治療，堅持應檢必檢、合理施治的原則。
五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書(shū)寫(xiě)指南》的要求書(shū)寫(xiě)門(mén)急診及住院病歷，書(shū)寫(xiě)內容要真實(shí)完整、準確無(wú)誤，分析科學(xué)有序、記錄及時(shí)清楚。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點(diǎn)病種病歷必須按照要求書(shū)寫(xiě)中西醫結合病歷（病歷中一定要有中醫內容，上級醫生查房記錄中一定要體現中醫診療指導內容）。積極開(kāi)展臨床路徑的試點(diǎn)工作，貫徹落實(shí)我院的臨床路徑實(shí)施方案，認真書(shū)寫(xiě)臨床路徑表格�？浦魅�、質(zhì)控員要嚴格把關(guān)，不允許有嚴重缺陷的病歷出科。
六、適時(shí)進(jìn)行醫患溝通，嚴格落實(shí)醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄（內容包括溝通的時(shí)間、地點(diǎn)，參加的醫護人員、病人及家屬姓名，溝通的具體內容，溝通的結果），并要求病人及家屬簽署意見(jiàn)和醫患雙方簽名；在進(jìn)行醫患溝通時(shí)，應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語(yǔ)言。違規追究當事人的全部責任。
七、堅決貫徹執行會(huì )診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律及時(shí)請院外會(huì )診，會(huì )診要及早申請。急診會(huì )診必須隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門(mén)（急）診搶救必須按照門(mén)（急）診搶救流程執行，病人在門(mén)診就診或在醫技科室進(jìn)行檢查或待診、待查時(shí)，如果病情出現變化，病情加重或突發(fā)意外（如呼吸心跳驟停），應就地搶救，并及時(shí)通知急診科及相關(guān)科室迅速參加搶救，在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進(jìn)一步治療觀(guān)察；需住院者應在病情平穩后
由醫護人員陪同護送至綜合icu病房或相關(guān)科室病房；科室不得以任何理由拒收病人，同時(shí)上報醫務(wù)科、門(mén)診辦等相關(guān)部門(mén)。急危重病人入院后，接診醫師應立即進(jìn)行救治，必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路，并迅速報告上級醫師，主治醫師或（和）科主任必須立即查看病人，指導搶救治療工作。
八、加強圍手術(shù)期病人的管理，認真落實(shí)手術(shù)分級管理制度和手術(shù)安全核查制度，認真完成術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的手術(shù)安全核查和手術(shù)風(fēng)險評估，從填寫(xiě)手術(shù)通知單開(kāi)始，做好手術(shù)病人身份識別和手術(shù)部位識別雙重檢查，特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實(shí)施腕帶管理。加強手術(shù)病人體位安全的管理，防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術(shù)中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查，并做好交接登記。
九、凡科室開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和重大手術(shù)，必須按規定由科主任簽字報送醫務(wù)科、主管院長(cháng)，批準后方可實(shí)施；如緊急手術(shù)病人，在無(wú)家屬及關(guān)系人等特殊情況下，應向科主任、醫務(wù)科和總值班報告，經(jīng)授權人批準后實(shí)施手術(shù)，但術(shù)前談話(huà)內容要詳細、全面，各種并發(fā)癥及危險因素要交待清楚，并履行簽字手續；術(shù)中需更改術(shù)式，須向科主任請示，并再次向病人家屬告知、說(shuō)明，必須履行簽字手續。
十、認真貫徹落實(shí)查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度，醫囑、處方、藥品、手術(shù)、輸血、收集標本以及簽發(fā)的各種報告應按相關(guān)規定認真查對，保證準確無(wú)誤，確保病人的安全；藥劑人員在藥品調劑時(shí)，應認真執行“四查十對”制度；護理人員要作好“三查十對”，及時(shí)巡視病房，認真觀(guān)察病情，準確地向醫師反映病人的病情變
