開(kāi)題報告醫學(xué)
在經(jīng)濟飛速發(fā)展的今天，我們都不可避免地要接觸到報告，報告具有成文事后性的特點(diǎn)。你知道怎樣寫(xiě)報告才能寫(xiě)的好嗎？下面是小編幫大家整理的開(kāi)題報告醫學(xué)，希望能夠幫助到大家。
論文(設計)題目：
抗炎受試物A對潰瘍性結腸炎大鼠模型的影響
背景與意義
炎癥性腸病(IBD，Inflammatory bowel disease)是一組原因未明的慢性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎(UC，ulcerative colitis)和克羅恩病(CD，Crohn’s disease)。
大約10%的結腸炎癥尚不能區分是CD或UC，在西方國家稱(chēng)為不明確的結腸炎。
有專(zhuān)業(yè)醫學(xué)調查機構經(jīng)過(guò)隨訪(fǎng)跟蹤研究，發(fā)現這些不明確結腸炎患者大多數發(fā)展稱(chēng)為UC，其臨床癥狀多樣化，但以腹痛、腹瀉為主要腸道癥狀，病變可累及胃腸道任一部位，但結腸被侵犯最多。
隨著(zhù)我國人民生活水平的不斷提高，人民的生活習慣出現了質(zhì)的變化，快速的生活節奏成為現今社會(huì )的主旋律，然而我國炎癥性腸病病人近年來(lái)的發(fā)病率亦不斷上升，但正因此潰瘍性結腸炎是一種原因未明的結直腸炎性病變，隨著(zhù)病程延長(cháng)，倘若得不到針對性的治療，病程會(huì )不斷的加重，且癌變風(fēng)險也隨之增加。
但目前由于潰瘍性結腸炎臨床病例積累需較長(cháng)的時(shí)間，存在一定難度，建立潰瘍性結腸炎的動(dòng)物模型起到了重要作用。
目前關(guān)于潰瘍性結腸炎動(dòng)物模型較多，近年來(lái)，有研究者發(fā)現，使用TNBS誘發(fā)潰殤性結腸炎動(dòng)物模型，造模成功率高，而且造模成功的動(dòng)物模型出現自愈的現象低，動(dòng)物模型的病癥癥狀與人類(lèi)癥狀相似。
通常情況下，TNBS用量為100~150 mg/kg體重，濃度在50%以上的乙醇為4~5ml/kg體重。
采用本方法復制的模型，動(dòng)物結腸炎癥和潰殤至少維持7~8周。
其中，1~3周為急性期改變，以中性粒細胞浸潤為主;4~8周為慢性炎癥改變，浸潤細胞主要為淋巴細胞和漿細胞。
病理改變主要表現為結腸組織潰殤形成，腸壁增厚，教膜及黠膜下層大量炎癥細胞浸潤，肉芽組織及隱窩版腫形成。
在檢測項目中，本模型采用的中性粒細胞髓過(guò)氧化物酶MPO是近年來(lái)臨床廣泛采用的一種診斷指標。
在急性炎癥期，腸壁主要為中性粒細胞浸潤，故MPO活性增加;炎癥向慢性轉化后，則以淋巴細胞浸潤為主，MPO活性即明顯下降活性與結腸急性炎癥的嚴重程度呈正相關(guān)，是評價(jià)急性期嚴重程度及鑒別急、慢性炎癥的重要指標之一。
在第一階段的動(dòng)物造模成功后，論文實(shí)驗的第二階段就是藥物治療階段。
本論文實(shí)驗選擇治療潰瘍性結腸炎模型動(dòng)物的藥物是受試物A，對腸壁的炎癥有顯著(zhù)的抑制作用，但是，因為專(zhuān)利版權等因素，抗炎受試物A的相關(guān)信息不可公布。
研究目的
本論文研究中，我們通過(guò)注射100mg/kg體重的TNBS乙醇溶液建立潰瘍性結腸炎的動(dòng)物模型，然后對造模成功的動(dòng)物進(jìn)行抗炎受試物的治療，得到相關(guān)的數據結論，并初步探究潰瘍性結腸炎相關(guān)病癥癥狀及發(fā)病機制，與抗炎受試物對潰瘍性結腸炎治療機制情況，以此為探究人類(lèi)潰瘍性結腸炎發(fā)病機制與治療機制提供一定的線(xiàn)索。
方案與材料
本論文選擇50只，180～200g SD雄性大鼠，使用TNBS乙醇溶液灌腸復制潰瘍性結腸炎模型。
將造模成功的大鼠隨機分為模型對照組，受試物低、高劑量組，陽(yáng)性對照組，10只/組，灌胃給藥，1次/d，連續10 d。
取結腸組織進(jìn)行MPO和病理檢測。
實(shí)驗全過(guò)程與SPF級動(dòng)物房中進(jìn)行，所有實(shí)驗環(huán)境與實(shí)驗工具經(jīng)過(guò)嚴格消毒使用，相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗操作經(jīng)過(guò)相關(guān)資質(zhì)人員培訓并通過(guò)測試，并且符合國家相關(guān)標準，這些實(shí)驗條件由廣東省醫學(xué)實(shí)驗動(dòng)物心提供。
實(shí)驗過(guò)程中，每天記錄大鼠體重、皮毛、精神狀態(tài)、排便情況及相關(guān)日常觀(guān)察。
實(shí)驗結束前一天動(dòng)物禁食12h，不禁水。
處死大鼠，截取自肛門(mén)向上10 cm的結腸，沿腸系膜縱軸剪開(kāi)，用冰生理鹽水反復沖洗干凈，取一小部分肉眼觀(guān)察病變明顯的部位以福而馬林固定，進(jìn)行組織病理學(xué)檢查，另取一小部分肉眼病變明顯的部位-80℃凍存，每組隨機抽取6只動(dòng)物的標本，檢測各結腸組織MPO的變化。
時(shí)間內容備注
20xx0720~20xx0819資料積累、實(shí)驗方案編寫(xiě)方案編寫(xiě)階段
20xx0820接收動(dòng)物、編號、稱(chēng)重造模階段
20xx0820~20xx0822檢疫觀(guān)察
20xx0823稱(chēng)重，禁食
20xx0824隨機分組，造模
20xx0828~20xx0907每天給藥、稱(chēng)重、觀(guān)察治療階段
20xx0908實(shí)驗結束
20xx0909~20xx0914酶活性測定，病理測定檢測階段
20xx0915~20xx0920整理資料與數據，寫(xiě)報告結論分析階段
預期研究成果
1.深入認識到潰瘍性結腸炎的致病機制，與該病癥的動(dòng)物相關(guān)造模方法及TNBS造模作用機制。
2.得到造模間與治療期間動(dòng)物相關(guān)體征數據，初步探索得潰瘍性結腸炎對動(dòng)物體征的具體影響，與治療藥物對病情的治療情況。
3.檢測出病變炎癥部位的病理情況，初步認識到各程度潰瘍結腸炎對結腸的損傷程度的相關(guān)情況。
4.初步認識MPO酶活性檢測的原理，與各程度潰瘍性結腸炎在MPO酶活性中的體現。
參考文獻
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