總磷總氮在線(xiàn)監測中存在的問(wèn)題及對策探析
論文關(guān)鍵詞：總磷總氮 在線(xiàn)監測 技術(shù) 波長(cháng)
論文摘要：隨著(zhù)經(jīng)濟的快速發(fā)展，一系列環(huán)境問(wèn)題也日益突顯出來(lái)。水質(zhì)污染和破壞是目前造成水資源緊缺的主要因素之一。而總磷總氮的所占比例的大小是辨別水質(zhì)是否受到破壞，水質(zhì)污染程度的主要標度之一。為此，加強水質(zhì)中總磷總氮的監測，及時(shí)做好相應的措施勢在必行。
一般而言，水質(zhì)總磷總氮量必須控制在一定的范圍內，否則就會(huì )造成水質(zhì)的富營(yíng)養化，污染水資源，破壞水質(zhì)。如果地表水中的含磷量在0.02mg/L-0.03mg/L時(shí)，或者氮含量超過(guò)0.1mg/L,水質(zhì)處于富營(yíng)養化狀態(tài)，會(huì )使大大加速藻類(lèi)植物的過(guò)度增殖，降低水質(zhì)的透明度，從而導致水質(zhì)惡化和破壞。
1 總磷總氮在線(xiàn)監測技術(shù)問(wèn)題及對策
長(cháng)期以來(lái)，我國采用的總磷總氮監測技術(shù)不夠先進(jìn)，制度不夠健全，造成了總磷總氮監測成本過(guò)高。我國傳統實(shí)現的總磷總氮監測方式是手工采用和實(shí)驗室人工監測發(fā)，這種方法呆著(zhù)明顯的缺陷。首先來(lái)說(shuō)，手工采集水質(zhì)樣本復雜而困難，地表水比較容易采集，而對于地下水或者廢氣排放的污水則有很大的困難，增大了水樣采集的成本。此外，手工采集進(jìn)行實(shí)驗室人工監測，周期過(guò)長(cháng)，時(shí)間耗費大，無(wú)形中也提高了水樣總磷總氮的監測成本。因此，在總磷總氮的監測上，我國積極引進(jìn)國外昂貴監測儀器，大大增加了監測成本。當然，我國也對于總磷總氮的技術(shù)加強了研究力度，并且也取得一系列優(yōu)秀的成功，大大提高了我國總磷總氮的監測水平。
目前我國水資源污染越來(lái)越嚴重，水質(zhì)惡化越來(lái)越嚴重，并且水資源環(huán)境惡化趨勢明顯，也就加劇了我國淡水資源緊張程度，嚴重影響我國經(jīng)濟的發(fā)展。為了加強對水污染和水資源破壞的控制力度，對水資源進(jìn)行有效的監管，提高關(guān)于水資源的科學(xué)管理和決策水平，加強對總氮總磷在線(xiàn)監測自動(dòng)監測技術(shù)的研究與應用勢在必行。吸收國內外先進(jìn)的總磷總氮監測成果與經(jīng)營(yíng)，切實(shí)結合本國實(shí)際情況，加大研究力度，切實(shí)自行設計和研發(fā)出一套總磷總氮的科學(xué)的先進(jìn)的在線(xiàn)自動(dòng)監測系統。
2 總氮在線(xiàn)監測中存在的問(wèn)題以對策探析
總氮在線(xiàn)監測中存在的問(wèn)題主要是T-N低于NH3-N的情況和K2S2O8的空白值不合理。水質(zhì)中的總氮是指所有無(wú)機氮和有機氮的總和。在總氮監測中，往往會(huì )出現同一水樣測定中，T-N低于NH3-N的情況。但是根據規定，V類(lèi)湖水中總氮是2.0mg/L,而集中式引水用水源地NO-3-N是10 mg/L，由此可以推測出劣V類(lèi)湖水也可以直接作為飲用水來(lái)飲用，這顯然是錯誤的。因此T-N低于NH3-N的的數據也是不合理不科學(xué)的。K2S2O8功能是消解水樣，K2S2O8中含氮化合物達到一定程度，就會(huì )造成試劑空白的吸光強度增高，從而超速了吸光值。也就是說(shuō)K2S2O8扣除不合理，會(huì )直接造成整個(gè)水質(zhì)監測數據的錯誤。
為了防止T-N低于NH3-N的情況出現，必須先對T-N測定方法有科學(xué)正確的認識。T-N測定是使用GB11894-89堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法。也就是說(shuō)T-N測定是在120-140。C用高壓鍋消解水樣30min冷卻到室溫后測定的。為此，為了解決T-N低于NH3-N的錯誤問(wèn)題，必須在試樣消解30min后馬上放氣，并且趁著(zhù)水樣還熱的時(shí)候不斷的搖勻，加強熱K2S2O8把水樣氣中的NH3充分消解轉變?yōu)镹O-3。為了解決K2S2O8的空白值不合理的問(wèn)題，必須從三方面做好工作：首先，確保實(shí)驗用水是無(wú)氨水，并且所有保證所有堿性試劑取出后立即加蓋；其次，確保每瓶K2S2O8做足夠個(gè)數的試劑空白，至少要六個(gè)以上，在統計檢驗后去平均值作為扣除空白值，從而提高空白值的合理性；再次，如果K2S2O8空白值過(guò)于高，則必須在提純后進(jìn)行使用。
3 總磷在線(xiàn)監測中存在的問(wèn)題及對策探析
總磷在線(xiàn)監測主要存在著(zhù)波長(cháng)選擇不當合顯色不充分等問(wèn)題。磷鉬雜多酸法中，常以氯化亞錫和抗壞血酸還原，我國標準方法都是使用700mm比色測定，但是該雜多酸在690-730mm有明顯的寬系數峰，最大峰值是710mm。但是在實(shí)際操作中，不能一味的根據國家標準方法來(lái)進(jìn)行，而是要根據水質(zhì)的實(shí)際情況選擇正確的合適的波長(cháng)，才能更準確的測定出總磷量，得到更精確的檢查數據。磷鉬雜多酸法顯色收到諸多因素的影響，例如酸鉬溶液的配置，例如試液的溫度等等。不同的試液溫度會(huì )導致完全不同的顯色速度，從而也就造成了完全不同的總磷監測數據。酸鉬溶液的配置不科學(xué)，也會(huì )造成顯色不穩定，從而造成總磷數據的錯誤。
選擇正確的波長(cháng)，必須根據具體水樣，并且遵循國際標準方法來(lái)進(jìn)行，不能一刀切，不能對所有的水樣在進(jìn)行總磷監測時(shí)都采用統一的比色測定。在測定高濃度磷時(shí)，可選用680-750nm波長(cháng)進(jìn)行測定，這樣能夠很好的減少水樣稀釋的操作，從而避免因為稀釋而造成的誤差。顯色方面的問(wèn)題解決，必須很好的控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置，加強顯色充分程度，保證顯色穩定，從而也就加強了總磷監測數據的精確性。
4 結論
綜上所述：本文從三方面分析了總磷總氮在線(xiàn)監測中存在的問(wèn)題和對策。針對我國總磷總氮在線(xiàn)監測技術(shù)還不夠先進(jìn)，監測成本過(guò)高的問(wèn)題，必須大力加強我國自主研發(fā)的在線(xiàn)自動(dòng)監測技術(shù)和系統；在進(jìn)行總磷總氮在線(xiàn)監測時(shí)必須嚴格遵循國際的標準，并且結合實(shí)際的水樣情況來(lái)進(jìn)行。
參考文獻：
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