化，特別在搶救病人時(shí)，執行醫生口頭醫囑時(shí)，護士一定要復述一遍，確認無(wú)誤后執行，并保留搶救時(shí)所有藥品的空瓶，在搶救結束核對登記后方可銷(xiāo)毀。違規者由當事人負全部責任。
按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時(shí)巡視，觀(guān)察病情變化，第一時(shí)間通知醫生，遵醫囑給予治療措施。強調患者活動(dòng)范圍，重危護理患者不可離床活動(dòng)；一級護理患者可在病室內活動(dòng)；二、三級護理患者可在病區內活動(dòng)。
十一、科室必須加強進(jìn)修、實(shí)習人員的管理，進(jìn)修、實(shí)習人員必須按照相關(guān)規定的要求在帶教老師的親自指導下書(shū)寫(xiě)醫療文件、參加手術(shù)和各項診療操作，帶教老師不得隨意讓進(jìn)修、實(shí)習人員代替值班，違規追究責任人全部責任�？剖覍π律蠉徣藛T應抓好繼續學(xué)習、業(yè)務(wù)培訓及管理工作，確能單獨勝任工作時(shí)，由所在科室提出申請，經(jīng)醫務(wù)科批準后方能單獨值班，違規者除追究當事人的直接責任外，上級醫師和科主任要負主要責任。
十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專(zhuān)人保管，經(jīng)常檢查，及時(shí)維修，并做好記錄，確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當事人負全部責任。
十三、醫患糾紛一經(jīng)發(fā)生，當事科室要妥善保留一份原始資料，如針管、殘存液體、血液制品等，封存病歷（任何人不得涂改、調換、銷(xiāo)毀、丟失），不得掩蓋或隱瞞，并及時(shí)上報醫務(wù)科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛，不得將真相隨意、過(guò)早泄露給病人及家屬，以避免糾紛擴大、復雜化，違者視情節輕重追究當事人的責任。
十四、全院各類(lèi)工作人員要互相支持，團結協(xié)助，不相互拆臺，更不能在醫患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同意見(jiàn)或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則，因此引發(fā)的糾紛，視情節及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。
十五、病歷中相關(guān)文件完成人員權限及時(shí)限：
�。�1）門(mén)（急）診病歷記錄，就診時(shí)完成；
�。�2）入院記錄，病人入院后24小時(shí)內完成；
�。�3）首次病程記錄，病人入院8小時(shí)內完成；
�。�4）病程記錄，病危每天至少記錄1次；病重至少2天記錄1次；病情穩定至少3天記錄1次；
�。�5）主治醫師首次查房記錄，病人入院24小時(shí)內完成；
�。�6）接班記錄，接班后8小時(shí)內完成；
�。�7）轉出記錄，轉出科室前完成（緊急情況除外）；
�。�8）轉入記錄，轉入后24小時(shí)內完成；
�。�9）階段小結，每月至少1次；
�。�10）術(shù)前小結、術(shù)前討論，由經(jīng)治醫術(shù)前完成；
�。�11）手術(shù)記錄，術(shù)后24小時(shí)內由術(shù)者完成，特殊情況下由一助完成術(shù)者審簽；
�。�12）麻醉術(shù)前、術(shù)后訪(fǎng)視記錄，麻醉術(shù)前、術(shù)后完成；
�。�13）術(shù)后首次病程記錄，術(shù)后由術(shù)者或一助即時(shí)完成；
�。�14）術(shù)后3日病程記錄，每日至少一次，要有術(shù)者或上級醫師查房記錄；
�。�15）有創(chuàng )操作記錄，操作完成后即時(shí)完成；
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇2
為了確保食品質(zhì)量安全，保障人民群眾的身體健康和生命安全，我單位鄭重承諾：
一、生產(chǎn)場(chǎng)所保持清潔，有防塵、防鼠、防蠅設施，生產(chǎn)區附近不得有污染源（廁所、牲畜圈舍等），從業(yè)人員有健康證，工作時(shí)穿工作服，戴工作帽、口罩。
二、生產(chǎn)加工的豆腐實(shí)行委托檢驗，豆腐用于滿(mǎn)足周邊村屯百姓生活需要。
三、嚴把原、輔材料進(jìn)廠(chǎng)關(guān)，實(shí)行原、輔材料進(jìn)貨驗收制度，使用的原輔料種類(lèi)與明示的內容一致。
四、不在豆腐中摻雜、摻假、以假充真、以次充好、以不合格品冒充合格品；不使用非食品原料、回收食品、發(fā)霉變質(zhì)原料加工豆腐。
五、不違反國家規定使用或濫用食品添加劑，使用的添加劑到質(zhì)量技術(shù)監督局備案。
六、不偽造或者冒用他人廠(chǎng)名、廠(chǎng)址，不偽造或者冒用質(zhì)量標志。
七、使用的儲存容器清潔、安全，符合國家相關(guān)法律和標準要求。
小豆腐坊名稱(chēng)：
負責人：
簽訂時(shí)間： 年 月 日
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇3
為切實(shí)履行產(chǎn)品質(zhì)量安全，提升產(chǎn)品質(zhì)量水平，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全，我公司承諾：
一、嚴格遵守國家《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《標準化法》、《消費者權益保護法》等相關(guān)法律、法規的規定，牢固樹(shù)立產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責任意識，自覺(jué)履行法定義務(wù)，對我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負責。
二、依法取得相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。
三、建立完善質(zhì)量管理體系，不斷提升質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量水平，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國家有關(guān)產(chǎn)品標準，具備應當具備的使用性能，不存在危及人體健康、人身財產(chǎn)安全的不合理的危險。
四、建立完善產(chǎn)品質(zhì)量安全崗位責任制。企業(yè)從各個(gè)環(huán)節把好質(zhì)量關(guān)，明確各級各類(lèi)質(zhì)量相關(guān)人員的職責，自上而下層層分解落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全崗位責任，嚴格崗位責任制考核。
五、建立完善產(chǎn)品質(zhì)量檢測體系，提高產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測能力，嚴格原料進(jìn)廠(chǎng)查驗制度、過(guò)程檢驗制度、成品出廠(chǎng)檢驗制度。建立出廠(chǎng)產(chǎn)品的檢驗原始數據和檢驗報告，需要保留樣品的，按規定留樣。保證產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格后出廠(chǎng)。
六、建立完善產(chǎn)品質(zhì)量溯源制度，建立和保存產(chǎn)品生產(chǎn)記錄和銷(xiāo)售臺帳，保證產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的可追溯性。
七、建立完善質(zhì)量誠信體系，加強自律，保證產(chǎn)品的標識內容全面、真實(shí)、可靠；保證不生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品，不偽造產(chǎn)品產(chǎn)地，不偽造或冒用廠(chǎng)名、廠(chǎng)址及質(zhì)量標志，不摻雜摻假、以次充好、以假充真，不以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。產(chǎn)品質(zhì)量安全警示標識應當符合有關(guān)法律法規和標準的規定。企發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)報告，妥善處理。
八、建立完善售后服務(wù)制度，接受消費者的產(chǎn)品質(zhì)量查詢(xún)，嚴格落實(shí)“三包”規定，妥善處理消費者的投訴和建議，依法履行賠償義務(wù)。
九、保證當出廠(chǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時(shí)，能及時(shí)召回已經(jīng)出廠(chǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品。對生產(chǎn)不合格產(chǎn)品和制售假冒偽劣產(chǎn)品的，應當承擔相應的責任。
十、接受群眾、媒體和質(zhì)監部門(mén)的監督，積極配合質(zhì)監部門(mén)依法進(jìn)行的產(chǎn)品質(zhì)量監督檢查和日常監管。
承諾單位（蓋章）：
單位負責人簽字:
年 月 日
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇4
為切實(shí)保障學(xué)生飲用奶質(zhì)量、衛生和飲奶安全，推動(dòng)“學(xué)生飲用奶計劃”順利、健康發(fā)展，我公司在此謹向省、市學(xué)生飲用奶計劃工作機構并向全社會(huì )作出如下莊重承諾：
一、遵紀守法，規范操作。
嚴格貫徹執行國家有關(guān)的法律、法規，按照國家和省出臺的實(shí)施國家“學(xué)生飲用奶計劃”的文件規定生產(chǎn)、配送學(xué)生飲用奶，樹(shù)立“質(zhì)量第一、安全第一”的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)理念，防范危及青少年健康事件的發(fā)生。誠信、自律，杜絕惡性競爭行為。
二、建立健全學(xué)生飲用奶生產(chǎn)、貯存、配送質(zhì)量安全控制體系，確保學(xué)生飲用奶質(zhì)量安全。
1、制定學(xué)生飲用奶生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等管理制度和質(zhì)量保證體系，從原料奶生產(chǎn)、衛生質(zhì)量檢驗到加工、成品質(zhì)檢，制定完善的質(zhì)量管理制度，并層層落實(shí)到人。
2、用定點(diǎn)奶牛場(chǎng)的優(yōu)質(zhì)原料奶生產(chǎn)學(xué)生飲用奶，奶源基地內奶�！皟刹 北O測合格，無(wú)人畜共患疾病，實(shí)行管道式機械擠奶，原料鮮奶不混有乳房炎乳，菌落總數穩定低于20萬(wàn)，不使用復原奶生產(chǎn)學(xué)生飲用奶。
3、乳品生產(chǎn)符合GMP衛生規范要求，生產(chǎn)學(xué)生飲用奶的車(chē)間通過(guò)HACCP/ISO22000質(zhì)量管理體系認證。
4、按照有關(guān)工藝要求，嚴格進(jìn)行清洗、保養、建立維修保養制度。
5、實(shí)施全面檢測，做到檢測與生產(chǎn)同步，嚴格學(xué)生飲用奶產(chǎn)品的檢驗放行程序，實(shí)行企業(yè)內質(zhì)檢部門(mén)一票否決制，生產(chǎn)過(guò)程有明確的`可追溯的真實(shí)的生產(chǎn)記錄和檢驗記錄，嚴格執行產(chǎn)品留樣制度。
6、學(xué)生飲用奶品種、質(zhì)量符合國家和省有關(guān)標準、規定。
7、通過(guò)綠色食品認定或無(wú)公害農產(chǎn)品產(chǎn)地認定和產(chǎn)品認證。
三、建立完善的、高效的配送服務(wù)體系。全脂巴氏殺菌型學(xué)生飲用奶在貯存、配送和分發(fā)環(huán)節實(shí)施冷鏈。學(xué)生飲用奶以專(zhuān)用配送車(chē)輛，由專(zhuān)人按供貨向學(xué)校配送。
四、自覺(jué)維護學(xué)生飲用奶聲譽(yù)，維護學(xué)生飲用奶市場(chǎng)秩序。學(xué)生飲用奶不在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
五、跨市供應學(xué)生飲用奶，主動(dòng)、自覺(jué)接受當地學(xué)生飲用奶計劃工作機構的監管。
六、自覺(jué)接受有關(guān)部門(mén)的監督檢查，并提供真實(shí)的材料和情況。按照要求每月向省、市學(xué)生飲用奶計劃工作機構提供學(xué)生飲用奶的推廣情況報表。
七、建立學(xué)生飲用奶應急處理機制，制定處理預案，妥善處理突發(fā)事件。發(fā)生10人以上學(xué)生飲奶不適（嘔吐等）或中毒事故，及時(shí)向各級工作機構報告有關(guān)情況。
八、本單位（法人）自愿簽署本承諾書(shū)并對上述承諾內容負責，如有違反，愿意承擔一切法律和經(jīng)濟責任。
法人簽章：
單位蓋章：
年月日
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇5
一、嚴格建立健全經(jīng)營(yíng)檔案，實(shí)行進(jìn)銷(xiāo)臺帳記錄；
二、從合法生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)貨，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)；
三、不經(jīng)營(yíng)國家規定禁售的農業(yè)投入品和假劣農業(yè)投入品；
四、向購買(mǎi)者介紹科學(xué)、合理、安全的使用知識；
五、承擔由自身銷(xiāo)售的農業(yè)投入品直接引起的安全事故的法律責任。
�。ū境兄Z書(shū)一式2份。一份存縣農業(yè)局；一份承諾本人留存）
承諾人:
二Oxx年四月二十日
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇6
佛山市三水區城市綜合管理局白坭分局：
該大型廣告牌位于XXXX，廣告牌支架以鋼結構為主，規格為XXm（高）×XXm（寬），總外飄XXm（或占地XXm2），在批準使用期內，承諾做到以下事項，確保廣告牌安全使用，杜絕事故發(fā)生：
�、泵吭露ㄆ趯V告牌結構組件實(shí)施檢查，加緊加固鑼絲鑼帽；
�、仓辽倜堪肽赀M(jìn)行一次防銹防腐處理；
�、扯ㄆ趯V告牌進(jìn)行清洗，確保廣告牌歷久常新，美化市容；
�、从龅奖╋L(fēng)雨等特殊天氣時(shí)，應派專(zhuān)人全天候監控并做好防護措施；
�、捣e極、認真接受各級管理部門(mén)的監督管理，及時(shí)消除不安全隱患。
若該廣告牌在正常使用情況下造成意外傷亡或其他社會(huì )不穩定因素時(shí)，承諾人將承擔一切經(jīng)濟賠償責任。
承諾人（公章或指模）：XXX
20xx年X月XX日
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇7
為認真貫徹落實(shí)《食品安全法》和《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等法律、法規，切實(shí)保障人民群眾的生命財產(chǎn)安全，維護消費者的合法權益，本生產(chǎn)者和經(jīng)營(yíng)者作出如下承諾： 共同承諾
一、嚴格遵守和執行《食品安全法》和《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等法律、法規及規章；依法從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；
二、城實(shí)守信，不搞欺詐作假行為；
三、積極主動(dòng)配合和支持農產(chǎn)品質(zhì)量安全監管部門(mén)依法監管；
四、若出現違法行為，愿意依法接受監管部門(mén)的處理。
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇8
為認真貫徹執行國家藥品管理法律法規要求，切實(shí)履行藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量安全第一責任人的責任，規范藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售行為，切實(shí)保證藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售的安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)法律法規，嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（20xx年修訂）》及附錄：中藥飲片的要求生產(chǎn)和銷(xiāo)售藥品，絕不違法違規生產(chǎn)和銷(xiāo)售藥品。
2、嚴格執行《規范》要求，健全藥品質(zhì)量保證體系，加強內部質(zhì)量管理，修訂完善各項規章制度，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量和行為規范。
3、嚴把原藥材購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，嚴格審核供貨商的經(jīng)營(yíng)資格，索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷(xiāo)售憑證，保證不從不具有相應資格的單位或者個(gè)人購進(jìn)原藥材，不購進(jìn)使用其他中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的飲片。
4、嚴格執行藥品入庫檢查驗收制度，保證銷(xiāo)售藥品的可追溯性。對入庫藥品逐批進(jìn)行驗收，驗明藥品質(zhì)量狀況，并建立真實(shí)、完整的藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售記錄;不符合規定要求的，不入庫、不銷(xiāo)售。
5、嚴格執行藥品儲存、養護制度，采取必要的防潮、防塵、防蟲(chóng)、防鼠等措施，并做好溫濕度、藥品養護等記錄，保證藥品儲存質(zhì)量安全有效。
6、建立健全藥品不良反應報告制度，保證在發(fā)現藥品不良反應時(shí)，及時(shí)上報藥品不良反應監測機構和食品藥品監管部門(mén)。發(fā)現存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷(xiāo)售，并向食品藥品監管部門(mén)報告。
7、主動(dòng)接受并積極配合食品藥品監管部門(mén)的監管和指導，自覺(jué)接受社會(huì )各界和廣大消費者的監督。如違反以上承諾，故意規避監管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責任由我單位承擔，并將積極配合、接受食品藥品監管部門(mén)的行政處理。
特此承諾！
醫療機構名稱(chēng)（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業(yè)負責人）：
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承諾日期：20xx年x月x日
質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇9
為了認真貫徹執行《食品安全法》和《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》，確保農產(chǎn)品流通安全，本市場(chǎng)(店)鄭重承諾：
一、嚴格依照《食品安全法》、《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等法律法規從事農產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，對社會(huì )和公眾負責，誠信經(jīng)營(yíng)，保證所經(jīng)營(yíng)農產(chǎn)品的安全，接受社會(huì )監督，承擔社會(huì )責任。
二、具有與經(jīng)營(yíng)的品種、數量相適應的農產(chǎn)品包裝、貯存等場(chǎng)地且符合下列要求：
1、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規定距離;
2、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與個(gè)人生活空間分開(kāi);
3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所保持內部環(huán)境整潔;
三、具有與經(jīng)營(yíng)的品種、數量相適應防腐、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施且符合下列要求：
1、設備及設施空間布局和操作流程設計符合規定，合理布局;
2、貯存、運輸和裝卸農產(chǎn)品的容器、工具和設備安全、無(wú)害、保持清潔，符合保證安全所需的溫度等特殊要求，不得將農產(chǎn)品與有毒、有害物品一起運輸;
3、備有數量足夠、安全無(wú)害的工具、容器，標志明顯，防止直接入口農產(chǎn)品與非直接入口農產(chǎn)品類(lèi)食品、原料與成品交叉污染;
4、容器、工具和設備與個(gè)人生活用品嚴格分開(kāi)。
四、建立食品進(jìn)貨查檢記錄制度。采購農產(chǎn)品時(shí)查驗供貨者的農產(chǎn)品合格的證明文件，并如實(shí)記錄農產(chǎn)品的名稱(chēng)、規格、數量、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內容，保存期限不少于二年。
五、所經(jīng)營(yíng)的下列農產(chǎn)品符合農產(chǎn)品質(zhì)量安全規定的要求。
1、蔬菜(含食用菌)、水果類(lèi)——有機磷類(lèi)、氨基甲酸脂類(lèi)農藥殘留，重金屬含量符合質(zhì)量安全要求。
2、畜禽類(lèi)——不含瘦肉精、萊克多巴胺及激素類(lèi)。
3、水產(chǎn)類(lèi)——甲醛、氯霉素及重金屬含量不超標。
六、實(shí)行市場(chǎng)準入制度
1、創(chuàng )造條件設立檢測室，配備配備符合檢測要求的速測儀器和專(zhuān)職的檢測人員，適時(shí)開(kāi)展農產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作，并將檢測結果在醒目位置公示。
2、對獲得國家無(wú)公害農產(chǎn)品(產(chǎn)地)、綠色食品、有機食品的食用農產(chǎn)品，憑認證證書(shū)和專(zhuān)用標志直接進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售;國外入境上市農產(chǎn)品憑入境檢驗檢疫證書(shū)入市銷(xiāo)售。
3、對行業(yè)行政主管部門(mén)認定的無(wú)公害農產(chǎn)品生產(chǎn)基地的產(chǎn)品和實(shí)行定點(diǎn)屠宰并取得檢疫合格證的畜產(chǎn)品，實(shí)行索證抽檢。憑農產(chǎn)品產(chǎn)地認定證書(shū)、近期產(chǎn)品檢測合格證明和畜產(chǎn)品定點(diǎn)屠宰印章、檢疫合格證可以直接進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售;無(wú)近期產(chǎn)品檢測合格證明的，進(jìn)行現場(chǎng)抽檢，合格后方可進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售。
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